Магния комплексы

Соли металлов, например хлориды магния, кобальта или никеля образуют с 8-оксихинолинатами меди, цинка и магния комплексы, растворимые в воде. Эти комплексы используются для об- [c.198]

Условие (5.2.72) будет выполняться практически всегда, если в качестве М использовать магний, комплексо-нат которого отличается сравнительно невысокой устойчивостью IgP gY = 8,7. [c.654]

Метод основан на способности б с-салицилальэтилендиамина образовывать с магнием комплекс в щелочном растворе диметилформамида, флуоресцирующий ярким синим светом [1]. [c.495]

Ацетилениды, подобно другим металлоорганическим соединениям (стр. 211), легко реагируют с альдегидами, кетонами, углекислотой, образуя важные кислородсодержащие продукты — спирты, кислоты. Чаще всего для этих реакций в лаборатории используется смешанный ацетиленид магния (комплекс Ж. Иоцича), образующийся при действии ацетилена на магнийорганические соединения с предельными радикалами [c.91]

В отличие от ди(аллил)магния, комплексы которого с аминами остаются в динамическом состоянии даже при —120° С, аналогичные комплексы ди-(аллил)цинка не обнаруживают свойств динамических молекул [43]. Наряду с изложенным выше это можно рассматривать как довод в пользу межмолекулярно го обмена с участием короткоживущего иона. [c.218]

Для титрования кальция и магния в смеси используют малую растворимость гидроокиси магния. Комплекс магния с ЭДТА разлагается едкой щелочью, выделяя гидроокись магния, тогда как комплекс кальция с ЭДТА устойчив, так как гидроокись кальция лучше растворима в воде. Поэтому поступают, например, таким образом. При pH 10 (в среде аммиачного буфера) титруют сумму кальция и магния. К другой части испытуемого раствора прибавляют едкую щелочь (без карбонатов) и после осаждения гидроокиси магния титруют кальций. [c.432]

Легко соединяясь с кислородом, серой или хлором, а также — с магний-комплексами окись углерода не образует устойчивых соединений с галоидовородными кислотами. Однако, при взаимодействии хлористого водорода с окисью углерода все же происходит обычное для с присоединение НС1 и образование непрочного хлористого формила Н-С0-С1, который в присутствии хлористой меди и хлористого алюминия вступает в реакцию с ароматическими углеводородами, образуя альдегиды (метод Гаттермана-Коха). Эта реакция идет также и при замене окиси углерода пентакарбонилом, железа [c.52]

Ряд интересных соединений удалось получить исходя из самих ароматических арсинов. Фениларсин СеНйАзН, (темп. кип. 148° , 6 5 = 1,356) и дифениларсия (СеН5)2 АзН (темп. кип. 174° при 25 мм) сами по себе мало прочны и очень быстро окисляются на воздухе. При действии на Гриньяровские магний-комплексы оба эти арсина, образуют (в эфирном растворе) непрочные магний-галоидосоединения, например [c.182]

Трилонометрическое определение суммы кальция и магния. Определение суммарного содержания кальция и магния (общей жесткости) основано на применении трилона Б—кислой натриевой соли этиленднаминтетрауксусной кислоты, который в щелочной среде образует с ионами кальция и магния комплексы. [c.44]

Для определения формальдегида и уротропина предложен ряд методов [1—3], но ни один из них не является специфичным [4]. Нами изучалась реакция, основанная на осаждении уротропина в присутствии солей магния феррпцианидом калия. Образование ионами магния комплексов с уротропином является специфичной реакцией на уротропин большинство других алшнов с ионами лагния в водном растворе или вовсе не образуют, или образуют очень непрочные комплексы. Следовательно, метод, основанный яа осаждении уротропинового комплекса магния ионами ферри-цианида, может явиться специфичным для количественного определенпя уротропина в присутствии других аминов. Поскольку же формальдегид при обработке аммиаком количественно превращается в уротропин, то этой же реакцией можно воспользоваться и для определения формальдегида. [c.320]

Имеются данные об использовании гидроокисей и сульфитов для сорбции белков. Так, Саджер и другие проводили очистку протромбина а.дсорбцией на гидроокиси магния. Комплекс белка с адсорбентом после центрифугирования разлагали углекислым газом. [c.84]

Описан чрезвычайно чувствительный метод определения маг-ния " , основанный на способности биссалицилальэтилендиамина давать с магнием комплекс в щелочном растворе диметилформамида, флуоресцирующий ярким синим светом. Эта методика более трудоемка, чем предыдущая, и является оправданной в случаях необходимости определения 1 10" —1 10" % магния. [c.258]

Метод основан на способности бис-салицилальэтилендиамина образовывать с магнием комплекс в щелочно.м растворе диметилформамида, флуоресцирующий ярким синим светом. Для создания щелочной среды используют изобутиламин. Реакция проходит в безводной среде. Флуоресценция развивается немедленно и сохраняется неизменной в течение 2 ч. Максимум спектра флуоресценции лежит при длине волны 430 ял..Флуоресценцию возбуладали лампой СВД-120 А со светофильтром УФС-3. Чувствительность определения магния из навесок 0,1—1,0 г составляет 1-10 —1-10- %. Относительная ошибка определения 15—20%. [c.241]

В фильтрате после отделения магния комплекс кальция с трилоном Б разрушают кипячением с перекисью водорода потому, что он образует с кальцием в щелочной среде более прочный комплекс, чем арсеназо. [c.219]

Тетрафенилборат натрия в нейтральных и слабокислых растворах образует с ионом калия осадок тетрафенилбората калия КВ(СбН5)4. Осаждение калия можно производить в кислых растворах (pH около 1) в присутствии любых количеств натрия, магния и кальция. Осаждение калия может быть также выполнено в щелочной среде (pH 8—9) в присутствии комплексона III, образующего с кальцием и магнием комплексы, не осаждающиеся тетрафенилборатом. [c.123]

Предельные меченые углеводороды получались по реакции Гриньяра [7] из соответствующих галоидалкилов. Меченый галоидалкил получался из меченого спирта по прописи [И], для полноты использования меченого галоидалкила брался избыток магния. После окончания реакции реактив Гриньяра отстаивался, верхний эфирный слой декантировался от избытка магния. Комплекс Гриньяра разлагался слабым раствором сорной кислоты. Газообразные продольные углеводороды собирались через холодильник в приемник, после чего подвергались хроматографиче-ско11 очистке. Гексан оставался растворенным в эфиро, однако с эфиром он не дает азеотропной смоси, поэтому легко может быть выделен разгонкой. Удельная активность продуктов в пределах 10 имп/мин-.чмоль. Выход составил 75—80%. [c.344]

Рнс. 20. Г сль-.чри ат-от рафия фосфатов магния 226]. Mg-Pз — комплекс трифос-фйта магния Mg-Pл — полифосфат магния [комплекс магния с солью Керрола (КРОз) ]. [c.49]

Весовое определение магния. Комплекс оксихинолята магния образуется только в растворах при рН>7. Все металлы, которые дают комплексы в среде разбавленной уксусной кислоты,, можно избирательно осадить в присутствии магния (П). Последующая обработка фильтрата раствором аммиака приводит к выпадению в осадок комплекса оксихинолина с магнием. Этому определению магния мешают кальций, галлий, бериллий,, так как оксихиноляты этих металлов образуются тоже только-в щелочной среде. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология