Стирол винилиденхлоридом

Определите мгновенный состав терполимера (60 °С) стирола, винилиденхлорида и малеинового ангидрида, соответствующий составу мономерной смеси 30 50 20 (мол.). Для расчетов используйте константы сополимеризации бинарных систем и данные приложения VI. [c.193]

Мономеры, практически не растворимые в вод (бутадиен, изопрен, стирол, винилиденхлорид и др.). Независимо от природы инициатора Э. п. мономеров такого типа начинается в мицеллах эмульгатора и продолжается в полимерно-мономерных частицах, образующихся на основе мицелл. [c.483]

Стирол. . . Винилиденхлорид Винилхлорид. . [c.262]

Метилметакрилат, стирол, винилиденхлорид, дихлорэтилен, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен [c.361]

Аналогичным путем были получены сополимеры метилметакрилата со стиролом, винилиденхлоридом, винилацетато м [683], ацетата целлюлозы с акрилонитрилом [687], этилена с метилметакрилатом и стиролом 53]. [c.286]

Остановимся теперь на экспериментальных фактах, позволяю-щих судить о механизме процесса при радиационном инициировании. Заключения о радикальной природе процессов, протекающих иод влиянием того или иного вида ионизирующего излучения, основаны на следующих данных. Хорошо известно замедляющее действие, которое оказывают на радиационную полимеризацию различные вещества, являющиеся типичными ингибиторами радикальной полимеризации. Так, хинон ингибирует полимеризацию стирола, вызывая индукционный период, продолжительность которого пропорциональна концентрации ингибитора. Индукционный период наблюдается также при радиацион-но1 1 полимеризации в присутствии других ингибиторов, в частности кислорода последнее показано на различных мономерах — винилацетате, винилхлориде и др. [6, 7]. Далее, константы сополимеризации для ряда мономерных пар (стирол—метилметакрилат, стирол—винилиденхлорид, метилметакрилат—2-винилнири-дин и др.), установленные в условиях радиационного инициирования, часто отвечают величинам, известным для радикальной сополимеризации [7]. Наконец, радикальный механизм для многих случаев радиационной полимеризации вытекает из кинетических данных, а именно, из зависимости общей скорости процесса от интенсивности излучения I, или, как говорят, от мощности дозы, которую измеряют в радах или рентгенах в единицу времени. При полимеризации различных мономеров часто наблюдается типичная зависимость г = которая хорошо соблюдается для относительно невысоких значений 1. Энергия активации радиационного инициирования равна нулю поэтому общая энергия активации при радиационной радикальной полимеризации [c.447]

Изучая набухание полиметилметакрилата в акрилонитрило, стироле, винилиденхлориде, винилацетате и т.д., а также целлюлозы в акрилонитриле и полиэтилена в метилметакрилате и стироле, Церезе [70] удалось получить соответствующие блок-сополимеры и установить радикальный механизм механохимического процесса. [c.342]

Стирол i-Винилцикло-гексен Стирол Винилиденхлорид То же Винилацетат [c.166]

Аналогичным путем были получены сополимеры метилметакрилата со стиролом, винилиденхлоридом, винилацетатом , ацетата целлюлозы с акрилонитрнлом з , этилена с метилметакрилатом п стиролом" . [c.258]

ПВХ способен вызывать полимеризацию стирола, винилиденхлорида, акрилонитрила, акриловой и метакриловой кислот и их эфиров. [c.385]

Способом эмульсионной полимеризации могут быть заполиме-ризованы мономеры, практически не растворимые в воде (бутадиен, стирол, винилиденхлорид), слабо растворимые в воде (метилметакрилат и другие акриловые эфиры) и мономеры, сравнительно хорошо растворимые в воде (например, акрилонитрил). Физико-химические закономерности эмульсионной полимеризации исследованы в основном на системах, содержащих малорастворимые в воде мономеры. [c.66]

При действии воздуха при 45 — 50° на хлорвинил образуется полимерная перекись, легко гидролизующаяся водой. Перекись вызывает полимеризацию хлорвинила, стирола, винилиденхлорида, метакриловой кислоты и др. [77]. [c.491]

Существование критического набухания в полимер-мономер-ных системах было показано Церезой, который с помощью этого метода синтезировал ряд блоксополимеров, например полиметилметакрилата с акрилонитрилом, стиролом, винилиденхлоридом и винилацетатом полиэтилена с метилметакрилатом и стиролом ацетилцеллюлозы с акрилонитрилом [133, 139, 140, 142, 152]. В последнем случае критическое изменение скорости набухания наблюдается после 40 мин при поглощении 15 % мономера. До этого момента полимеризация не происходит (табл. 5.17). [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология