Этиловый эфир стеариновой кислоты

Этиловый эфир стеариновой кислоты [c.566]

Этиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир стеа-рилстеариновой кислоты, этанол aHsONa в спирте, 140° С, время реакции 1,5 ч [187] [c.47]

Этилстеарат см. Этиловый эфир стеариновой кислоты [c.569]

Этиловый эфир стеариновой кислоты, применявшийся при проверке синтеза, был получен этерификацией продажной стеариновой кислоты восемью эквивалентами безводного этилового спирта, содержащего 10% (всс.) концентрированной серной кислоты. Полученный препарат после промывания и высушивания был перегнан с применением елочного дефлегматора высотой 60 см, снабженного рубашкой для обогрева и головкой для частичной конденсации паров. Выход вещества с т. кип, 186,5— 189° (3,5 мм) н т. пл. 32,2—34.2° (исправл.) составлял 80%. Можно применять также продажный этиловый эфир стеариновой кислоты высокого качества. [c.91]

Тридекановая кислота Миристиновая кислота Пентадекановая кислота Пальмитиновая кислота Нитрил маргариновой кислоты Тетрадециловый спирт Этиловый эфир маргариновой кислоты 0,31 0,20 0,11 0,039 0,11 0,11 0,10 Этиловый эфир стеариновой кислоты Лауриловая кислота Додециловый спирт Этиловый эфир пальмитиновой кислоты 0.033 Выше критической температуры [c.114]

Этиловый эфир ли-нолевой кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Ni на кизельгуре жидкая фаза [2051]. = См. также [2055] Ni промышленный 70—230° С [2054] [c.110]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР СТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.965]

Получают нагреванием этилового эфира стеариновой кислоты с этилен-диамином до 125— 205 °С с последующей нейтрализацией полученного основания уксусной кислотой. [c.248]

Выполнение реакции. Растворяют 1,2 г мелко растертой мочевины в смеси 22 мл 25%-ного раствора этилата натрия в абсолютном спирте н 7 мл пиридина. К смеси прибавляют 4 г этилового эфира стеариновой кислоты и оставляют на 24 ч при комнатной температуре. Затем выливают смесь в воду, содержащую уксусную кислоту в количестве, несколько большем, чем эквивалентное содержащемуся в смеси количеству оснований, осадок уреида отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выход 90% относительно количества эфира. [c.492]

Авторы настоящей работы изучили кинетику ацидолиза на примере взаимодействия этилового эфира стеариновой кислоты с уксусной кислотой [c.77]

Коршак и Виноградова [27] исследовали реакцию алкоголиза на примере взаимодействия этилового эфира стеариновой кислоты с цетиловым [c.216]

Коршак и Виноградова [29] исследовали реакцию ацидолиза этилового эфира стеариновой кислоты при нагревании с уксусной кислотой На рис. 88 показано изменение скорости реакции по времени при различных температурах. [c.218]

Коршак и Виноградова [33] исследовали процесс эфиролиза на примере реакции этилового эфира стеариновой кислоты с цетиловым эфиром уксусной кислоты, протекающей по уравнению [c.221]

Октадеканол-1 (74% из этилового эфира стеариновой кислоты, боргидрида натрия и Mg Ij) [14]. [c.225]

При проверке снптс 1а был признан удовлетаорительным елочный дефлегматор высотой 60 ai с рубашкой для обогрева и головкой для регулируе.мого отбора дестиллата. Если применять головку для полной конденсации паров, этиловый эфир стеариновой к ислоты может затвердеть в холодильнике. При повторном фракционировании головного погона. можно дополнительно получить 30—40 г (10—13% теоретич.) чистого вещества. Препарат, содержащий несколько процентов этилового эфира стеариновой кислоты, можно получить с выходом 85—90% простой перегонкой неочищенного продукта реакции из колбы Клайзена. [c.92]

Этиловый эфир оле-ииовой кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Ni на TI1O2, 1 бар, 160° С. Активность нанесенного катализатора в 13—14 раз выше активности чистого Ni. Ni на Tti02—СГ2О3—TiO (60 20 20) также высокоактивен (2050) = Ni на кизельгуре жидкая фаза. Pt более активна [20511 = [c.110]

Бутиловый эфир пальмитиновой кислоты Бутиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Триэтиловый эфир метантри-уксусной -кислоты Этиловый эфир ( + )-трео-п-нитрофенилсерина Этиловый эфир левулиновой кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир га-хлорбен-зойной кислоты Этиловый эфир п-нитробен-зойной кислоты Этиловый эфир З-нитро-4-хлорбензойной кислоты Р-Бензоилпропионовая кислота [c.283]

Влияние давления. Изменение давления заметно влияет на ход гидрирования, как это видно на примере гидрирования этилового эфира стеариновой кислоты при 250° в присутствии медно-хромового катализатора. При давлениях от 200 до 300 атм почти количественно получается октадека-нол-1 при 120 атм. наряду со спиртом образуется октадециловый эфир стеариновой кислоты, по-видимому, из октадеканаля (промежуточного продукта реакции) по типу реакции Тищенко (стр. 486). [c.561]

Продукт конденсации этилового эфира стеариновой кислоты и диэтилоксалата декарбонилируется, давая диэтиловый эфир цетилмалоновой киста с 71 %-ным выходом (СОП, 6, 89) [c.577]

Для разделения жирных кислот льняного масла, по Грюну и Янко [137], превращают это масло или смесь свободных кислот после его омыления в этиловые или метиловые эфиры. Смесь эфиров (15—20 г) растворяют в пятикратном количестве хлороформа, четыреххлористого углерода или петролейного эфира, охлаждают в ледяной воде и при встряхивании по каплям добавляют бром, цока не прекратится исчезновение окраски, или с небольшим избытком против йодного числа смеси. Если смесь эфиров имеет темный цвет, можно производить испытания иодокрахмальной бумажкой. Затем оставляют смесь на холоду еще на 30 мин., отгоняют растворитель и фракционируют в вакууме. Эфиры насыщенных кислот отгоняются при значительно более низких температурах, чем дибромпроизводные эфиров ненасыщенных кислот, причем при температуре кипения небромированных эфиров дибромпроизводные не разлагаются. Например, этиловый эфир стеариновой кислоты кипит при 172° при 2 мм, а дибромолеиновая кислота разлагается только выше 190°. Полезно вести разгонку в токе или в атмосфере углекислого газа. [c.72]

Этиловый эфир 2-на-фтола Этиловый эфир изо-никотиновой кислоты Этиловый эфир 4-ни-тробензойной кислоты Этиловый эфир пальмитиновой кислоты Этиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Этиловый эфир пиро-виноградной кислоты Этиловый эфир пирослизевой кислоты Этиловый эфир 30-пропилмалоновой кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир тио-гликолевой кислоты Этиловый эфир 2-толуиловой кислоты Этиловый эфир 4-тол-уолсульфокислоты Эт[ ловый эфир трихлоруксусной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.366]

Исследование липоидов методом вытеснения. Хорошие результаты получены при разделении этиловых эфиров капроновой, лаури-новой, миристиновой и пальмитиновой кислот на активированном угле дарко 060 и гифло в 95%-ном этиловом спирте с применением 1 %-ного раствора этилового эфира стеариновой кислоты в качестве вытеснителя Хроматография на бумаге некоторых простых фенолов Применяют способ нисходящей хроматографии, используя органические фазы эмульсий н-амиловый спирт — вода, -бутиловый спирт — бензол — вода. Фенолы открывают на хроматограмме с помощью фосфорномолибденовой кислоты в атмосфере аммиака. Величины у, приведены в табл. 28. [c.908]

Коршак и Виноградова [26] изучили кинетику ацидолиза этилового эфира стеариновой кислоты уксусной кислотой. Как оказалось, скорость реакции значительно изменяется при повышении температуры. Так, если нри 122° в реакцию вступают лишь 25,7% исходных веществ, то нри 250° это количество равно 47%. Реакцид ацидолиза протекает по первому порядку с константой скорости 0,33 (175°) и температурным коэффициентом 1,4. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология