Винилгидрохинон дибензоат

Описывается способность к сополимеризации дибензоата винилгидрохинона со стиролом, а-метилстиролом, 4-винилпиридином, метилметакрилатом и метилакрилатом. [c.254]

Сообщается, что для сополимеризации дибензоата винилгидрохинона с акриловой и метакриловыми кислотами найдены относительные реакционноспособности мономеров. [c.255]

Описаны сополимеры, содержащие три и более компонентов. Так, Латтингер и Кессиди [335] изучали свойства сополимеров дибензоата винилгидрохинона, а-метилстирола и дивинилбензола, а также сопвлимер, состоящий из указанных выше компонентов с винилпиридином. [c.162]

Можно также получить смолы, апособные к окислительновосстановительным процессам (редокссмолы), например, при сополимеризации дибензоата или диацетата винилгидрохинона со стиролом или со смесью стирола и дивинилбензола. После гидролиза с этилатом натрия получают продукт, способный к реакциям окисления-воостановления, подобно хинону [c.116]

Поливинилгидрохинон и сополимеры, линейные и сшитые, были подвергнуты самому детальному исследованию. Получены гомополимеры, имеющие среднечисленную степень полимеризации от 160 [5, 22] до 390 [122] и выше — до 5350 [22, 9], а также сополимеры со стиролом со степенью полимеризации 200 [5, 22], а-метилстиролом [93], с 4-винилпнридином [22] и с акриламидом [42]. Были изучены сополимеры дибензоата винилгидрохинона с ме-тилметакрилатом, метилакрилатом [41] и сополимеры диметилового эфира винилгидрохинона со стиролом и метилметакрилатом [41]. [c.179]

Если полимеры и сополимеры дибензоата винилгидрохинона сульфировать концентрированной серной кислотой [121], то они становятся растворимыми в воде. Если сульфированный или не-сульфированный гомополимер винилгидрохинона титруется такими окислителями, как бром в воде или 90% уксусной кислоте, сульфат церия — в сернокислотном растворе или 50% уксусной кислоте, содержащей некоторое количество серной кислоты, или бихромат, то окисление, согласно спектральным данным, протекает быстро, в то время как электродные показания устанавливаются довольно медленно [93]. В ультрафиолетовом спектре поглощения гомополимера, растворенного в смеси диоксан — 90% метанол, максимум находится при 292 ммк, что характерно для гидрохи-йонных ядер. В процессе окисления интенсивность поглощения при этой длине волны падает и в то же время растет поглощение при 254 ммк, характерное для хинонной группы. Поглощение возра [c.179]

Эзрин с сотрудниками [22] сополимеризовали дибензоат винилгидрохинона БВГ и ДВБ, чтобы получить твердые, белые, непрозрачные гранулы, которые набухали в толуоле или бензоле. Полимер мог быть омылен, при этом получали гранулы, которые набухали в г 0ег-бутиловом спирте и становились светопроницаемыми, а при окислении — желто-коричневыми. Сополимер, полученный из БВГ, а-МС и ДВБ (5%), вел себя подобным образом и при омылении и окислении имел эквивалентный вес 92. Этот полимер в ди-бензоатной форме мог быть сульфирован. Сульфированный полимер, представляющий гранулы, которые сильно набухают в воде (7,3 мл воды на 1 г сухих гранул), мог быть быстро окислен водным титрантом и затем восстановлен. Сульфирование вызывало гидролиз эфирных групп, в результате освобождались фенольные гидроокислы и одновременно приблизительно одна сульфогруппа присоединялась к гцдрохинонному кольцу. [c.202]

С другой стороны, кислотно-основные свойства могут влиять на среднеточечный потенциал полимера. Так, при увеличении pH (см. гл. П1) потенциал гидрохинонных систем уменьшается, в то время как при уменьшении pH среднеточечный потенциал возрастает. Кроме того, отсюда следует, что в забуференной системе потенциал может оставаться постоянным. Мы синтезировали сополимеры дибензоата винилгидрохинона, винилпиридина и сложного винилового эфира, чтобы получить самозабуферивающиеся (слабокислотные и слабоосновные) сополимеры [7]. Такие системы должны поддерживать буферность редокс-системы. [c.224]

Описаны получение и свойства дибензоата и диацетата винилгидрохинона, поли(ви-яилгидрохинондибензоата), сополимеров дибензоата винилгидрохинона со стиролом, о-ме-тилстиролом, виннлпиридином и терполимеров со стиролом и дивинилбензолом. [c.244]

Казанская В. Ф., О. М. Климова, Б. М. Хлебников, Сополимери-зация дибензоата винилгидрохинона с акриловой и метакриловой кислотами, Высокомол. соед., 6, 1799. [c.255]

Описывается синтез и сульфирование сополимеров дибензоата винилгидрохинона, 2-ме-тилстирола и (или) дивинилбензола с целью получения редокс-ионообмеиников. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология