Галоидные алкилы карбоновые кислоты

Как установил Губен [137], при постепенном добавлении реактива Гриньяра к эфиру хлоругольной кислоты удается получить эфир кислоты, содержащий на один углеродный атом больше, чем исходный галоидный алкил (арил). Этот метод может быть использован для синтеза карбоновых кислот или их эфиров. При смешении исходных реагентов в обратном порядке образуются главным образом карбинолы. [c.201]

Если а-углеродный атом в кислоте третичный и, следовательно, атакуемый спиртом атом углерода сильно экранирован, целесообразно применять в качестве субстрата галоидный алкил, а нуклеофила — натриевую или серебряную соль карбоновой кислоты (см. реакцию 6 схемы 6) [c.103]

Фосфорилированные хлорангидриды карбоновых кислот при нагревании до 200—250 °С отщепляют галоидный алкил и переходят в циклические диоксафосфоланы . При взаимодействии с коричной , пирослизевой и малеиновой кислотами этилдихлорфосфин в основном замещает гидроксильные группы на атомы хлора. Реак- [c.47]

Щелочной гидролиз (реакция 5) позволяет получать из галоидных алкилов спирты. Экспериментально реакция проводится при кипячении галоидного алкила с водными растворами щелочей. Иногда удается увеличить выход спирта, если подвергнуть гидролизу не сам галоидный алкил, а предварительно полученный по реакции 6 сложный эфир карбоновой кислоты. Последний метод особенно целесообразно применять при гидролизе гелг-дигалоидонроизвод-ных, в результате которого образуются чувствительные к щелочам карбонильные соединения. [c.14]

М. И. Кабачник и В. А. Гиляров нашли, что триалкоксифос-фазоуглеводороды также реагируют с хлороводородом, галоидными алкилами и хлораигидридами карбоновых кислот, но образовавшиеся продукты присоединения тотчас отщепляют галоидный алкил, превращаясь в Ы,Ы-дизамещенные эфироамиды фосфорной кислоты [16, 17] [c.201]

Так как сульфокислоты значительно более сильные кислоты, чем карбоновые кислоты (т.е. образуют более устойчивые анионы R SOg ), то у их эфиров R SOjR протекает преимущ,ествепно разрыв алкил — кислород. В этих реакциях группа R SOj ведет себя аналогично галоидному атому X в реакциях галоидных соединений RX. Таким образом, возможны реакции обмена типа Sn2 и SnI, совершенно аналогичные реакциям нуклеофильного замещения галоидных соедипений (см. стр. 417). Эфиры сульфокислот ведут себя аналогично галоидным производным не только при гидролизе и алкоголизе, но и в других реакциях нуклеофильного замещения, например в реакциях с аминами или с натриймалоновым эфиром. Эти реакции сопровождаются реакциями отщепления (Е1 и Е2) с образованием алкенов. [c.765]

Фтор стоит на грани органической и неорганической химии. Особые свойства этого элемента, образующего соедине ния с металлами и неметаллами, причем с проявлением максимальной валентности элемента широкий интервал прочности элемент-фторной связи приводит к реализации таких структур, которые не имеют аналогов среди углеводородных соединений. Решение многих технических задач привело к тщательному исследованию насыщенных и ненасыщенньь Г фторуглеродов. Получены фторуглероды с различными функциональными группами перфторированные галоидные алк I-лы, спирты, альдегиды, кетоны, сульфиды, карбоновые кислоты, диазосоединения, кетены и прочие. Свойства этих соединений резко отличаются от свойств производных углеводородов. Они расширяют границы использования химических соединений в науке и технике. [c.6]