Метакрилонитрил винилхлоридом

Радикальная полимеризация протекает по цепному механизму. Активные промежуточные продукты — свободные радикалы. По радикальному механизму полимеризуются соединения с двойной С — —С-связью, такие, как этилен, винилхлорид, винилацетат, винилиден-хлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, стирол, бутадиен и др. Радикальную полимеризацию проводят в блоке (в мономере), растворе, эмульсии, суспензии и в твердой фазе. [c.271]

По радикальному механизму полимеризуются соединения с двойной С=С-связью, такие, как этилен, винилхлорид, винилаце-тат, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, стирол, бутадиен и др. Некоторые ненасыщенные мономеры не способны к радикальной полимеризации вследствие стерических затруднений. [c.285]

Константы е характеризуют акцепторно-донорные свойства групп, присоединенных к двойной связи или к атому углерода, несущему свободную валентность. Электронодонорные группы характеризуются высоким отрицательным значением е. Например, для фенила — 0,8, га-мет-оксифенила — 1,1, га-диметиламинофенила—1,37. Наиболее электроно-акценторные группы характеризуются высокими положительными значениями е. Нанример для фумаронитрила 4-1,96, акрилонитрила 4-1,20, метакрилонитрила 4-0,81 и т. д. Введение галогена в фенильное кольцо уменьшает его электронодонорные свойства, что сказывается на уменьшении абсолютного значения е. Галоген, присоединенный к двойной связи, является электроноакцепторным заместителем, что проявляется в положительных значениях для винилхлорида, винилиденхлорида, а также аллилхлорида. Введение электронодонорной метильной группы сдвигает е в отрицательную сторону, что видно при сравнении метилметакрилата с метилакрилатом, метакрилонитрила с акрилонитрилом, и-метилстирола и а-метилстирола со стиролом. [c.254]

Метилметакрилат Акрилонитрил Метакрилонитрил Стирол Метилметакрилат Винилхлорид Стирол [c.82]

Винилхлорид. ... Метакриловая кислота Метакрилонитрил, . Винилиденхлорид. . Метилметакрилат. . Фенилметакрилат Изобутилен. ... [c.202]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся этилен, винилхлорид, винилацетат, винил-иденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен й другие мономеры. Радикальная полимеризация обычно включает несколько элементарных химических стадий инициирование, рост цепи, обрыв цепи и передачу цепи. Обязательными стадиями являются инициирование и рост цепи. [c.7]

Примечания. 1. Условные обозначения ВА—винилацетат, АХ—аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метилакрилат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, 2-ВП—2-винилниридин, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, Б — бутадиен, И — изопрен, X — хлоропрен, МАнг — малеиновый ангидрид. [c.205]

Винилацетат. . . . Винилхлорид. . . . Метилакрилат. . . . Акрилонитрил. . . Метилметакрилат. . 2-Виш1лпиридин Метакрилонитрил. . [c.206]

Сополимеризация винилиденхлорида с различными типами и количествами сомономеров (это, обычно, винилхлорид, акрило- и метакрилонитрил, мета- или алкилакрилаты) дает семейство сополимеров ПВДХ с улучшенной способностью к переработке при сохранении желаемых барьерных свойств. Содержание винилиденхлорида обычно варьируется в пределах от 72 до 94 %масс. молекулярная масса может составлять от 65 ООО до 150 ООО [6]. В целом, полимеры с лучшими барьерными свойствами плохо перерабатываются, но пригодны для создания растворимых или латексных покрытий. Экструдированные полимеры переносят более значительные модификации, но имеют худшие барьерные свойства. Пленки из ПВДХ для бытового применения представляют собой пластифицированные сополимеры и имеют не столь хорошие барьерные свойства, однако они все равно лучше, чем у полиэтиленов. Типичные свойства приведены в табл. 9.4. [c.236]

Метакрилонитрил сополимеризуется с винилхлоридом [846], винилиденхлоридом [847], стиролом [556, 848], а-метилстиролом [849], с эфирами акриловой кислоты [669, 680], с диаллил-фталатом [850]. Получены сополимеры метакрилонитрила с акрилонитрилом [518, 720, 723], тройные сополимеры метакрилонитрила и акрилонитрила с винилзамещенными гетероциклическими третичными аминами [531, 722], с винилпиридином [721] и винилацетатом [647, 851]. Сополимеры применяются в основном для получения волокон и пленок [647, 720—722, 846, 847]. [c.461]

ВА—винилацетат Б—бутадиен СТ—стиро АА—аллилацетат ВХ—винилхлорид ММА—метилметакрилат В—винилиденхлорид МА—метилакрилат МВК—метилвинил-кетон ХА—Р-хлорэтилакрилат МАИ—метакрилонитрил АН—акрилонитрил ДЭФ—ди-йтилфумарат. [c.68]

Малеиновый ангидрид Метакрилонитрил Метилметакрилат Метилакрилат. . Бутадиен. ... Винилиденхлорид -Метилциннамат Винилхлорид. . Кротоновая кислота Винилацетат. . , Винилэтиловый эфир [c.74]

Метакрилонитрил. Акрилонитрил. . . Винилиденхлорид Малеиновый ангидрид Винилхлорид. . . Метилвинилсульфон Винилацетат. .. [c.74]

При действии на ПВХ нафтилинидов щелочных металлов (например, лития) был получен продукт, способный вызывать ионную полимеризацию акрилонитрила и метакрилонитрила с образованием привитых полимеров Описана ионная прививка ряда мономеров на ПВХ, содержащий эпоксидные группы " . Например, при полимеризации тетрагидрофурана, окисей этилена и пропилена в присутствии сополимера винилхлорида с глицндилметакрилатом образуются привитые сополимеры с боковыми полиэфирными цепями. [c.417]

Условные обозначения ВА — винилацетат, АА — аллилацетат, АХ — аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метнлакри. лат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, В—бутадиен, а-МС — метилстирол, И — изопрен, МАнг — мале-иновый ангидрид. Таблица составлена по данным, взятым из [1, 2], кроме констант для систем винилхлопид—бутадиен [3 , метилакрилат—аллилхлорид [4], метилакрилат—акрилонитрил [39] и стирол - изопрен [40]. 170° 50° См, i391. [c.194]

Наиболее легко при радикальном инициировании полимеризуются олефины типа СНг = HR или СНа = RR, где R и R способны сопрягаться (электроположительно или электроотрицательно или обоими этими способами) с радикальным центром, образующимся у углеродного центра, связанного с радикалами R или R. Примерами полимеризующихся мономеров с заместителями -f Ж-типа могут служить винилхлорид, винилацетат, винилиден-фторид и винилиденхлорид. В качестве мономеров с заместителями —Л/-типа используются акрилонитрил, а-метакрилонитрил, метиловые эфиры акриловой и а-метакриловой кислот. Стирол, бутадиен, изопрен и неопрен составляют группу мономеров, при полимеризации которых заместители проявляют М -эффект. [c.869]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология