арилоксазолил

О. и его замещенные - сенсибилизаторы в фотографии, флуоресцентные отбеливатели, высокотемпературные антиоксиданты (напр., 2,5-дифенилоксазол), добавки к детергентам для сохранения блеска металла (2-меркаптооксазол), арилоксазолы-жидкие сцинтилляторы. Многие О. входят в состав лек. препаратов, обладающих анальгезирующим, жаропонижающим, антибиотич. действием. Оксазолоны-промежут. продукты при синтезе аминокислот, пептидов, а-оксокислот. [c.344]

Конверсия по Эшвейлеру — Кларку соединения (5) в (6) [4] и превращение соединения (7) в (8) [4], вероятно, включают внутримолекулярную электрофильную атаку (схемы 7, 8). Электрофильное замещение арилоксазолов может направляться в ароматическое кольцо например, фенилоксазолы превращаются в л-нитро-фенилоксазолы [4]. [c.444]

Оксазолы нашли применение [4] в фотографии, в качестве флуоресцентных отбеливателей (для хлопка и полиэфиров), высокотемпературных антиоксидантов (2,5-дифенилоксазол) и добавок к детергентам для сохранения блеска металлов (2-меркаптооксазол). Получены полимеры, а также сополимеры 2-вииил- и 2-изопропен-илоксазолов. Некоторые арилоксазолы применяют в качестве жидких сцинтилляторов. По пластическим свойствам они лучше, чем терфенилы. [c.459]

Фрагментация 2- и 4-фенилоксазолов связана с последовательным выбросом из М+ частиц СО, H N, Н и С2Н2. Ступенчатое элиминирование СО и H N из М+ 4,5-дифенилоксазола приводит к значительному пику флуоренилкатиона с т/г 165, который оказывается максимальным. Аналогичное направление распада наблюдается и в случае любых 4-арилоксазолов [161]. [c.109]

Простейшие люминесцентные производные оксазол-5-она-4-(4-диалкиламинобензилиден)-2-арилоксазол-5-оны (IX) — соединения с желто-оранжевым свечением, легко образуются при нагревании эквимолекулярных количеств гиппуровой кислоты и диалкиламинобензальдегида в уксусном ангидриде. [c.148]

Введение в нафталиновое ядро 2-арил-5-(1-нафтил)- или 2-(1-наф-тил)-5-арилоксазолов /гери-ангидридной группировки сопровождается резким смещением спектров поглощения и люминесценции в сторону длинных волн. [c.195]

При взаимодействии арилоксазолил- и арилоксадиазолилнафталевых ангидридов с о-фенилендиамином, так же как при аналогичных реакциях бензазолилнафталевых ангидридов, образуются смеси 4-и 5-замещенных нафтоиленбензимидазола направленным синтезом установлено строение каждого из изомеров. Спектры поглощения и люминесценции изомерных веществ очень близки, вследствие чего при практическом применении люминофоров нет необходимости в разделении их смесей [84, 85]. [c.196]

В случае ароматических соединений с цепочечной структурой также смещаются спектры поглощения и люминесценции в сторону длинных волн с ростом числа фенильных колец в цепи. К таким соединениям относятся полифенилы, дифенилполиены, арилполиены, арилоксазолы, арилбензоксазолы и др. [c.237]

В настоящее время с целью получения оптических отбеливателей в стильбеновую систему вводят лишь такие заместители, которые сами являются флуорофорами. В качестве примеров таких заместителей можно привести арилтриазол-2-ильный, арилоксазол-2-ильный, арилимидазол-2-ильный и стирильный радикалы. [c.337]

Структура длинноволновой полосы поглощения и люминесценции арилоксазолов и арилоксадиазолов определяется преимущественно прогрессиями частоты валентного колебания связывающей функциональной группы X (X — кольцо оксазола или оксадиазола). [c.107]

Отсутствие фосфоресценции у оксибензофенонов из Гля -состояния связано по всей вероятности с тем, что для молекул цепочечной структуры (стильбен, арилэтилены, полифенилы, арилоксазолы и т. п.) характерна сильная безызлучательная дезактивация их Го-состояния. Отсутствие флуоресценции у некоторых оксипроизводных бен-зофенонов обусловлено тем, что уровень энергии Г я -состояния в них остается несколько ниже уровня 5ял -состояния, т. е. сохраняется высокая вероятность [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология