Винилгидрохинон

Винилгидрохинон представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, темп. пл. 11 Г . [c.389]

При рассмотрении гетерогенной системы твердый редоксит - раствор медиатора и реакций, протекающих в ней, во внимание необходимо принимать не только окислительно-восстановительные, но и протолитические процессы. В [151] найдено значение величины параметра с/фп/с/рН для твердых редокситов на основе гидрохинона равное 59 10 мВ. В [152] при исследовании свойств сшитых сульфированных сополимеров винилгидрохинона и стирола этот же параметр составляет 20-25 мВ. [c.156]

Здесь невозможно рассмотреть все огромное многообразие химических превращений макромолекул [5]. Такие реакции позволяют иногда синтезировать полимеры, мономеры которых не известны (например, поливиниловый спирт) или трудно синтезируемы, не способны к полимеризации или полимеризуются плохо. Это относится к винилгидрохинону, который, как и сам гидрохинон, является ингибитором полимеризации. Проведя защиту гидроксильных групп фенола путем ацетилирования, получают продукты, способные к полимеризации, с которых после полимеризации снимают защиту . [c.238]

Электронообменники представляют собой высокомолекулярные смолы, содержащие окислительно-восстановительные группы, которые могут участвовать в окислительно-восстановительных процессах. Их сходство с ионообменниками имеет формальный характер. Электронообменники получают поликонденсацией нлн полимеризацией соответствующих мономеров (пирогаллола, гидрохинона, оксиантрахинона, ализарина, метиленового синего, винилгидрохинона и т. п.). [c.37]

Электронообменные полимеры. III. Полимеры и сополимеры винилгидрохинона [1980]. [c.321]

Электронообменные полимеры. II. Мономер и полимер винилгидрохинона [1981]. [c.321]

Персульфатное окисление о-кумаровой кислоты с последующим декарбоксилированием приводит к получению винилгидрохинона [37] [c.520]

Получение и свойства редокс-полимеров. Поликонденсацией синтезируют О.-в. п., в к-рых ковалентно связанные органич. окислительно-восстановительные системы (хиноны, красители, ферроцен) находятся в основной цепи макромолекулы. Этим методом получают, напр., гидрохинон-формальдегидные полимеры. Полимеризацией или методом полимераналогичных превращений синтезируют гл. обр. полимеры, содержащие окислительно-восстановительные системы в боковых цепях. При полимеризации мономеров, обладающих окислительно-восстановительными свойствами, особенно винилгидрохинонов, может проявляться их ингибирующее действие на этот процесс, приводящее, как правило, к образованию химически нестойких, растворимых низкомолекулярных продуктов (димеров и тримеров). С целью получения высокомолекулярных соединений гидроксильные группы винилгидрохинонов блокируют бензоатными, ацетатными, этоксильными и др. группами. [c.216]

При сополимеризации а-метилстирола с винилгидрохиноном 1277] получен полимер, пригодный в качестве полупродукта для изготовления катионообменных смол. [c.161]

Раствором полимера винилгидрохинона можно пропитать бумагу и производить цветные окислительно-восстановительные реакции, так жо, как и при хроматографии на бумаге [171]. [c.76]

Полимеры винилгидрохинона отличаются от полиметиленфенолов тем, что ароматические групш, винилгидрохинона не принимают непосредственного участи51 в образовании макромолекулярных цепей [c.388]

Полимеризация винилгидрохинона происходит при температуре выше температуры его плавления. Процесс можно ускорить введением инициаторов свободно-радикальной полимеризации. Полимер имеет вид аморфной твердой стекловидной мгссы, напоминающей полистирол. Полнвинилгидрохинон предложен в качестве электропообменивающего фильтра для восстановления ионов. [c.389]

Одним из способов получения сшитых поликарбонатов является синтез ненасыщенных полимеров с последующей их полимеризацией. Для получения таких сшивающихся гомо- или смешанных поликарбонатов используют алкенилзамещенные ароматические диоксисоединения, например аллиловые эфиры бис(фенил)алка-новой кислоты [99], 2,2-ди (4-окси-З-аллилфенил) пропан, винилгидрохинон и другие [ЮО]. Так, поликонденсацией с.месей бисфенола А и 2,2-ди(4-окси-З-аллилфе-нил)пропана с фосгеном получают линейные термопластичные поликарбонаты, содержащие ненасыщенные группы, которые при нагревании, облучении или в присутствии различных инициаторов могут переходить в неплавкое и нерастворимое состояние [101]. [c.264]

В [141, 147] данная методика использована для определения редокс-потенциалов полимеров и сополимеров винилгидрохинона. Установлено, что кажущийся стандартный потенциал зависит от степени восстановления и не зависит от молекулярного веса при больших значениях последнего. Вместе с тем потенциал у полимеров оказался выше, чем у мономеров. Кроме того, отмечается, что заместители у неокисленного бензоидного кольца не оказывают существенного влияния на величину Фп, тогда как природа заместителя у хиноидного кольца заметно сказывается на ее значении [148] влияние заместителей на значение окислительного потенциала показано также в [149, 150]. [c.156]

Полимер на основе пирогаллола и фурфурола об ладает высокой восстановительной емкостью по же лезу, равной 7 мг-экв/г и по кислороду— 1,1 мг-экв/г Редокс-полимеры получены также сополимериза цией винилгидрохинона с дивинилбензолом [228]. Со полимеры сульфировали хлорсульфоновой кислотой с последующим омылением сульфохлорида. [c.99]

СТ г. Каеенди и—его еотрудннки Аттдеграф и Эзрин [2] сообщили о своих дальнейших достижениях. В своих статьях они доказывают, что причиной частичной неудачи их прежних опытов являлся низкий молекулярный вес полимерного винилгидрохинона. Этот полимер состоял главным образом из димера и тримера и был почти нерастворим в водных растворах отсюда по крайней мере часть кривой титрования в таких растворителях была снята при наличии гетерогенной системы (выпадал осадок). Кроме того, компоненты неоднородного полимера имели различную способность к окислению. [c.89]

В другой статье [3] эти исследователи показали, что в качестве восстановителей можно использовать как полимеры только одного винилгидрохинона, так и его сополимеры с метилстиролом или со стиролом, сшитые дивинилбензолом при этом полимер окисляется и способен в дальнейшем играть роль окислителя. Эти процессы качественно продемонстрированы на дисках из фильтровальной бумаги, пропитанных поливинилгидро-хиноном, на которые затем наносили различные реактивы, используя технику радиальной хроматографии. Этими реактивами были водный раствор хлорного железа (около 0,05 н.) и свежеприготовленный феррицианид в фосфатном буфере с pH = 6,6. Обратимость продессов была показана на различных бумажных дисках следующим образом. На бумагу наносили небольшую каплю раствора иода в иодистом калии ири pH 6,4 или 7,0, в результате чего получали черновато-коричневое пятно. По мере введения чистого буфера пятно расширялось и окраска его исчезала, так как иод восстанавливался полимером. Если в этот момент снять с прибора верхнюю пластину и произвести пробу на свободный иод, то его не окажется, поскольку он полностью восстанавливается в поди д. [c.90]

Впервые использование электронообменных, или окисли-тельно-восстановительных, смол было предложено Кассиди который изготовил полимер винилгидрохинона, способный окисляться и восстанавливаться. Однако этот первый материал не был вполне удовлетворительным, так как при восстановлении и повторном окислении он терял свою активность. Позднее было показано что этот материал представляет собой низкомолекулярный полимер, состоящий в основном из димера и тримера, поведение которого непостоянно. Полученные высокомолекулярные полимеры и сополимеры вииилгидрохинона окисляются иодом окисленные смолы выделяют иод из растворов иодидов. [c.390]

Эзрин и Кассиди [945, 946 получили сополимер винилпиридина с винилгидрохиноном и исследовали его ионообменные свойства. Получены сополимеры винилпиридина с винилпирро-лидоном [943] и другими соединениями [721, 947, 948]. [c.468]

Синтетические редокс-иониты. Типичный пример получения этих О.-в. п. (см. табл. 2) — поликонденсация гидрохинона с фенолсульфокислотой и формальдегидом (мол. соотношение 1 1 2). Наиболее химстойкий и реакционноспособный редокс-ионит получают из 4-пирогаллолкарбоновой к-ты, а также из винилгидрохинонов. В последнем случае полимер выдерживают в дихлорэтане, обрабатывают хлор-сульфоновой или конц. серной к-той, а затем подвергают гидролизу и обработке р-ром КС1. Полученный [c.218]

Описаны сополимеры, содержащие три и более компонентов. Так, Латтингер и Кессиди [335] изучали свойства сополимеров дибензоата винилгидрохинона, а-метилстирола и дивинилбензола, а также сопвлимер, состоящий из указанных выше компонентов с винилпиридином. [c.162]

Наконец, можно упомянуть полимерные редокс-системы, которые подробно исследованы в [84]. Их получают из таких мономеров, как, например, винилгидрохинон ковалентно-связанные редокс-компонёнты обладают способностью обмениваться с окружающей средой электронами и протонами. [c.61]

Электронообменивающие полимернзационные смолы получают совместной полимеризацией винилгидрохинона с диеновыми компонентами или со стиролом, а-метилстиролом или вннилииридином [174, 1751. [c.76]

Смолы, связывающие кислород, так называемые электронообменники, представляют собой полимерные окислительно-восстановительные системы, т. е. студни и гели, которые содержат обратимо окисляемые или восстанавливаемые группы. Для синтеза полимеров этого типа применяют ароматические соединения, которые содержат по крайней мере две гидроксильные или две аминогруппы в пара- или орго-положении, как, например, гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, л-фенилендиамин и т. д. Электронообменники можно получать путем конденсации вышеназванных исходных веществ. В методиках Фарбенфабрик Вольфен (а) эти способы получения излагаются более подробно. Соответствующие высокомолекулярные электронообменники можно получить также и полимеризационным методом. Так, например, Кассиди (а, Ь) и Упдеграф получили полимеризацией винилгидрохинона полимер следующей структуры [c.85]

Окислительно-восстановительные иониты называют также редокс-полимерами или электронообменньши полимерами. Окислительно-восстановительные полимеры получают на основе гидрохинона, антрахино-на, нафтохинона, альдегидов, винилгидрохинонов, различных дивинило-вых мономеров и др. Эти полимеры применяются для удаления растворенного в воде кислорода, для восстановления ионов железа, хрома, ванадия, церия, титана, серебра и др. [c.311]

Можно также получить смолы, апособные к окислительновосстановительным процессам (редокссмолы), например, при сополимеризации дибензоата или диацетата винилгидрохинона со стиролом или со смесью стирола и дивинилбензола. После гидролиза с этилатом натрия получают продукт, способный к реакциям окисления-воостановления, подобно хинону [c.116]

Винилгидрохинон IV был впервые синтезирован Упдеграфом и Кассиди [7, 120] путем гидролиза кумарина I до о-кумариновой кислоты И по методу Эберта [18]. Обработка кислоты персульфатом калия дала продукт III, при термическом декарбоксилирова-нйи которого образуется 2-винил-1,4-гидрохинон IV [c.24]

Рейнольдс, Каткарт и Вильямс [95] получили V превращением гидрохинона в диацетат с последующей перегруппировкой, в результате которой получается VII. Попытки восстановить карбонильную группу VII были безуспешны до тех пор, пока гидроксильные группы гидрохинона не были этерифицированы. Обработка Vil уксусным ангидридом дала диацетат ацетилгидрохинона VIII, который был каталитически восстановлен при контролируемых условиях до IX. Карбинол IX затем был превращен в X и де-ацетилирован для получения диацетата винилгидрохинона V [c.25]

Из винилгидрохинона, гидроксильные группы которого защищены ацетатом или бензоатом, легко были получены полимеры с высоким молекулярным весом [23]. Для получения же поливинил-гидрохинона полимерные эфиры были омылены в отсутствие кислорода. [c.26]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.520 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.468 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.24 , c.178 , c.191 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.472 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.439 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология