Лигроиновая фракция нефти

Рис. 8—5. Характерная хроматограмма лигроиновой фракции нефти. Условия анализа кварцевая капиллярная колонка 50м ж 0,2 мм, НФ иммобилизованная метилсиликоновая фаза, df i,5 мкм, газ-носитель Не (20 см/с), объем пробы 1 мкл, коэффициент деления потока 400 1, температура узла ввода 250"С, температура детектора 300"С. Программирование температуры 35°С (15 мин), подъем температуры до 70 С со скоростью 1,5 град/мин, далее повышение температуры до 130°С со скоростью 3 град/мин.

Определение содержания пяти- и шестичленных цикланов и бензино-лигроиновых фракциях нефтей имеет не только теоретический интерес, но и практическое значение. [c.146]

Количественное определение пяти- и шестичленных цикланов в бензино-лигроиновых фракциях нефтей является обязательным для правильного выбора путей их рациональной переработки. [c.147]

Рис. 8-6. Система многомерной ГХ для анализа лигроиновой фракции нефти.

Метод инфракрасной спектроскопии весьма плодотворно применяется для определения состава бензино-лигроиновых фракций нефтей. Научной основой для приложения этого метода послужил большой экспериментальный материал по снятию спектров чистых синтетических углеводородов всех основных гомологических рядов. [c.234]

Оказалось, что инфракрасные спектры каждого углеводорода (до Са—Сю) имеют свои особенности, по которым можно идентифицировать тот или иной углеводород в смеси. В результате такой спектральной паспортизации индивидуальных синтетических углеводородов созданы обширные атласы инфракрасных спектров [81— 91]. На основании этих данных можно количественно оценивать индивидуальный углеводородный состав бензино-лигроиновых фракций нефтей путем идентификации их при помощи инфракрасных спектров [92]. [c.234]

Иа рис. 8-5 приведена типичная хроматограмма образца лигроиновой фракции нефти. В табл. 8-3 сведены данные о воспроизводимости результатов анализа четырех различных образцов. [c.108]

Определение серусодержащих компонентов в лигроиновой фракции нефти [c.111]

Крекинг в паровой фазе лигроиновых фракций нефтей нафтенового основания при температуре 560° С и давлении 40— 50 ат способствует увеличению содержания ароматических углеводородов в крекинг-бензине. [c.118]

Результаты исследования количественного содержания ляти- и шестичленных цикланов в бензино-лигроиновых фракциях нефти Норио из скв. 19 даны в табл. 1. [c.154]

БЕНЗИНО-ЛИГРОИНОВЫЕ ФРАКЦИИ НЕФТЕЙ САХАЛИНА [c.73]

Рис. I. Кривые изменения группового химического состава (в %) бензино-лигроиновых фракций нефтей Восточно-Эхабинского месторождения с погружением (по пластам)

Углеводородный состав бензино-лигроиновых фракций нефтей Восточно-Эхабинского, Эхабинского, Паромайского и Тунгорского месторождений по результатам масс-спектрометрического исследования (по месторождениям и пластам) [c.88]

Схема исследования углеводородного состава бензино-лигроиновых фракций нефтей Сахалина по ускоренному методу [c.114]

На основании результатов определения индивидуального состава ароматических углеводородов в бензино-лигроиновых фракциях нефтей из отдельных скважин (эти данные опубликованы в печати [63]) рассчитан (как среднеарифметические величины) состав ароматических углеводородов по месторождениям (табл. 66) и пластам (табл. 67). [c.128]

Рис. 16. Кривые изменения состава (в %) ароматических углеводородов бензино-лигроиновых фракций нефтей из скважин 27-го пласта Восточно-Эхабинского месторождения, расположенных от центральной к контурным частям

На примере бензино-лигроиновых фракций нефтей из 40 скважин Восточно-Эхабинского и Паромайского месторождений замечен противоположный характер изменения группового состава парафиновых и нафтеновых углеводородов, что свидетельствует об определенной генетической связи между углеводородами этих классов. [c.202]

И ШЕСТИЧЛЕННЫХ НАФТЕНОВ В БЕНЗИНО-ЛИГРОИНОВЫХ ФРАКЦИЯХ НЕФТИ НОРИО [c.131]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЯТИ- И ШЕСТИЧЛЕННЫХ ЦИКЛ.ЛНОВ В БЕНЗИНО-ЛИГРОИНОВЫХ ФРАКЦИЯХ НЕФТЕЙ ГРУЗИИ [c.146]

При исследовании ароматических углеводородов лигроиновой фракции нефти в МИНХ и ГП были получены но описанному методу пербромиды с т. пл. 225—226° С, что соответствует три-бромпсевдокумолу, с т. нл. 252—253° С, что соответствует тетра-бром-п-ксилолу, ист. пл. 203—204° С, что соответствует дибром-дуролу. Таким путем было доказано присутствие в исследованном лигроЕне и-ксилола, псевдокз мола и дурола. [c.240]

Наибольщее распространение получило разделение остатков на аефальтены и мальтены сольвентным методом. Аефальтены осаждаются из нефтей и остатков при добавлении неполярного углеводорода, имеющего поверхностное натяжение ниже 25 10 Н/м при 25 С (например, ожижен-ные нефтяные газы, низкокипящие бензи-но-лигроиновые фракции нефти, пентан. [c.14]

РИС. 5-4. Хроматограмма пробы лигроиновой фракции нефти после прохождения последовательно соединенных пред- и аналитической колонок. Аналитическая колонка 12м х 0,2 мм, (1/ПФ (мепилсиликон) 0,33 мкм. Условия эксперимента см. подпись к рис. 5.3. [c.80]

Рис. 8-7. Хроматограмма лигроиновой фракции нефти. Температура иредколонки 430°С аналитическая PLOT-колонка с молекулярными ситами 13Х программирование темнературы с 160 до 250°С со скоростью 20 град/мин газ-носитель гелий (4,5 мл/мин). Объем пробы 0,15 мл, коэффициент деления нотока 20 1.

Обнаружение и последующее удаление серусодержащих компонентов из нефтяного сырья играет большую роль в процессах нефтепереработки. Это вызвано тем, что серусодержащие компоненты отравляют катализаторы, используемые в процессах нефтепереработки. Поэтому обнаружение и количественное онределение соединений серы чрезвычайно важно. Селективное детектирование следовых количеств соединений серы в сложных углеводородных смесях, какой является бензино-лигроиновая фракция нефти, может быть достигнуто нутем иснользования ГХ с пламенно-фотометрическим детектированием. Разделение может быть оптимизировано, если использовать высокоэффективные капиллярные колонки, разработанные специально для анализа бензино-лигроиновой фракции (см. предыдущий раздел). В табл. 8-6 приведены условия онределения серусодержащих соединений в нефтяных фракциях. [c.111]

Не менее важны платиновые катализаторы в нефтеперерабатывающей промышлершости, С их помощью на установках каталитического риформинга получают высокооктановый бензин, ароматические углеводороды и технический водород из бензиновых и лигроиновых фракции нефти. Здесь платину обычно используют в виде мелкодисперсного порошка, нанесенного на окись алюминия, керамику, глину, уголь. В этой отрасли работают и другие катализаторы (алюминий, молибден), но у платиновых — неоспоримые преимущества большая активность н долговечность, высокая эффективность. [c.226]

Тетралин и его гомологи были найдены и определены количественно также в лигроиновой фракции нефти месторождения Кос-Чагыл [47]. [c.28]

Лигроиновые фракции нефтей представлены парафиновыми, циклопарафиновымй и ароматическими углеводородами. Россини с сотрудниками [139а] показал, что относительные количества этих групп углеводородов определяются природой исходного сырья — нефти. В большинстве лигроиновых фракций содержание ароматических углеводородов не превышает 15%. Анализ лигроинов, полученных из 21 нефти различного происхождения, показал, что содержание в них парафиновых углеводородов изменяется в пределах 27—72%, остальную часть предельных углеводородов составляют циклопарафины, содержащие пяти- и шестп-членные кольца. В большинстве изученных лигроинов содержание циклонентановых углеводородов выше, чем циклогексановых, но определяется это природой исходного сырья. [c.581]

Г. Г. Ашумов, А. Б. Насиров и др. [213] использовали моле-к лярные аита СаА для выделения я-алканов состава Се—С12 нз узких бензино-лигроиновых фракций нефти о. Песчанный с удовлетворительными выходами и достаточно высокой степени чистоты. [c.75]

КРЕКИНГ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ — процесс получения легких продуктов из соляро-газой-левых и лигроиновых фракций нефти, проводимый в присутствии катализаторов, ускоряющих и направляющих процесс крекинга. В основе современных технологич. схем К. к. лежат исследования русских и советских ученых. В 1912—1915 гг. алюмосиликаты как катализаторы крекинг-процессов были исследованы Л. Г. Гурвичем. В 1918 г. Н. Д. Зелинский осуществил в промышленном масштабе крекинг с хлористым алюминием. В 1925—1935 гг. С. В. Лебедев с сотрудниками провел большие исследования по вопросам полимеризации и деполимеризации. Советские ученые Б. А. Казанский, А. Ф. Плате и Б. Л. Молдавский разработали оригинальный процесс каталитич. ароматизации углеводородов. На основе этого процесса в Германии и США во время второй мировой войны были построены заводы [c.304]

К. к. с неподвижным катализатором. Процесс К. к. с неподвижным (стационарным) катализатором часто называют процессом Гудри — по имени французского изобретателя этого процесса. Процесс позволяет 1) перерабатывать фракции нефти для получения бензина, газойля и котельного топлива 2) повторно обрабатывать бензины каталитич. и термич. крекинга с целью улучшения их качества и получать при этом базовые бензины для изготовления авиатоплив 3) получать сырье (непредельные углеводороды) для производства синтетич. каучука или высокооктановых компонентов 4) получать ароматич. углеводороды из лигроиновых фракций нефти. (См. Гидроформинг.) [c.305]

На рис. 4 можно видеть изменение группового химического состава бензино-лигроиновых фракций нефтей Паромайского месторождения в зависимости от глубины залегания нефтей. Использованы данные для 18 нефтей из скважин восьми пластов — И, I, II, III, IV, V, VIII и IX. Скважины расположены на глубине от 241 до 1095 м. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология