Диазометан полимеризация

К числу полимеров, построенных по типу предельных углеводородов алифатического ряда, следует отнести полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен. Исходным мономером для получения полиэтилена в промышленности служит этилен. Для синтеза полиэтилена в препаративных целях могут быть использованы диазометан и поливинилхлорид. Полипропилен получают путем полимеризацип пропилена, полиизобутилеи—полимеризацией изобутилена. [c.193]

Диазометан, диазоэтан, высшие диазо-алканы Продукты разложения и полимеризации Та (напыленные пленки) в растворе этилового эфира [2]" [c.561]

Этот эфир получают обработкой неоабиетиновой кислоты диазометаном при обычной температуре, чтобы избежать полимеризации кислоты. [c.526]

Аналитические результаты и молекулярные веса, приведенные в табл. 11, показывают, что содержание метоксилов повышается с нарастающей лигнификацией и что содержание фенольных гидроксилов, метилирующихся диазометаном, в лигнине побегов было выше, чем в зрелом растении. Это указывает на то, что с нарастанием степени полимеризации содержание фенольных гидроксилов уменьшается. Молекулярные веса бамбуковых диоксанлигнинов были примерно такого же порядка, как и для растворимого природного елового лигнина. [c.116]

В работе [90] изучалась зависимость конфигурации полиметакриловой кислоты, полученной полимеризацией в водном растворе, от pH среды. С этой целью полимер превращали в полиметилметакрилат путем метилирования диазометаном. Обнаружено, что с ростом pH полимер становится более синдиотактическим, вероятно, из-за кулоновского отталкивания между заряженным мономером и концом растущей цепи. Цурута и др. [67] наблюдали непосредственно спектр полиметакриловой кислоты. [c.95]

Диазометан Продукты разложения и полимеризации У (металлический) УС1з (твердый) [3] [c.545]

При действии многих соединений бора диазометан дает полиметилен [330]. Полимеризация протекает, вероятно, путем серии миграций, подобных описанным в предыдущем разделе для синтетических целей этот метод непригоден. Аналогичные реакции с участием алкилазидов рассмотрены в разд. 14.3.3.5. Реакции а-диазокарбонильных соединений с органоборанами протекают с элиминированием N2 и служат удобным общим методом введения алкильных (и арильных) групп в а-положение к карбонильной группе схема (154)) [331]. [c.422]

В заключение приведем еще два примера живущих полимеров. При полимеризации диазометана под действием BFg образуются цепи с чрезвычайно устойчивыми концевыми группами — H2 H0 H0BF2 [48]. Диазометан, координируясь с группой — BF , образует комплекс — СНоВР.2 —>- H2N2, который спонтанно разлагается с выделением азота [c.31]

Следует отметить, что в синтетических целях применяют исключительно жидкофазные реакции диазометана, используя в качестве катализаторов соединения меди (обычно галогени-ды) и палладия (1—2% на вводимый диазометан). При этом диазометан берется в избытке по отношению к циклопропани-руемому олефину, поскольку целевая реакция циклопропанирования в жидкой фазе практически всегда сопровождается побочными реакциями димеризации, олигомеризации и полимеризации метилена, а также его взаимодействием с растворителем, что снижает выход целевого продукта. Вместе с тем образующиеся в результате этих побочных реакций полиметилен, а также этилен и другие газообразные продукты (этан, циклопропан, пропилен) обычно не затрудняют выделение и очистку циклопропановых продуктов. [c.164]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.174 , c.177 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология