Фенилазо нафтол

Выпадает красный осадок фенилазо- -нафтола (судан-1) [c.237]

Фенилазо)-нафтол-2 Анилин, р-нафтол Б Красный 130 (водн. этанол) 80 [c.243]

I -(Фенилазо)-нафтол-2 Анилин, Р-нафтол Т. пл. 130° (водн. этанол) красный 80 [c.529]

Кислотный оранжевый светопрочный 1-(Фенилазо)--2-нафтол-6,8-дисульфокислоты динатриевая соль СЛ.16230 [c.399]

Фенилазо)-2-нафтол см. Судан I [c.494]

Фенилазо)-1-нафтол см. 2-Азобензол-1-нафтол [c.494]

Фенилазо)-1-нафтол см. Бензол-(азо-4)-1-нафтол [c.494]

Фенилазо)-2-нафтол-6,8-дисульфокислоты динатриевая соль см. Оранж Ж [c.494]

АЗО-АЗОКСИ БН (1-[2-(2-окси-5-метилфениЛ-ОКЫ-аэ-окси)фенилазо]-2-нафтол), оранжево-красные крист. (пл 227—229 С растворяется в СС1. , бензоле, водных растворах к-т и щелочей. Аналитический реагент для селек- [c.14]

Си- и М1-хелаты 2-(фенилазо)-п-крезола и фенилазо-2-нафтола [95]. [c.179]

Амино-2-нафтол получают восстановлением кислотного оранжевого гидросульфитом натрия , восстановлением а-нитрозо-р-нафтола сероводородом или гидросульфитом натрия или вос.станов.лением фенилазо-р-нафтола хлористым оловом . [c.509]

ОКСИ-4-МЕТИЛ-2-ФЕНИЛАЗО)-2-НАФТОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА [21] [c.21]

Торий отделяют от других элементов экстракцией из азотнокислого раствора, содержащего нитрат алюминия, раствором ТБФ в метилизобутилкетоне. Цирконий маскируют мезовинной кислотой. Содержание тория определяют (после реэкстракции его водой) путем фотометрирования его комплекса с 1-(о-арсено-фенилазо)-2 Нафтол-3,6-дисульфокислотой. Методика применена для определения тория в рудах [101]. [c.235]

Медные хелаты — хорошие светостабилизаторы для разных типов синтетических полимеров. Производные шифровых оснований, получаемых из салицилового альдегида и амина, испытывались для стабилизации термопластиков , а хелаты 2-(фенилазо)-п-крезола или 2-(фенилазо) нафтола — для стабилизации полиэтилена, полистирола и поливинилхлорида Найдено, что медные и никелевые хелаты — единственные соединения, равноценные саже в отношении стабилизации полиэтилена к фотоокислению, однако в некоторых случаях окраска является их недостатком [c.288]

Дру [25] предложил для медного, никелевого и кобальтового комплексов фенилазо- -нафтиламина- структуры (XXIX), аналогичные структуре (XXV) соответствующих комплексов фенилазо- -нафтола. Однако недавно появилась работа [34], в которой на этот счет высказано сомнение, так как в отличие от комплексов двухвалентного кобальта фенилазо-р-нафтола (2 I), имеющих тетраэдрическую структуру, (2 1) комплексы Со фенилазо-р-наф-тиламина обладают плоским строением. Ввиду этого предпочтительнее формула (XXX) [34] [c.1958]

Поместите в пробирку несколько крупинок р-нафтола (78) и добавьте для растворения 2—3 капли 2 н. NaOH (2). Одну каплю полученного раствора прибавьте к оставшейся от опыта 118 части раствора соли фенилдиазония. Немедленно вьшадает в виде хлопьев оранжево-красного цвета кислый краситель а-фенилазо-р-нафтол, или судан I, как его называют в специальной медицинской литературе. [c.120]

Калмагит [1-(1-окси-4-метил-2-фенилазо)-2-нафтол- [c.43]

К а л м а г и т—1-(1-окси-4-метил-2-фенилазо)-2-нафтол-4-сульфо-кислота — индикатор, подобный эриохром черному Т. Окраска индикатора при титровании меняется так же, как и в случае эриохром черного Т, но изменение окраски несколько более резкое, кроме того водные растворы калмагита устойчивы продолжительное время. При pH 10 комплексы магния с калмагитом и эриохром черным Т имеют почти одинаковую устойчивость, piine T комплексов составляет соответственно 5,69 и 5,75 [903]. [c.71]

Окси-6-(2-оксинафтилазо)--4-сульфо-2-фенилазо]-2-нафтол-6-сульфокислота Синонимы алмазный ализариновый черный 8Ы антраноловый прочный черный 8М кислотный хромовый черный ЫЗЫ палатиновый хромовый черный 8 [c.634]

АЗО-АЗОКСИ БН (1-[2-(2-окси-5-метилфенил-ОНМ-аз-окси)фенилазо]-2-нафтол), оранжево-красные крист. iq,i227—229 растворяетсяв U, ( ензоле, водных рас- [c.14]

В более позднем исследовании реакции между фенилгидразоном бензальдегида и хлористым фенилдиазонием установлено, что строение продукта реакции зависит от pH реакционной среды [21, 22]. Из раствора с pH 3 был выделен я-фенилазофе-нилгидразон бензальдегида. В случае реакции при pH 4—8 получен 4-бензилиден-1, З-дифенилтетразен-1 с выходом до 66%, тогда как при pH > 9 продуктом реакции оказался Ы, Ы, С-три-фенилформазан. При комнатной температуре тетразен превращается в формазан за несколько часов, при нагревании до 90° это превращение протекает быстрее. Перегруппировка происходит также в пиридине или в спиртовом растворе едкого кали. Если перегруппировку проводить в спиртовом растворе едкого кали в присутствии р-нафтола, то 1-фенилазо-2-нафтол не образуется это свидетельствует о том, что реакция протекает по внутримолекулярному механизму. Однако при растворении тетразена в холодном спиртовом растворе хлористого водорода были выделены обратно фенилгидразон бензальдегида и хлористый фенилдиазоний. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология