Антрацен полиэфир

Таблица 28. Электрические свойства сополимеров полиэфира, модифицированного антраценом [63]

Igp --f линейна [116]. У смолы ПН-1 и смол, модифицированных антраценом, значение р при нагревании снижается более резко, чем у продуктов на основе полиэфиров, модифицированных [c.180]

Химич. свойства ПМ и ПФ определяются наличием в составе их макромолекул двойных связей, сложноэфирных и концевых групп — карбоксильных и гидроксильных. Так, полиэфиры взаимодействуют, напр., с циклопентадпеном, гексахлорциклопентадиеном, антраценом, дитерпенами или др. с образованием аддук-тов (реакция Дильса — Альдера). Эту реакцию применяют для модификации полиэфиров в процессе их синтеза. ПМ н ПФ присоединяют по двойным связям водород, галогены и меркаптаны, что используют для определения содержания двойных связей в полиэфирах. Реакции концевых групп с монофункциональными соединениями, напр, с к-тами и спиртами, служат для регулирования мол. массы полиэфиров, придания им повышенной совместимости с мономерами, а сополимерам — повышенной химич. стойкости. При взаимодействии концевых групп с полифункциональными соединениями, напр, с полиизоцианатами или диэпоксидами, может происходить сшивание макромолекул полиэфиров или образование блоксополимеров. [c.357]

При исследовании полимеризации ряда полиэфиров на уста-новке УКЛ-30000 с излучателем °Со при 18—25 °С [6] найдено, что полидиэтиленгликольмалеинатфталат начинает структурироваться при низких дозах облучения (3—5 Мрад), а максимальное содержание гель-фракции более 90%) достигается при 20 Мрад. Наличие громоздких циклических структур в молекулах полиэфиров, модифицированных антраценом (по реакции Дильса—Альдера), препятствует отверждению кроме того, антрацен ингибирует полимеризацию. Радиационной гомополимеризацией получены продукты с лучшими механическими свойствами, чем при термохимическом отверждении. Несмотря на высокую вязкость полиэфиров, под действием облучения достигается большая глубина превращения. [c.74]

В процессе сополимеризации под действием у-излучения мономеры располагаются по реакционной способности в следующий ряд винилацетат>стирол>триаллилцианурат>метилметакрилат. При сополимеризации полималеинатов со стиролом структурирование завершается при низких дозах облучения — от 2 до 10 Мрад [27]. В случае радиационнохимического отверждения полиэтилен-гликольмалеинатадипината содержание гель-фракции больше, чем для полиэфиров, модифицированных фталевым ангидридОхМ, циклопентадиеном и антраценом, в связи с отсутствием пространственных затруднений и повышенной подвижностью полиэфирных цепей на глубоких стадиях отверждения. Структурирование растворов полималеината в метилметакрилате и акрилонитриле при облучении дозами более 40 Мрад сопровождается деструкцией [28]. [c.74]

Как показано в работе [118], на примере стеклотекстолитов на основе смол, содержащих в качестве мономеров стирол и ТГМ-3, применение последнего приводит к ухудшению диэлектрических свойств. Особенно заметно преимущество стеклотекстолита на основе стиролсодержащих смол при длительной выдержке материалов в воде его tgo после пребывания в воде в течение около 120 сут составляет менее 0,02 (при 7000 МГц), тогда как для стеклотекстолита, полученного с применением ТГМ-3, он равен примерно 0,03. Исследована температурная зависимость электроизоляционных свойств сополимеров ненасыщенных полиэфиров различного состава [20, 93, 94, 114, 116, 117], в том числе модифицированных антраценом или циклопентадиеном. В области температур 25—60°С значение р изменяется незначительно и составляет для разных сополимеров 10 —10> Ом-м. Повышение температуры от 60 до 150°С приводит к резкому уменьшению р (почти в 1000 раз) с повышением температуры от 175 до 200°С значение р,, м ёдленно уменьшается и составляет 10 °—10 Ом-м [116]. Незначительное изменение р в области температур 20—70°С (т. е. температур ниже 7 с) было отмечено и для других сополимеров жесткого типа [94]. Установлено, что выше Гс зависимость [c.180]

В работах [95—97] была решена задача разделения пары антрацен—фенантрен. В первом случае сорбентом служила графитированная сажа, на которую был нанесен 1% фталоцианида меди, во втором — чистая графитированная сажа, в третьем — полиэфир малеиновой кислоты и полиэтиленгликоля. [c.144]

Приме ч а п и е. Полиэфиры ПНЦ-2Э-6 и ПНЦ-2Э-7 модифицированы циклопептадиеном. ПНАЭ-0,2 и ПНАД-0,2 — антраценом эти полиэфиры представляют собой опытные продукты. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология