Арсоновая группа

Все это свидетельствует о том, что и возникновение флуоресценции связано с взаимодействием германия с резарсоном на основе атомной группировки [1] при активном влиянии арсоновой группы и хло-ра. [c.165]

Полученные нами данные для соединений, содержащих арсоновую группу, совпадают в значительной степени с литературными данными. [c.76]

Первые реагенты из этой группы соединений — арсеназо и торон -были синтезированы Кузнецовым [36, 37 . Реагенты группы арсеназо I [38] характеризуются присутствие.м арсоновой группы в ор/по-поло/кении по отношению к азогруппе [c.45]

Наличие стерически доступных координационных партнеров способствует повышению устойчивости образуемых комплексных соединений и соответствующей избирательности. Так, введение арсоновой группы в молекулу комплексона приводит к образованию прочных комплексных соединений со свинцом и кобальтом, фосфоновая группа придает комплексону свойства, позволяющие полярографически дифференцировать комплексы переходных металлов в кислой среде. Антранилдиуксус-ная кислота (2.3.3) образует сравнительно устойчивый (lg/(мLЯi7) комплекс с лантаном [302]. [c.231]

Практическое значение имеет введение в орто-положение к иминодиацетатной группе бензольного кольца арсоновой, фосфоновой и азогрупп 14. 5]. входящих, как известно, в состав аналитических группировок многих ценных реагентов. Как показало изучение комплексообразующих свойств таких комплексонов и сравнение их с фенилиминодиуксусной кислото11, атомы кислорода арсоновой и фосфоновой групп, а также азогруппа являются координационными партнерами иминодиацетатной группы и способствуют как повышению прочности комплексов, так и соответствующей избирательности. Например, введение арсоновой группы приводит к образованию прочных комплексных соединений со свинцом и кобальтом, фосфоновая группа придает комплексону свойства, позволяющие полярографически дифференцировать комплексы Си " , [c.138]

С теоретической стороны особый интерес приобрели исследования А. М. Лукина с сотрудниками в области триазенов с арсоновой группой и азосоединений с фосфоновой группой, а также влияния заместителей на а1>алитические свойства в ряду аналогично построенных соединений. Работы по первым двум направлениям получили премии ВХО им. Менделеева. Все эти исследования получили широкую известность не только в СССР, но и за рубежом. [c.497]

Сравнительное исследование торона с 2-фосфонобензол-азо-2 -нафтол-3 ,6 -дисульфокислотой и ее пятью замещенными показало, что замена арсоновой группы на фосфоновую повышает чувствительность и контрастность цветной реакции с литием. [c.18]

Проведено сравнительное исследование торона с 1 - (2-фосфоно-бензолазо)-2 -нафтол-3 . б -дисульфок-той и ее пятью замешенными, которое показало, что замена арсоновой группы на фосфоновую повышает чувствительность и контрастность цветной р-ции с Е1, а дополнительное введение галоидов, особенно в -положение к фосфоновой группе, значительно улучшает указанные аналитические св-ва. Разработаны условия определения Ь с помощью фосфоназо Р. Установлено соотношение реагирующих компонентов в продхкте взаимодействия фосфоназо Р с и (1 1) и рассчитан коэф. его молярного погашения е== 17 000. Табл. 1, рис, 3, библ. 11 назв. [c.407]

К первому направлению относятся работы в области соединений, содержащих арсоновую группу, ко второму—фосфоновую. Введение арсоновой группы в ортоположение к три-азеновой дало возможность получить соединения, содержащие новую функционально-аналитическую о-арсонотриазо-новую группировку. Наиболее интересными представителями явились сульфарсазен и арсазен (А. М. Лукин, Г. С. Петрова, К. А. Смирно1ва). [c.17]

Уже первичное исследование данного соединения показало, что оно представляет значительный интерес для спектро-фото метрического определения германия, и особенно для люминесцентного, отличающегося высокой степенью чувствительности. Детальное исследование спектрофотометрического определения германия с применением резарсона описано ранее, там же дан и его синтез [7] проведенное позже специальное исследование показало также, что функциональноаналитической группировкой Б резарсоне следует считать ди-оксиазогруп пировку (I), а хлор и арсоновая группы в его молекуле являются лищь дополнительными заместителями, хотя и обусловливающими практически ценные свойства резарсона. [c.161]

До настоящего времени в литературе отсутствуют сведения о реагентах для люминесцентного определения германия, дающих высокочувствительные реакции. Резарсон, по-види-мому, является в этом отношении первым представителем. Вместе с тем отличительной особенностью резарсона является наличие в качестве заместителя арсоновой группы, никогда ранее не встречавшейся у люминесцентных реагентов. Следовательно, и в этом отношении резарсон является пока уникальным реагентом. [c.161]

Для сравниваемой серии соединений (III), (XIII) и (XIV) величины. макс ЯВЛЯЮТСЯ величинами одного порядка и не отражают действительного различия реактивов (как это обычно наблюдается). В то же время рассмотрение рис. 1 показывает, что арсоновая группа в (XIV), если и не влияет заметно на увеличение по сравнению с (III) и (XIII) то во [c.287]

Однако исследование соединения (III), содержащего арсоновую группу в мета-положении к триазеновой группе и соединения (II), вовсе не содержащего арсоновую группу, показало, что они, в отличие от сульфарсазена, дают едва заметную цветную реакцию с ионом ртути, что наиболее вероятно можно объяснить именно замещением на ртуть водорода триазеновой группы . Это согласуется также с тем, что замена водорода в триазеновой группе сульфарсазена на метильную (соединение IV) приводит к полной потере способности соединения давать цветную реакцию с ионом ртути. [c.293]

Таким образом, для контрастной цветной реакции необходимым условием является наличие арсоновой группы в положении к триазеновой группировке. Следовательно, функционально-аналитической группировкой сульфарсазена при взаимодействии со ртутью нужно считать группировку (V), т. е. ту же, что и при взаимодействии со свинцом [10—12]. [c.293]

В результате исследований, связанных с поисками новых реактивов на катионы в ряду триазенов с арсоновой группой, нами был синтезирован реактив на ион свинца, названный сульфарсазеном (I) [1—5] [c.227]

Представляло интерес изучить влияние арсоновой группы. С этой щелью 1нами была исследована фенилиминодиуксушая-о-арсоновая кислота [c.3]

Влияние сульфо-, карбоксильной и арсоновой групп в орго-положении в фенилиминодиуксусной кислоте обусловливается двумя факторами с одной стороны — электростатическим влиянием заместителей, с другой стороны — непосредственным участием данного заместителя в образовании комплекса. [c.5]

Нами было проведено аналитическое исследование свойств всех указанных в табл. 1 азосоединений с сорока катионами, в результате чего было установлено, что соединения с фосфоновой и арсоновой группами дают цветные реакции с одними и теми же катионами, но иногда при разных значениях pH и с разной контрастностью. Более детальное сравнительное изучение этих цветных реакций для соединений 1а—1 и 2а—2 проводилось с теми катионами, определение которых с помощью соединений 1 и 2 нашло практическое применение. Для соединений За—3 и 4а—4 аналогичное исследование проводилось [c.74]

Правильнее говорить об однотипной функционально-аналитической группе, которой является о-оксиазо-о -арсоновая группа.— Прим. ред. [c.404]

В образовании комплексов с ионами металлов участвует одна сторона симметричной молекулы арсеназо III. Ион металла соединяется с атомом азота азогруппы, кислородом арсоновой группы и кислородом гидроксильной группы. В результате нарушения симметрии в молекуле реагента у комплексов арсеназо III с металлами появляются два смежных максимума поглощения в видимой части спектра (см. рис. 67). Согласно Немодруку [47], высокая контрастность цветных реакций арсеназо III с металлами объясняется еще и тем, что вторая, непрореагировавшая часть молекулы реагента переходит из азоидной формы в хинонгндразонную [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология