Политиолы

Селективные ионообменники на основе полистирола политиол-метилстироловая смола с группами арсоновой кислоты из [c.332]

Томпсон [176] при взаимодействии ароматических оксиальде гидов и этилмеркаптана в присутствии кислого катализатора получил высокомолекулярный продукт. При взаимодействии фенола, формальдегида и политиола НСЗСНгСНгОСНгОСНгСНгЗ) образуются смолообразные продукты [177]. [c.245]

Реакционноспособные производные высокомолекулярных меркаптанов [200] получают обработкой меркаптанов альдегидами и галоидоводородами, эфироподобными соединениями из альдегидов и галоидоводородов, а-галоидалкиловыми эфирами низших карбоновых кислот или простым а, а -дихлордиметиловым эфиром. Для получения продуктов, не растворимых в органических растворителях, Берк [201 ] рекомендует нагревать полимерные ненасыщенные эфиры многоатомных спиртов (глицерина, гликоля или целлюлозы) и ненасыщенных карбоновых кислот с мономерными ациклическими политиолами в присутствии воздуха. [c.247]

При взаимодействии поливинилового спирта с хларацетальде-гидом образуется циклический полиацеталь. Взаимодействием с тиомочевиной с последующим омылением из этого полимера получают политиол [c.751]

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИХ ПОЛИТИОЛ-ПОЛИДИЕНОВЫХ КОМПОЗИЦИЙ [c.73]

Таким образом, политиол-полидиеновые композиции можно рассматривать как герметизирующие материалы, способные применяться аналогично тиоколовым герметикам. [c.74]

Бендер, Фаркхэм и Ганср " приводят получение смол, которые могут быть использованы в качестве прессуемых масс или клея. Авторы синтезировали эти смолы взаимодействием полиглицидных эфиров многоядерных полифенолов с политиолами. При этом образуются полиаддитивные соединения, содержащие гидроксильные группы по следующей схеме [c.527]

Эти диглицидные тиоэфиры можно отвердить в мягкие или каучукоподобные массы такими отвердителями, как щелочи или третичные амины. Применяя отвердители (полиспирты, полифенолы, политиолы, полиамины или многоосновные карбоновые кислоты), получают мягкие продукты, которые могут найти различное применение. Например, если 15,64 г продукта (содержащего 0,022 эпоксидной группы), описанного в примере 2 в течение 6 час. нагревать при 120° с 1,34 г дигликолевой кислоты (содержащей 0,02 СООН-группы), то образуется эластичный мягкий гель. [c.528]

Вулканизацию низкомолекулярных полидиенов осуществляют применением политиолов (деканднтиола, димеркапто-ксилола), дикумилперекиси (5—10% от массы политиола), полиэпоксида (например, глицидилового эфира бисфенола) и три-бутиламина (1—10% от массы полиэпоксида). Температура вулканизации — 80—100 °С, время — 50—84 ч. Получаемые системы применяют в США в качестве связующего для ракетного топлива [91]. [c.122]

Политиолы — также эффективные ускорители радиационн.зй вулканизации полидиеновых каучуков, например БСК. Совмещенную систему ХБК и БСК можно вулканизовать в присутствии политиолов с использованием -излучения от источников Со или ускорителя электронов мощностью 1,4 МэВ при поглощенной дозе 0,02—0,15 МДж/кг [19]. [c.161]

Одним из вариантов теста является использование полимерных каталитических ядов, таких, как политиолы. Найдено, что они не оказывают влияния на гетерогенные катализаторы, но тормозят действие гомогенных катализаторов [48]. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология