Азо-азокси

При восстановлении нитросоединений в щелочной среде в зависимости от природы восстановителя, концентрации щелочи и температуры могут быть получены азо-, азокси- и гидразосоединения. [c.208]

Азо, азокси- и гидразосоединения восстанавливаются до аминов [565]. В качестве восстановителей часто используют металлы (в частности, цинк) в растворах кислот, а также Ыаг5204. Боран восстанавливает азосоединения до аминов, но не восстанавливает нитросоединения [566]. Алюмогидрид лития не восстанавливает ни гидразо-, ни азосоединения, хотя при взаимодействии с последними иногда образуются гидразосоединения. Реакция азоксисоединения с LiAlH4 приводит только к азосоединениям (реакция 19-56). [c.329]

Восстановление азо-, азокси- и гидразосоединений до аминов. [c.328]

СХЕМА СИНТЕЗА АЗО АЗОКСИ ФМП [c.128]

АЗО-АЗОКСИ БН (1-[2-(2-окси-5-метилфениЛ-ОКЫ-аэ-окси)фенилазо]-2-нафтол), оранжево-красные крист. (пл 227—229 С растворяется в СС1. , бензоле, водных растворах к-т и щелочей. Аналитический реагент для селек- [c.14]

Восстановление азо-, азокси- или гидразосоединений Ангидриды [c.417]

Окси-5-метилбензол-(1-азокси-Г)-бензол-(2 -азо--1 ")-2"-оксинафталин см. Азо-азокси-БН [c.387]

Азо-азокси БН Ализариновый красный G [c.635]

Использование диазена как родоначального соединения заметно упрощает названия азо-, азокси- и диазосоединений. [c.203]

Щелочное восстановление нитросоединений в азо-, азокси- [c.141]

Восстановление нитросоединений в щелочной среде с получением азо-,азокси- и гидразосоединений возможно и при посредстве электролиза. Средой выбирают водно-спиртовые растворы едких щелочей, растворы слабощелочных солей органических кислот, щелочные растворы окисей тяжелых металлов. Катод и анод разделяют диафрагмой или ведут электролиз без диафрагмы ). [c.145]

Азо-азокси ФМП представляет значительный интерес для экстракции стронция [1]. Нами реактив был получен впервые. [c.128]

Т. X, ч, 2. Производные гидразина, алифатические азо-, азокси- и азодикарбо-нильные соединения, алифатические три- и тетразены. [c.231]

Следующий важный этап в развитии аналитической химии кальция — разработка метода селективного экстракционного отделения этого элемента с органическим реагентом азо-азокси-БН. Этот [c.5]

Описаны методы фотометрического определения кальция с азо-азокси БН в неметаллических включениях углеродистой стали [281], в чистых веществах [156], в цитрате аммония [609]. [c.98]

Наибольшее значение для аналитической химии кальция имеет его экстракционное отделение при помощи реагента азо-азокси-БН— 2-(2"-оксинафталин <1 "-азо-2 ) фенил-азокси-4-метилфенол) [188[, Реагент может селективно отделять кальций от многих металлов, в том числе и от щелочноземельных, на этой основе разработан метод определения кальция в сложных объектах. [c.166]

При взаимодействии кальция в щелочной среде с хлороформным раствором азо-азокси-БН образуется светло-коричневый хлопьевидный продукт, флотирующийся на поверхности раздела водного слоя и органического растворителя [1541. При этом происходит ослабление окраски раствора реагента, что используется в фотометрическом анализе. Флотирующийся осадок, представляющий собой комплекс кальция с азо-азокси-БН, растворяется в некоторых полярных растворителях или в их смеси с неполярными. При этом кальций количественно извлекается в органическую фазу. [c.166]

У1етил-2-оксифенил-0, N. Ы-азокси)-фенил-азо]-2-нафтол см. Азо-азокси БН [c.319]

Са Глиоксаль- бис-(2-ок- сианил) Экстрагируют Са 0,01 %-ным раствором азо-азокси БН в смеси (1 4) ТБФ с I4, реэкстрагируют 0,1 М H l и измеряют ОП комплекса Са с гли-оксаль-Зис-(2-оксианилом) МО-5 [651] [c.166]

Экстракция кальция раствором азо-азокси БЫ в смеси ССи с 20% ТБФ, реэкстрак-цпя 0,1 М НС1 щелочная среда, X = = 537 нм pH 2,5-3, Х = Шнм [c.175]

Очень удобно использование ГБОА для фотометрического определения кальция после экстракционного концентрирования избирательньш экстрагентом азо-азокси-БН [123, 132, 133, 145. 148, 151, 156, 327, 491]. Ниже приводится методика определения кальция с ГБОА [147]. [c.89]

Для установления равновесия встряхивают исследуемый щелочной раствор с раствором азо-азокси БН в СС14 в течение 15 мин. [123]. [c.98]

Недостаток метода — отсутствие воспроизводимости [123]. Использование азо-азокси БН для экстракционно-фотометрического определения кальция путем фотометрирования органической фазы (комплекс кальция с реагентом растворим в полярных растворителях) также не дает удовлетворительных результатов [123]. Удобнее использовать раствор азо-азокси БН в смеси СС14 и ТБФ для экстракционного отделения кальция. В водной фазе после реэкстракции кислотой кальций можно определить с любым другим фотометрическим реагентом [123, 130, 132, 133, 145—148, 151, 156, 327, 491]. [c.98]

Было изучено также влияние неполярного растворителя — экстрагента (разбавителя)—на полноту извлечения кальция из раствора. При этом было показано [148, 1491, что растворители по эффективности действия располагаются в следующий ряд циклогексан > кумол > четыреххлористый углерод > бензол > хлорбензол дихлорэтан хлороформ. В этом ряду диэлектрическая постоянная растворителя увеличивается. Наиболее доступный экстрагент — I4, который используется при определении кальция азо-азокси-БН. [c.167]

Для полной экстракции кальция необходимо равное количество молей азо-азокси-БН реагент — экстрагент должен быть не менее, чем 10%-ный по ТБФ. Смесь азо-азокси-БН с ТБФ и I4 была названа экстрагентом АТ [154[. Эта смесь готовится следующим образом [1211. [c.167]

Для раздельного определения целых процентов Ва, Са и Sr в солях кадмия из их водного раствора с pH 7 их сумму экстрагируют трибутилфосфатом (ТБФ) в присутствии хлората и реэкстрагируют 2 N НС]. Полученную водную фазу нейтрализуют, доводят до 0,05 N по NaOH и трижды экстрагируют кальций раствором азо-азокси в смеси I4 с ТБФ. Водную фазу делают IN по NaOH и дважды экстрагируют тем же экстрагентом стронций. В оставшемся водном слое титруют комплексоном III барий, а в реэкстрактах из органических фаз кальций и стронций [267, стр, 227]. [c.189]

На силикагеле с добавкой гипса разделяют ароматические амины н нитросоединения, азо-, азокси- и гидразосоединения — в бензоле или в смеси растворителей гексан-уксусноэтиловый эфир (1 1), бензол-эфир (17 3). Обнаруживают пятна в этом случае, опрыскивая хроматограмму смесью 5%-ного раствора едкого кали в ацетоне (2 1) или смесью 10%-ного-раствора хлористого олова с концентрированной соляной кислотой. Пятно нитросое-линения проявляется после опрыскивания смесью концентрированны серной и азотной кислот и последующего нагревания пластинки. Этим же методом обнаруживают нитроамины. [c.279]

Нитросоединения легко восстанавливаются (каталитически или химически) дп аминосоединений. Частичное восстановление может привести к гидроксиламинам или двуядерным азо-, азокси- и гндразосоединениям (пример 550- -549, 551). Может происходить восстановление, не затрагивающее Ь -окисную группу (пример 545 552). [c.88]

АЗО-АЗОКСИ БН (1-[2-(2-окси-5-метилфенил-ОНМ-аз-окси)фенилазо]-2-нафтол), оранжево-красные крист. iq,i227—229 растворяетсяв U, ( ензоле, водных рас- [c.14]

Хинолиназо и азо-азокси БН являются перспективными реагентами, из которых первый предложен для лития [40], второй для фотометрического [c.127]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.14 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.14 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.296 , c.332 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.420 , c.422 , c.607 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.209 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.296 , c.332 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.300 ]

Аналитическая химия лития (1975) -- [ c.62 , c.144 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.202 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология