Типичная зависимости гст (ф)

Типичная зависимость износа от продолжительности работы и пути трения показана на рис. 5.2. Первая стадия процесса — приработка — изменение геометрии трущихся поверхностей и физико-химических свойств поверхностных слоев материала в начальный период трения эта стадия обычно проявляется (при постоянных внешних условиях) в уменьшении силы трения, температуры и интенсивности изнашивания. Вторая стадия — становившийся режим — самая продолжительная по времени. Она характеризуется постоянными значениями интенсивности изнашивания (Я —износ, тр —путь трения). Для этой [c.227]

О = 00 соответствует рождению устойчивого предельного цикла из фокуса (и, следовательно, при уменьшении параметра стягиванию цикла в фокус). Типичная зависимость амплитуды А автоколебаний, соответствующих предельному циклу, от параметра 0 изображена на рис. 1У-14. При 0 < 0о фокус устойчив (см. рис. 1У-11,а), при 0 > 0о — неустойчив (см. рис. 1У-П,б). [c.142]

На рис. 12.3 представлена типичная зависимость эффективной вязкости от скорости сдвига для полиэтилена высокой плотности марки 20606—12. [c.337]

На рис. П-З в логарифмических координатах показана типичная зависимость и от е. Такого рода графики могут быть использованы как донолнительный метод определения [c.49]

Из рис. VI-7, а, где представлены типичные зависимости вязкости псевдоожиженного слоя от расхода ожижающего агента, видно, что при низких расходах последнего (вблизи точки начала псевдоожижения) вязкость очень велика. С увеличением расхода ожижающего агента вязкость быстро уменьшается и приближается к постоянной величине — см. уравнения (VI,19) и (VI,20). В тех случаях, когда при увеличении скорости ожижающего агента слой сжимается и его плотность возрастает, величина цд проходит через минимум, прежде чем становится независимой от скорости. [c.246]

Особенности динамики двухфазной системы при возмущении по расходу газа удобно проследить, анализируя рис. 7.20, на котором приведены типичные зависимости динамической удерживающей способности насадочного аппарата от плотности орошения Л [c.408]

На рис. 59 представлены типичные зависимости сдвига резонансной частоты от величины зазора для неполярных (вазелиновое масло) и полярных (исследуемые модели нефти) жидкостей. Линейность и сходимость к началу координат кривой 1 свидетельствует о наличии у вазелинового масла объемного модуля [c.116]

Для достижения нужного соотношения активных составляющих в готовой массе варьируют концентрации пропиточных растворов. Типичная зависимость содержания солей в носителе Су. от концентрации их в растворе С представлена на рис. 67. [c.131]

Влияние гидродинамических параметров (скорости газа и высоты слоя пены) на к. п. д. полки аппарата для различных систем уже рассмотрено ранее (см. Введение, гл. I). Типичная зависимость Tir от Шг представлена на рис. 2 (стр. 15). Дополнительно приведем конкретные опытные данные по абсорбции водяных паров (хорошо-растворимого газа) серной кислотой [236]. [c.148]

Некоторые металлы, например хром, на воздухе пассивны и остаются блестящими годами, в отличие от железа или меди, которые быстро корродируют и тускнеют в короткое время. Показано, что пассивные свойства хрома присущи и железохромистым сплавам при содержании Сг — 12 % и более (такие сплавы известны как нержавеющие стали). Типичные зависимости скорости коррозии, коррозионного потенциала и критической плотности тока от содержания хрома показаны на рис. 5.9—5.11. Заметим, что на рис. 5.11 /крит пассивации Сг — Ее-сплавов при pH = 7 достигает минимального значения (около 2 мкА/см ) при содержании Сг 12 % . Это значение так мало, что коррозионные токи [c.88]

Рис. 2. Типичная зависимость параметра NTU от потерь давления для пластины

При этом величины констант скорости тушения триплетных молекул красителей к], донорами электрона зависят от потенциалов полуволн окисления доноров Е1/2 (0/0+). При малых потенциалах окисления доноров константа кд является диффузионной. На рис. 64 приведена типичная зависимость gk], от потенциалов окисления доноров при тушении триплетов тионина донорами электрона. [c.178]

Как видно из уравнений (1) и (2), увеличение значений параметров и 2 ведет к увеличению независимо от количества мешалок в аппарате, однако величина О для аппарата с шестью мешалками ниж чем для аппарата с тремя мешалками. Типичные зависимости О = / (п) для однофазного потока при различных нагрузках сплошной фазы приведены на рис. 1. [c.73]

Скорость циркуляции жидкости. Содержание предыдущих параграфов показывает, что скорость циркуляции жидкости оказывает существенное влияние на гидродинамические характеристики газожидкостного потока в газлифтных реакторах, а следовательно, и на условия тепло-массопереноса. Поэтому одной из основных задач гидродинамического расчета этих аппаратов является определение приведенной скорости жидкости в барботажных трубах. Газлифтный трубчатый реактор работает на принципе затопленного эрлифта с естественной циркуляцией жидкости, скорость которой зависит от расхода газа, подаваемого в барботажную трубу. Типичная зависимость изменения приведенной скорости жидкости от приведенной скорости газа в барботажной трубе представлена на рис. 52. При малых скоростях вследствие быстрого увеличения газосодержания в пузырьковом и пенном режимах барботажа быстро возрастает приведенная скорость жидкости. При дальнейшем увеличении Шр наступает переход к стержневому режиму движения, при котором Фг возрастает слабо, а увлечение жидкости газовым потоком тормозится трением ее о стенку трубы, вследствие чего приведенная скорость жидкости меняется незначительно. [c.95]

Типичная зависимость концентрации углеводородов в кислотной и углеводородной фазах от длительности реакции при изомеризации л-ксилола в присутствии НР - -ВРд при температуре около 100 °С и давлении около 3,0 МПа (30 кгс/см ) показана на рис. 4.15 [35]. Концентрация п-, л- и о-ксилола в углеводородной фазе близка к термодинамически равновесной. Концентрация л-ксилола в кислотной фазе значительно выше равновесной (77%). [c.171]

Типичная зависимость температуры катализаторов в СВЧ-поле, характерная для всех исследованных нами катализаторов, представлена на рис.1. [c.5]

Приведенные в табл. 8.1 данные отражают общие, типичные зависимости, присущие и другим видам твердых горючих ископаемых, применяемых при деструктивной гидрогенизации. [c.133]

Рис. 12. Типичные зависимости виброперемещений по периметру ПЭД в устье испытательной скважины

Фирма Луммус для характеристики изменения вязкости остатка в процессе висбрекинга использует коэффициент уменьщения вязкости Л, который выражает собой отнощение вязкости остатка висбрекинга (фракция, выкипающая выше 200°С) к вязкости сырья, определенных при температуре 99°С [194]. Типичная зависимость уменьшения вязкости для сырья различного происхождения от глубины его преврашения представлена на рис. 26. Под глубиной преврашения подразумевается суммарный выход газа и бензина. [c.172]

Простейшие исследованные смеси включали парафины н-С ц, н-С. з, н-С , и ароматический углеводород нафталин С Нд. Изучалось изменение теплот плавления указанных смесей с различной концентрацией компонентов. Типичная зависимость, получаемая при этом, представлена на рис. 6.4. Эксперименты показали, что значения теплот плавления смесей ниже соответствующих значений в предположении их линейного изменения (пунктирная линия на рисунке). На графических зависимостях наблюдался минимум, который сдвигался в область более высоких концентраций нафталина в смеси. Подобные отрицательные отклонения теплот плавления от линейной зависимости означают, что при переводе системы из твердого состояния в жидкое затрачивается меньшее количество тепла в отличие от индивидуаль- [c.148]

Как следует из уравнения (II.8), продолжительность анализа прямо пропорциональна отношению Я/а. В свою очередь, отношение Я/а зависит от а. Поэтому задача состоит в том, чтобы найти оптимальное значение а, обеспечивающее наименьшее время при Д =1. На рис. II.2 представлена типичная зависимость Я/а от а. При относительно малых скоростях с увеличением [c.75]

Рассмотрим процесс плавления. На рис. 14.6 изображены типичные зависимости химических потенциалов твердой и жидкой фаз от температуры вблизи температуры плавления. Из-за увеличения химического потенциала вещества при диспергировании кривая зависимости химического потенциала твердых дисперсных частиц от температуры лежит выше соответствующей кривой для массивных твердых частиц. Видно, что точка пересечения кривых [c.274]

Рис. 1.20. Типичные зависимости скорости ползучести ё (на начальной стадии процесса) эластомера в высокоэластическом состоянии при некоторой температуре Тц от времени выдержки образцов t при этой температуре

Типичная зависимость силы тока от приложенного напряжения дана на рис. 22.1. [c.269]

Типичная зависимость 71 и у2 от состава для систем с положительными и отрицательными отклонениями от идеального поведения показана на рис. 10. [c.51]

Изменения скорости должны отражать изменение концентрации и стабильности промежуточно образующихся карбкатионов в кислоте. Во всех случаях кислотность Н2304 снижается с увеличением концентрации добавки. Типичные зависимости между кислотностью и содержаиием модифицирующей добавки представлены на рис. 4. Изменение кислотности должно отразиться на концентрации карбкатионов в равновесном состоянии в подобных системах эта концентрация обычно понижается. [c.18]

Типичная зависимость тока от I показана на рис. 124. Ток на полностью погруженном электроде мал, так как он определяется диффузией растворенного газа к поверхности. При извлечении электрода ток вначале растет медленно, поскольку толщина мениска, образующегося на его поверхности, значительна. По мере поднятия электрода мениск полностью сформировывается и ток резко возрастает. При дальнейшем извлечении электрода ток несколько падает, так как ток на погруженной части электрода линейно уменьшается с ростом I. Возрастание тока при извлечении электрода из раствора объясняется образованием пленки электролита на поверхности металла. Газ растворяется в пленке и диффундирует к поверхности электрода. Так как толщина пленки мала, то, следовательно, мала и толщина диффузионного слоя, а потому поток диффузии реагирующего вещества к поверхности электрода оказывается большим. С другой стороны, для отдаленных участков пленки всевозрастающее значение приобретают оми- [c.224]

Типичная зависимость тока от I показана на рис. 124. Ток на полностью погруженном электроде мал, так как он определяется диффу- [c.238]

Рис. 22. Типичная зависимость скорости ферментативной реакции от pH

Диссоциация была изучена фотометрически по увеличению коицеитрации N63 при прохождении адиабатической ударной волны через смесь N204 в газе-носителе N3. Данный метод, как признают, является неточным, и в этой системе энергию активации (а следовательно, и частотный фактор) трудно измерить, но, по-видимому, можно ие сомневаться в том, что частотный фактор превышает величину сек 1. Эта реакция Показывает типичную зависимость от давления. Энтропия активации составляет около 10 кал моль-град, И это легко объяснить, если сопоставить указанную величину с полным изменением энтропии в реакции, составляющим около 45 кал моль -град (стандартные условия 25° С, давление 1 атм). Стандартное изменение энтропии, обусловленное поступательным движением, равно 32,4 кал моль-град, и на долю изменения, обусловлеи-ного вращением и колебанием, остается 12,6 кал моль-град. Последняя величина сопоставима с величиной энтропии активации 10 кал моль-град. Это указывает на то, что переходный комплекс подобен скорее свободно связанным молекулам N02, нежели молекуле N204. [c.232]

Как упоминалось ранее, молекулярный ион возникает каждый раз, когда происходит столкновение молекулы вещества с электроном, энергия которого равна энергии ионизации молекулы или превьпиает ее. Типичная зависимость, связывающая энергию электрона с числом ионных фрагментов данного типа, образующихся при бомбардировке (т.е. с относительной интенсивностью данного пика), изображена на рис. 16.6. [c.328]

Моюще-диспергарующие свойства характеризуют способность масла обеспечивать необходимую чистоту деталей двигателя, поддерживать продукты окисления и загрязнения во взвешенном состоянии. Чем выше моюще-диспергирующие свойства масла, тем больше нерастворимых веществ — продуктов старения может удерживаться в работающем масле без выпадения в осадок, тем меньше лакообразных отложений и нагаров образуется на горячих деталях, тем выше может быть допустимая температура деталей (степень форсирования двигателя). Типичная зависимость массы отложений на поршнях двигателя от концентрации моюще-диспергирующей присадки в масле и содержания серы в применяемом топливе показана на рис. 2.1. Кроме концентрации моюще-диспергирующих присадок на чистоту двигателя существенно влияет эффективность используемых присадок, их правильное сочетание с другими компонентами композиции, а также приемистость базового масла. В композициях моторных масел в качестве моющих присадок используют сульфонаты, алкилфеноляты, алкилсалицилаты и фосфонаты кальция или магния и реже (по экологическим соображениям) бария, а также рациональные сочетания этих зольных [c.126]

Типичные зависимости скорости частиц от скорости жидкости показаны на рис. V11-39. Квадраты каждой комповенты скорости, а также абсолютная скорость частиц линейно возрастают со скоростыо жидкости. [c.325]

С термином КВСП связано понятие о высоте сепарационного пространства, представляющей собой расстояние от свободной поверхности расширенного слоя до верхнего среза аппарата. Типичная зависимость массового количества унесенной мелочи от времени для различных высот сепарационного пространства (305, 600 и 915 мм) приведена на рис. Х1У-4. Среди изученных систем наибольшая скорость уноса мелочи зафиксирована для сепарационного пространства диаметром 305 мм для крупных установок получены практически одинаковые скорости уноса. Следовательно, высоты сепарационного пространства для крупных установок существенно превышают значения КВСП, характерные для рассматриваемых систем и принятых расходов газа. [c.552]

Экспериментальные температурные кривые изменения концентрации парамагнитных центров (ПМЦ) действительно содержат ряд экстремумов. В работе [3] приведены типичные зависимости концентрации различных носителей парамагнетизма в различных нефтяных системах от изменения температуры (рис. 1). В работе [16] были проведены уникальные исследования изменения концентрации парамагнитных центров в тяжелых нефтепродуктах при их нагреве до высоких температур. На рис. 2 приведены полученные кривые, которые имеют точки перегиба, соответствующие структурным фазовым переходам. Здесь же приводятся зависимости так называемой изотропной составляющей, которая определяется по характеру сверхтонкой структуры ЭПР-спектров и указывает на преимущественно свободное или структурно связанное состояние ванадиловых комплексов, что также является показателем структурных превращений в НДС. [c.10]

Гидродинамические режимы, возникающие на противоточных решетках, обычно рассматриваются в виде зависимости полного гидравлического сопротивления полки (с учетом газожидкостного слоя) от линейной скорости газа (в расчете на полное сечение аппарата) при постоянной нагрузке по жидкости = onst). Типичная зависимость такого рода для дырчатых и щелевых решеток с небольшим свободным сечением (5 0,25 м м ) показана [59] на рис. 1.1. [c.35]

Для многих технических целей поверхности с большой точностью могут рассматриваться как серые. Но свойства многих поверхностей отклоняются от описанных выше для различных длин волн вследствие резонансных эффектов, которые аналогичны явлениям, связанным с полосами излучения в газе. Кроме того, излучательная способность меняется в зависимости от направления излучения. По. этой причине приходится иногда определять интегральную излучательную способность (все направления, все длины волн), нормальную полную излучательную способность (все длины волн, но только нормальное к поверхности направление) и монохроматическую, или спектральную, иа-лучательную способность (ej, для данной длины волны). На рис. 2 представлены типичные зависимости излучательной способности от длины волны. Взаимодействие между тепловыми колебаниями и фотонами не зависит от направления переноса энергии, т. е. любой процесс, приводящий к излучениЕо электромагнитной волны, может протекать и в противоположном направлении, приводя к поглощению точно такой же волны. По этой причине все излучение, падающее на абсолютно черное тело, будет им поглощаться. Реальные поверхности, однако, поглощают лишь часть падающего на них излучения, отражая остальное, причем отношение поглощенной энергии к полной падающей энергии Е( определяется как поглощательная способность a- EJEf [c.193]

На рис. 3 представлены типичные зависимости изменения концентрации трассера во времени на выходе из смесителя для объемной производительности 0.= 0,167 10" м /с при использовании смесительных алементов с одинаковой площадью поперечного сечения квне- э, но с различным отношением ширины канепа Ь я его глубине h. [c.120]

Типичные зависимости гиббсовской адсорбции от состава бинарного раствора представлены на рис. III. 14. В соответствии с уравнением (III.88) гиббсовская адсорбция компонента 2 при всех составах положительна,, если с увеличением его концентрации межфазное натяжение уменьшается. При этом условии зависимость Гз от состава раствора имеет максимум [кривая Г2 (1)].Этот максимум обусловлен главным образом тем, что величина адсорбции Г2 пропорциональна произведению Х Х2 —Х2=Х w = = 2/2, где /2 — коэффициент активности компонента 2), а максимум функции у = Х[Х2 = ( —Х2)х2 = Х2 — Х2 отвсчзет условию dy/dx = 1 — 2x2 = О, или Х = Х2 =0,5. Изменение величин о и f, входящих в уравнение (III. 88), с изменением состава раствора влияет на величину и положение максимума. [c.148]

Принцип действия прибора Реотест основан на измерении сопротивления, которое оказывает испытуемый продукт вращающемуся внутреннему цилиндру. Эго сопротивление зависит только от внутреннего трения жидкости и прямо пропорционально абсолютной вязкости. По мере того как скорость сдвига увеличивается, вязкость уменьшается. Когда вся структура полностью разрушена, вязкость становится постоянной. Ее называют динамической. Методика позюляет определять как вязкость полностью разрушенной структуры мазута ц, так и начальное напряжение Тц, являющееся мерой прочности структуры мазута, значение которого необходимо знать при расчете трубопроводов. На рис. 1.15 представлена типичная зависимость динамической вязкости мазута Т1 и напряжения сдвига х от скорости сдвига г Продолжение прямолинейного участка реологической кривой до пересечения с осью позволяет получить начальное усилие сдвига Пользуясь такими вискозиметрами, можно рассчитать перепад давлений и объемную скорость потока для ламинарного и турбулентного режимов. [c.105]

Типичная зависимость, например, теплоемкости от температура Тимеет вид [c.24]

Типичная зависимость скоростей хемосорбцин органических веществ от потенциала платинового электрода представлена на рис. 3.8. Скорость хемосорбции максимальна при потенциалах двойнослойной области и в этой области Ег мало зависит от потенциала. При переходе к потенциалам адсорбции водорода и кислорода скорость хемосорбции органических веществ падает, [c.109]

Типичные зависимости интегральной и дифференциальной теплоты адсорбции от количества адсорбированного вещества представлены на рисунке 46. Прямые J (для Q) и 2 (для ) соответствуют пропорциональности (Q = ka). Как правило, такая прямая зависимость не наблюдается (она означала бы, что 5= = onst). Фактически вследствие неоднородности поверхности адсорбента адсорбция происходит сначала на наиболее активных участках поверхности с наибольшим значением дифференциальной теплоты при больших заполнениях g уменьшается это приводит к некоторому замедлению роста Q. Возможен еще и третий случай. Вследствие взаимного притяжения адсорбированных молекул уменьшаются расстояния между ними и дифференциальная теплота адсорбции повышается (кривые 3). [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология