Никотиновая эфиры

Никотиновый эфир витамина В,. [c.226]

Бензиловый эфир никотиновой кислоты [c.68]

Этил-аэо-никотинат см. Этиловый эфир изо-никотиновой кислоты [c.560]

Этиловый эфир вэо-никотиновой кислоты [c.565]

Никотиновая кислота (76% из 0,1 моля метилового эфира никотиновой кислоты, 0,1 моля метансульфокислоты и 100 мл муравьиной кислоты при кипячении в течение 5 ч) [29]. [c.227]

Диэтиламид никотиновой кислоты — маслянистая жидкость желтого цвета со своеобразным запахом, смешивается с водой, спиртом, эфиром и хлороформом во всех соотношениях, d 1,058—1,066, п °т> 1,524—1,526. [c.180]

Растворимость в воде при температуре 25° С—1 60, в спирте—1 80. Никотиновая кислота и ее производные легко растворимы в кипящей воде, кипящем спирте (табл. 11) и водных щелочных растворах в эфире никотиновая кислота практически не растворяется. [c.185]

Амидирование эфиров никотиновой кислоты, заключающееся в этерификации никотиновой кислоты и обработке полученного эфира аммиаком по схеме [c.199]

Имеются различные модификации указанных реакций а) этерификацию никотиновой кислоты ведут различными спиртами изопропиловым [150], метиловым [151], этиловым, пропиловым, изопропиловым, бутиловым, изобутиловым [152], при этом было показано, что с увеличением молекулярной массы спирта выход эфира уменьшается, особенно для спиртов изостроения. В этой же зависимости изменяется выход никотинамида при обработке эфира 30%-ным водным аммиаком для метилового — 63%, этилового — 43%, пропилового — 39,8%, изопропилового — 28,3% б) реакцию амидирования ведут в растворе [150, 151, 153] или в отсутствии раст- [c.199]

Диэтиламид никотиновой кислоты представляет собой бесцветную слабо-желтую маслянистую жидкость со слабым своеобразным запахом. Смешивается с водой, 95% спиртом, эфиром и хлороформом во всех отношениях. Плотность 1,058—1,066. [c.313]

Многие производные никотиновой кислоты и ее амида обладают ценг ными физиологическими свойствами. Так, кордиамин (XV) представляет собой препарат, стимулирующий сердечную деятельность и дыхательные центры изопропилату никотиновой кислоты (XVI) свойственны анальге-тические и местноанестезирующие свойства [27]. Никотиновый эфир холина (XVII) обладает в некоторой степени свойствами холина [281. [c.296]

Позднее Шпстом был осуществлен второй синтез никотина — из эфира никотиновой кислоты и Ы-метилпнрролндона следующим путем [c.1064]

Этиловый эфир 5-бром никотиновой кислоты получают прибавлением абсолютного спирта к хлораигидриду 5-бромнико-тиновой кислоты и кипячением смеси с обратным холодильником в течение 30 мин., после чего отгоняют избыточный спирт, а остаток подщелачивают. Неочищенный этиловый эфир 5-бромникотиновой кислоты перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 60—70°) и получают вещество с т. пл. 38—39° выход равен 95% от теорет. [340]. [c.256]

А — Никотиновая кислота Б — хлорангидрид никотиновой кислоты В — амид никотиновой кислоты Г — этиловый эфир никотиновой кислоты Д — Р-пиридилфенилкетон. [c.200]

Существуют специальные микрополярографы, на которых можно определить 10 ° г вещества в 0,01 мл раствора. Полярографический анализ широко применяется в анализе лекарственных веществ, в биохимии, фармации и клинических анализах. Полярографически определяют следы примесей в химико-фармацевтических препаратах и химических реактивах, например, присутствие меди в растворах лимонной кислоты, чистоту хирургического эфира, содержание формальдегида в таблетках. Кроме металлов, многие органические соединения способны восстанавливаться на ртутном капельном электроде, например, хингидрон, оксигемоглобин, никотиновая кислота, пиридин, ацеталь-дегид, ацетон. [c.512]

Этерификацией спирта 1 ангидридами янтарной или фта-левой кислоты при кипячении в пиридине получены соответственно гемисукцинат 2а, э и гемифталат За, э с выходом не менее 75%. Другая хруппа сложных эфиров 3-азабицикло-[3.3.1 ]нонан-9-она 4а, э—ба, э получена в результате этерифи-кации хлорангидридами биологически активных ароматических кислот (никотиновой, ацетилсалициловой, коричной) в смеси пиридина-триэтиламина (1 1, У/У). [c.22]

Диэтилацеталь никотинового альдегида (50—58% из 3-бром-пиридина, магния и этилового эфира ортомуравьиной кислоты) [7]. [c.606]

При 0-ацилировании тетрагидрофурфурилового спирта хлорангидридом никотиновой кислоты в присутствии поташа синтезируют эфир (29) - никотафурил (трафурил), используемый для лечения ревматизма. [c.118]

Никотиновая кислота — белый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 234—238°, мало растворима в воде, лучше в горячей, трудно в спнрте и очень мало в эфире. Никотиновая кислота относительно слабая кислота = 4,76), она способна образовывать соли с кислотами, представляющими продукты присоединения, например с соляной, серной кислотами и др., а также со щелочами (замещением водорода карбоксильной группы на металл). При взаимодействии с ацетатом меди образует медную соль синего цвета, не растворимую в воде [c.659]

Получают его действнем насыш,енного водного раствора аммиака на метиловый илн этиловый эфир никотиновой кислоты [c.660]

НИКОТИНОНИТРИЛ (3-цианпиридин), л 50 °С, к., 205—208 °С легко растворяется в воде, спирте, эфире, бензоле. Получение взаимодействие K N с 3-пиридинсульфокислотой или u N с 3-бром-пиридином окислит, аммонолиз 3-метилпи- [ Г ридина (0-пиколина). Применяется в произ-водстве никотиновой к-ты и никотинамида. НИЛЬСБОРИЙ (№е15ЬоЬг1ит) N5, искусственный радио-акт. хим. элем. Vгр. периодич. сист., ат. н. 105 относится к трансурановым элементам. Известны 4 изотопа с мае. ч. 257, 260—261 наиб, долгоживущий N5 (Т /г 40 с). Изотоп N5 (Г /Л.б с) впервые получен Г. Н. Флеровым с сотрудниками в 1970 при бомбардировке Аш ионами Ne изотоп N5 получен А. Гиорсо в 1970 р-цией с ионами N. Степень окисл. -Ь5. По хим. св-вам аналогичен Та. Известны летучие хлорид и бромид N3. Название элем. <Н. предложено в СССР, в США этот элем. наз. ганцем . НИМОНИК) общее название группы сплавов N1 с Сг (10-21%), А1 (0,5-6%), Т1 (0,2-4%), иногда легируемых Со (до 22% ), Мо (до 6% ) или др. Жаропрочные и жаростойкие материалы, работоспособные при т-рах до 1000 С. Конструкционные материалы в авиации и ракетной технике. [c.379]

Первоначально синтез нИкоднна осуществлялся по следующей схеме. Этерификацией никотиновой кислоты метанолом в присутствии серной кислоты получали метиловый эфир никотиновой кислоты, который с аммиаком переводили в амид и далее при нагревании с формалином—в никодин [1, 2]. В дальнейшем метод был усовершенствован [3]. Получение амида никотиновой кислоты (II) осуществлено в одну стадию путем пропускания газообразного аммиака в смесь никотиновой. кислоты (1) и водного аммиака, нагретую до 180—185° с одновременной отгонкой воды и аммиака. Амид никотиновой кислоты (II) без предва- рительного выделения превращают в никодин (III) взаимодействием параформальдегидом. [c.181]

Никотиновая кислота — гидрохлорид 5H4NH I OOH 159,58 Призмы (из воды) 274-275 272 Растворима в воде и спирте, плохо в эфире и бензоле [c.186]

Никотиновая кислота, С НбЫСЗг, мол. вес 123,11—белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в горячем спирте, 0гранцченн0 -в воде, плохо—в эфире, бензоле, хли роформе. [c.50]

Синтез Шаета и Мамоли . Вещество (13), полученное при конденсации этилового эфира никотиновой кислоты ( 1) с N-бeнзoильным производным а-пиперидона (12), было подвергнуто нагреванию с соляной кислотой. При этом происходил разрыв лактамного кольца, а образовавшаяся кето-кислота теряла тотчас же молекулу углекислоты с одновременным омылением бензоильной группы (14—15). [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология