Каприловая кислота, эфиры

Получение эфира 4-оксистирола и каприловой кислоты [c.100]

Эфир 4-оксистирола и каприловой кислоты [c.99]

Эфир 4-оксистирола и каприловой кислоты — жидкость с т. кип. 129— 130° 2 мм) df 0,9670 п о 1,5074 [125]. [c.99]

Эфир 4-оксистирола и каприловой кислоты получен декарбоксилированием эфира 4-оксикоричной и каприловой кислот [125]. [c.100]

Другой способ получения ненасыщенных кислот состоит в удлинении цепи электролизом кислот с тройной связью и кислых эфиров двухосновных кислот. Из стеароловой кислоты (ЬУП ) и кислого эфира адипииовой кислоты получена бегеноловая кислота (ЫХ) [8], тогда как электролиз смеси каприловой кислоты и кислого эфира кислоты с тройной связью ЬХ1 [7 ср. 31] приводит непосредственно к образованию таририновой кислоты (ЬХП) [7], которая содержится в масле семян Р1сгатта. При частичном восстановлении стеароловой и таририновой кислот над катализатором Линд-лара образуются соответствующие ненасыщенные ч с-кисло-ты — эруковая (ЬХ) и петроселеновая (ЬХШ), представляющие собой характерные составные части жиров, содержащихся [c.31]

Эфир 3-оксикоричной и каприловой кислот получают так же, как эфир 4-оксикоричной и пропионовой кислот (см. стр. 98) выход составляет 78% от теорет. Эфир 4-оксикоричной и каприловой кислот образует жидкие кристаллы и имеет т. пл. 149—153 и 177—181 (из разбавленного спирта) [125]. [c.100]

Эфир 4-оксистирола и каприловой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза 4-оксистирола и уксусной кислоты (см. стр. 98) выход перегнанного вещества составляет 31% от теорет. [125]. [c.100]

Этилкаприлат см. Этиловый эфир каприловой кислоты [c.559]

Положение равновесия процесса гидрирования - дегидрирования зависит от давления водорода. Верхняя температурная граница выгодных для гидрирования условий с повышением давления смещается в сторону высоких температур. Например, при гидрировании октилового эфира каприловой кислоты при 260 °С [c.16]

Виниловый эфир каприловой кислоты 125 [c.611]

Этиловый эфир каприловой кислоты 34 5 190 [c.21]

Октиловый эфир каприловой кислоты 50 5 280 [c.21]

Показатели Огбор пробы во время окисления Эфиры каприловой кислоты Эфиры изоамилового спирта [c.394]

В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную холодильником с сухим льдом, впаянной мешалкой и капельной воронкой, помещают раствор 37,0 г (0,4 моля) хлорангидрида пропионовой l- кислоты и 65 г (0,4 моля) хлорангидрида каприловой кислоты в 500 мл безводного эфира и прибавляют к нему ио каплям при перемешивании в течение 3 час. в токе азота 80,9 г (0,8 моля) (примечание 2) очищенного триэтиламина. Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 3 дней, после чего отфильтровывают соль амина, концентрируют эфирный раствор яри пониженном давлении и перегоняют в вакууме (0,1 мм рт. ст.) в приемник, охлаждаемый сухим льдом. Дистиллат фракционируют ири пониженном давлении на колонке Вигре, снабженной головкой для полной конденсации паров, позволяющей регулировать отбор дистиллата. Получается 5,5 г (24,5%) димера метилкетена-1-С с т. кип. 41—49° (11,5 мм рт. ст.) [c.551]

Эта реакция обратама, причем относительные концентрации сложных эфиров и спиртов при состоянии равновесия зависят от температуры и особенно от давления водорода. Если взять в качестве примера и-октиловый эфир каприловой кислоты, в случае которого указанное уравнемие примет вид [c.7]

В то время как приведенные выше данные для равновесном концентрации сложного эфира в случае -октилового эфира каприловой кислоты являются, повидимому, характерными для превращения ряда сложных эфиров в спирты [1], в результате реакции, обратной реакции гидрогенизации сложного эфира, например этилового эфира лауриновой кислоты, образуются три новых эфира, а именно додециловый эфир лауриновой кислоты, додециловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты. Из продуктов гидрогенизации эфира двухосновной кислоты, например диэтилового эфира адипиновой кислоты, может образоваться еще большее количество сложных эфиров [2, 3] [c.8]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Смотреть страницы где упоминается термин Каприловая кислота, эфиры: [c.77] [c.649] [c.103] [c.210] [c.22] [c.22] [c.23] [c.100] [c.100] [c.103] [c.261] [c.271] [c.379] [c.380] [c.472] [c.517] [c.101] [c.143] [c.441] [c.312] [c.312] [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология