Дибров

При применении триметиленхлорида в качестве исходного сырья замыкание кольца с образованием циклопропана протекает значительно труднее, чем при восстановлении дибром- или дииодпропана цинковой пылью —синтез, разработанные еще в прошлом веке Густавсоном [190]. [c.215]

Так, например, введением 2020 весовых частей 1,3-дибромпропана в нагретую до 40° взвесь 722 весовых частей цинковой пыли (активность 907о) в 2250 весовых частях формамида с понижением температуры после начала реакции до 15° получают циклопропан с выходом 90% и чистотой 99,8%. Продолжительность реакции — 3 часа. Из 1,3-дибром-бутана таким же способом получают метилциклопропан чистотой 99,7% с выходом 90 %. [c.216]

Примерами типов 1 и 6 могут быть 1,3-дибромпропан и 2,4-дибром- [c.433]

Из вторично-третичного дибромида 2,4-дибром-2,3-диметилпен-тана (тип з, I ( )) получен углеводородный продукт с выходом 75%, считая на диен, через который далее был синтезирован промежуточный дибромид. Дибромид пе был очищеи и использован как таковой, поэтому вновь были получены больв1ие количества олефина (см. табл. 2). [c.437]

Наиболее трудным типом с точки зрения. ттегкости приготовления и циклизации является 1, I д) дибромид, представленный 2,4-дибром- [c.437]

Продукты конденсации дихлордибромметана с пропиленом или изобутиленом могут конденсироваться в дальнейшем с олефинами, при этом реакция включает и присоединение по двойной связи атома брома, находящегося у хлорированного атома углерода [7]. Так, например, реакция 1,1-дихлор-1,3-дибромбутана с пропиленом дает 2,6-дибром-4,4-дихлоргептан [c.235]

В зависимости от условий реакции наряду с тетрабромдифенилол-пропаном образуется некоторое количество трибромпроизводного — 2-(3 -бром-4 -оксифенил)-2-(3",5 -дибром - 4 - оксифенил)-пропана . Образованию этого соединения способствуют более низкое мольное отношение исходных брома и дифенилолпропана (от 2,8 1 до 3,7 1) и прерывание реакции сразу после добавления всего количества брома. Однако даже и при таких условиях в основном получается тетрабромдифенилолпропан. В этой же работе описано раздельное выделение этих три- и тетрабромпроизводных. [c.28]

Концентрированная азотная кислота на холоду окисляет бром-№офены и, раскрывая цикл, ведет к образованию дибром-малеиновых кислот. [c.166]

Показатели Броми-стый этил Дибром- этан Дибром- иропан Хлористый этил Дихлор- этан [c.166]

Наибольшее количество продуктов, обладающих деактивирующими свойствами, найдено среди соединений из класса шиффовых оснований — продуктов конденсации аминов и ароматических альдегидов. Высокие деактивирующие свойства обнаружили дисалицил-иденэтилендиамин и салицил-иден-о-аминофенол. Из соединений других классов высокой эффективностью обладает 5,7-дибром-8-оксихинолин (рис. 106). [c.254]

Другим ТИПОМ двухфазной реакции элиминирования является легко протекающее дегалогенирование вицинальных дибром-алканов (А) под влиянием иона иодида. [c.239]

Аддукты дибромкарбена часто предпочитают хлорным аналогам, поскольку их гораздо легче модифицировать в последующих реакциях. МФК-химия дибромкарбена в основном аналогична химии ССЬ. Рассмотрев данные по селективности реакций в системе бромоформ/грег-бутилат калия, Мосс и сотр. [780] пришли к выводу, что в данной системе кинетически эффективное участие карбеноида минимально . Однако дибром- [c.334]

Диметил-0-(1,2-ди-бром-2,2-дихлорэтил) фосфат (дибром) 0.5 п II [c.161]

При исследовании ароматических углеводородов лигроиновой фракции нефти в МИНХ и ГП были получены но описанному методу пербромиды с т. пл. 225—226° С, что соответствует три-бромпсевдокумолу, с т. нл. 252—253° С, что соответствует тетра-бром-п-ксилолу, ист. пл. 203—204° С, что соответствует дибром-дуролу. Таким путем было доказано присутствие в исследованном лигроЕне и-ксилола, псевдокз мола и дурола. [c.240]

Известно, что при работе двигателя на этилированных бензинах тетраэтилсвинец (ТЭС) разлагается и выделяющийся при этом свинец (чистый и в виде оксида) оседает на стенках камеры сгорания и на других деталях двигателя, что увеличивает количество нагара. Поэтому очень важно уменьшить содержание свинца и оксида свинца в топливе. Для этого используют так называемые выносители — соединения, взаимодействующие со свинцом и тем способствующие его удалению (в виде образовавшихся продуктов) из камеры сгорания. Наиболее активными выносителями являются некоторые галогенпроизводные углеводородов [пат. США 2 885 274] четыреххлористый углерод, пропилхлорид, про-пилбромид, дибромэтан, бутилиодид. Можно применять также смесь дибром-и дихлорэтана [301], бром- и хлорзамещенные углеводороды, в которых атомы галогена присоединены к третичному атому углерода (например, 2,3-дибром-2,3-диметилбутан) [пат. США 2855905], галогеннитроуглеводороды с одной-тремя нитрогруппами, связанными с атомами углерода алифатических радикалов [пат. США 2 849 302] и др. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология