Алюминия соединения

Составьте формулы следующих соединении а) нитрида лития (соединения лития с азотом) б) сульфида алюминия (соединения алюминия с серой) в) фторида фосфора, в которых электроположительный элемент проявляет максимальную степень окисления. [c.47]

Наибольшее применение как катализатор получил триэтил-алюминий — соединение чрезвычайно высокой активности, но теряющее ее при соприкосновении с кислородом воздуха или влагой. На активность комплекса влияет также сера, азот и ряд других элементов, содержащихся в исходных компонентах. По-видимому, это и является причиной уменьшения активности катализатора и изменения его селективности в реакции алкилирования. [c.28]

Решетка муллита построена из цепей, которые образованы октаэдрами кислородных атомов вокруг части ионов алюминия, соединенных ребрами. Другая часть ионов алюминия и ионы кремния образуют с кислородом тетраэдры. [c.114]

Наиболее вредными примесями из металлических являются железо и кремний, которые образуют с алюминием соединения, понижающие его пластические свойства и стойкость к коррозии. Поэтому для электролиза пригодна только очень чистая окись алюминия, свободная от окислов железа и двуокиси кремния. [c.180]

Алюминий Соединения алюминия Квасцы алюмокалиевые Оксид алюминия [c.32]

Задача Н-50. Приведенные в условии задачи сведения о простом веществе А позволяют предположить, что это металл алюминий. Он активно взаимодействует с бромом (тяжелая буро-красная жидкость Б ), образуя твердый бромид алюминия (соединение В ), который хорошо растворим в воде [c.205]

Оксид алюминия. Поверхность этого сорбента, образованная ионами алюминия и кислорода, способна создавать сильное электростатическое поле, обладающее поляризующим свойством. Вследствие этого на оксиде алюминия соединения, имеющие систему легко смещаемых электронов (непредельные, ароматические и др.), сорбируются в большей степени, чем на силикагеле. Вода легко адсорбируется на поверхности оксида алюминия. При нагревании до 300—400°С большая часть адсорбированной воды удаляется. Остается вода, взаимодействующая с поверхностью, в результате чего образуются гидроксильные группы. В такой форме оксид алюминия используют в хроматографии. Различают три вида адсорбционных центров на оксиде алюминия кислотные, взаимодействующие с веществами, имеющими области с высокой электронной плотностью основные — адсорбирующие кислоты электронно-акцепторные, взаимодействующие с легко поляризуемыми ароматическими молекулами. [c.597]

М. Открытие К. Циглером и со-КАТАЛитические трудниками (Институт Макса СИСТЕМЫ Планка, ФРГ) нового класса НА ОСНОВЕ каталитических систем полиме-ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО ризации этилена при низком ТИТАНА давлении — комплексных металлорганических катализаторов И, 12]—положило начало многочисленным исследованиям в этом направлении во многих странах мира. Первыми каталитическими системами, которые нашли применение в производстве ПЭНД, были системы на основе солей титана и алкилов или галоген-алкилов алюминия. Соединения титана могли быть заменены соединениями других металлов переменной валентности ванадия, циркония, гафния, молибдена и др. Однако низкая стоимость и доступность соединений титана, достаточно высокая активность катализаторов на его основе при полимеризации этилена, возможность получения широкого ассортимента марок ПЭ [c.14]

Для хранения нефти с большим содержанием серы и других подобных материалов в США, Канаде и других странах применяют цилиндрические резервуары, у которых днище и нижняя часть корпуса изготовляются из низкоуглеродистой стали, а покрытие и верхняя часть корпуса — из алюминия. Соединения верхней и нижней частей могут быть различными (в частности, с помощью фланцев и оцинкованных болтов). Для ликвидации контактов между сталью и алюминием ставят прокладки из диэлектриков. [c.59]

Тетрагидрофуран, производные ангидридов фталевой, янтарной или адипиновой кислот Сополимеры Органическое производное алюминия — соединение, содержащее активный водород — соединение, способное при взаимодействии с алюминий-органическими соединениями образовать ионы оксония или карбония [2143] [c.247]

Сложное вещество — хлорид алюминия Соединение с ковалентной связью, низкими точками плавления и кипения, в газообразном состоянии образует димер (А1С1з).2 (благодаря вакантным орбиталям алюминия и неподелепным электронным парам хлора) [c.141]

Двуокись церия с окисью цинка Трехокись ванадия (двуокись тантала) на окиси алюминия Соединения ниобия на окиси алюминия Закись никеля (окись меди, закись кобальта, окись цинка) с углекислым кальцием на пемзе [c.18]

Сохраненный фильтрат В концентрируют, если нужно, до объема 200—250 тл, прибавляя время от времени по нескольку капель аммиака. Если появится маленький осадок, его собирают на небольшом фильтре, промывают горячим 2%-ным раствором хлорида аммония, растворяют в горячей разбавленной соляной кислоте, снова осаждают, фильтруют и прибавляют полученный осадок к главному осадку гидроокисей железа и алюминия. Соединенные фильтраты кипятят и медленно приливают 40 мл (для навески в 1 г при навеске в 0,5 г приливают 20 мл) горячего 4%-ного раствора оксалата аммония продолжают кипятить, пока осадок оксалата кальция не перейдет в зернистую форму, и оставляют охлаждаться 1 ч. Фильтруют, я осадок промывают несколько раз 0,1 %-ным раствором оксалата аммония. Полученный фильтрат (фильтрат Г) сохраняют. Подставив стакан под воронку с осадком, растворяют последний на фильтре в 25—50 лл горячей разбавленной (1 9) соляной кислоты и промывают фильтр горячей водой. Полученный раствор разбавляют до 100 лгл, прибавляют 5 мл 4%-ного раствора оксалата аммония и затем при перемешивании приливают аммиак до небольшого его избытка. [c.1068]

Важное значение имеют поддержание низкой температуры реакции и применение эквивалентных количеств алкена. При высокой температуре или Б присутствии избытка алкена протекает реакция димеризации, ведущая к загрязнению целевого продукта. В получаемом продукте атом алюминия соединен с концевым углеродным атомом [72, 115] [c.278]

Определение алюминия в воде и кислотах основано на способности салицилаль-о-аминофенола образовывать с алюминием соединение, флуоресцирующее ярким зеленым цветом [1]. [c.497]

Подобным образом получаются и хорошо пристающие к поверхности алюминия соединения многочисленных органических красителей. Вступая во взаимодействие с образующейся на поверхности окисью алюминия, они создают покрытия разных цветов. [c.282]

Независимо от месторождения нефти, из которой получено топливо ТС-1, адсорбируемые на оксиде алюминия соединения содержат углерод, водород, кислород, серу и азот примерно в постоянных соотношениях С12Н2о01,4 о,4Но,оз-По данным [161], соединения, адсорбируемые из топлива Т-1 на оксиде алюминия, имеют близкий состав. [c.191]

Процесс изориформинга представляет собой сочетание гидрокрекинга прямогонных бензинов и риформинга, предназначен для получения высокооктановых автомобильных бензинов (табл. 7.9). Гидроочистку и гидрокрекинг бензина проводят в двух реакторах на первой стадии при 330-350 °С, 4 МПа и 1,5 ч 1. После отделения изокомпонента (фракции /-С4-1-С5) обессеренный остаток с содержанием серы 1 млн 1 направляют на стадию риформинга. Промышленный катализатор ГКБ-ЗМ для этого процесса получают введением в суспензию гидроксида алюминия соединений молибдена, затем никеля и цеолита с содержанием натрия менее 0,1%. [c.186]

Общая характеристика подгруппы хрома. Электронная конфигурация хрома н молибдена (п—1)с1 П5 вольфрама п—Их степень окисления +6. Для хрома еще характерны степени окисления +3 и +2. Соединения хрома (И) —сильные восстановители. Они окисляются на воздухе, если только Сг +-1юи не стабилизирован за счет комплексообразовання. В трехзарядном состоянии хром близок к алюминию. Соединения молибдена и вольфрама по свойствам близки друг другу. Для них характерны степени окисления +4 н +6. [c.417]

Кроме того, они образуют соединения, отвечающие степени окисления +2 и -ЬЗ. Соединения хрома (III) по свойствам во многом сходны с соединениями алюминия (III). Это объясняется тем, что радиусы ионов Сг + (0,63А) и AF+ (0.54А) близки. Гидроксид хрома Сг(ОН)з, как и А1(0Н)з, амфотерное соединение. В отличие от соединений алюминия соединения хрома (III) обладают восстановительными свойствами. Высшие оксиды рассматриваемых элементов ЭО3 и соответствующие им гидроксиды Н2ЭО4 обладают кислотными свойствами. Соединения хрома (VI) СгОз, Н2СГО4, Н2СГ2О7 и их соли — сильные окислители. [c.97]

Винная кислота с Ве + образует комплекс, из которого бериллий не осаждается щелочью. Свежеосажденная Ве(ОН)г растворяется в ледяной уксусной кислоте, образуя соединение [Ве0-Вез(С02СНз)в) , легко растворимое в органических растворителях (отличие от алюминия). Соединение возгоняется без разложения при 100—120° С. Растворимые карбонаты выделяют из растворов солей бериллия белые осадки оксикарбонатов, растворимые в избытке реагента. Оксиацетат бериллия растворим в хлороформе. [c.193]

Реакция с ализарином (1,2>диоксиантрахиноном) С14Н,,02(СН). Пробирочная реакция. Поместите в пробирку 2 капли раствора какой-либо соли алюминия и прилейте 5 капель ЫН40Н. При этом образуется осадок А1(0Н)з. К полученному осадку прибавьте несколько капель свежеприготовленного раствора ализарина и прокипятите. Ализарин образует с гидроокисью алюминия соединение интенсивно красного цвета, называемое алюминиевым лаком. Алюминиевый лак не растворяется в разбавленной уксусной кислоте. Поэтому после охлаждения содержимого пробирки добавляют немного уксусной кислоты до слабокислой реакции (pH 4—5). В присутствии ионов алюминия красный осадок не исчезает. [c.248]

Лучшие результаты могут быть получены при применении быстро реагирующих с алюминием соединений, например, фторида [1118а]. В этом случае ни алюминий, ни фторид не вступают в электродную реакцию. Поэтому для фиксирования эквивалентной точки применяют в качестве индикатора небольшие количества иона Fe (0,5 мл 0, М раствора Fe lg). После превращения всего алюминия в труднорастворимый криолитный комплекс фторид связывает ионы Fe " в комплекс, и диффузионный ток Fe " исчезает, что указывает на конец титрования. Надо вводить поправку на количество-фторида, реагирующего с Fe . Для уменьшения растворимости криолита предлагается титровать в растворе, содержащем 50% этанола. Этот метод использован для определения алюминия в высоколегированных сплавах [493], в медных сплавах [439, 443], в хромитах [52], в глинах и шамотах [441, 442] с применением вращающегося платинового электрода. В работе [52] показано, что конец титрования фиксируется лучше, если в качестве индикатора применять смесь ионов Fe и Си . [c.89]

Соединение (XLI) не может быть просто окислено по Оппенауэру, так как под действием изопропилата алюминия соединения с оксикетон-пой боковой цепью перегруппировываются в D-гомосоединения. С такого рода перегруппировкой пятичленного кольца в шестичленное мы встретимся и позже. [c.357]

Алюминия соединения. Хлористый алюминий А1С1а применяется в качестве катализатора процессов алкилирования и изомеризации (см. также раздел Катализаторы и адсорбенты ), Нафтенаты алю- [c.302]

Металлический алюминий — дорогой вид сырья, и он применяется для производства хлористого алюминия действием хлора или сухого хлористого водорода лишь в ограниченных количествах, главным образом в лабораторных условиях. Изучено хлорирование алюминиевого порошка газообразным хлором в расплаве, содержащем Fe ls. Обычным же сырьем служат окись алюминия, соединения, содержащие глинозем, бокситы и алюмосиликаты, например лейциты, каолин и глина. Чаще всего используют глинозем и каолин и их смеси [c.753]

Для комплексной переработки низкооктановых бензинов разработан (во ВНИИНП) комбинированный процесс изориФорминга. представляющий собой комбинацию гидрокрекинга (в начале процесса) и каталитического риформинга продукта гидрокрекинга после отделения изокомпонентов (фракции н.к. -85 °С). Промышленный катализатор для стадии гидрокрекинга ГКБ-ЗМ получают введением в суспензию гидроксида алюминия соединений молибдена, затем никеля и цеолита РЗЭУ с содержанием натрия менее 0,1%. Материальный баланс комбинированного процесса изориформинга, проведенного на реконструированной промышленной установке Л-35-11/300, приведен в табл. 10.20. [c.592]

Фторперхлорнлбензол получали по реакции между фторбен-золом и перхлорилфторидом в присутствии безводного хлористого алюминия. Соединение плавится при 28 °С и кипит при 53 °С и давлении 0,25 мм рт. ст.). [c.76]

Тетраметилен Бутан Трибутилванадат — соединение Pd, триалкил алюминий — соединение Pd [450] [c.338]

Методом инфракрасной спектроскопии было показано, что выделенные через борные эфиры спирты характеризовались бензольным кольцом с двумя или тремя ненасыщенными заместителями нормального и изомерного строения. Среди соединений с карбонильными группами преобладали кетоны с алкенарома-тическими углеводородными радикалами. Значительное количество кислородных мономеров должно быть отнесено к соединениям, связанным кислородной мостиковой связью — простым эфирам. Углеводородные радикалы таких эфиров представляют собой в основном ароматические кольца с насыщенными и ненасыщенными боковыми цепями. Хроматографией на силикагеле или окиси алюминия соединения с кислородной мостиковой связью удается селективно отделить от всей суммы кислородных соединений при использовании в качестве десорбента петролей-ного эфира. [c.47]

Таким путем из триалкильнцх соединений алюминия очень легко получаются диалкилалюминийгидриды . Они обычно представляют собой бесцветные жидкости, похожие на триалкильные производные алюминия соединения, в которые входят низшие алкилы, самовозгораются на воздухе. Диалкилалюминийгидриды, вполне естественно, способны присоединять одну молекулу олефина [c.233]

Во втором примере бис-дифенилацетиленгликоль I был восстановлен до гликоля IV, в котором обе двойные связи имеют гранс-конфигурацию. Вероятно, промежуточный гликолят II циклизуется транс-прп-соединением по тройной связи с образованием связей углерод — алюминий (соединение III). При расщеплении этих связей присоединя- [c.273]