Фосфорные кислоты эфироамиды

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Другой возможный механизм пиролиза эфироамидов фосфорной кислоты состоит в межмолекулярном алкилировании одной молекулы эфироамида другой с разложением промежуточно образующейся соли [c.139]

Эфироамиды фосфорных кислот в мягких условиях способны алкилировать нуклеофильные реагенты, например анионы солей щелочных, щелочноземельных металлов и галоидгидраты ами- [c.139]

М. И. Кабачник и В. А. Гиляров нашли, что триалкоксифос-фазоуглеводороды также реагируют с хлороводородом, галоидными алкилами и хлораигидридами карбоновых кислот, но образовавшиеся продукты присоединения тотчас отщепляют галоидный алкил, превращаясь в Ы,Ы-дизамещенные эфироамиды фосфорной кислоты [16, 17] [c.201]

Синтезированы эфироамиды (1-арил,2-хлор)винял( ос орной кислоты, исходя из хлорангидрида фосфорной кислоты,а, 2,4,5-тетрахлорацетофенона, спирта и амина в присутствии акцептора хлористого водорода - триэтиламина. [c.68]

Эфироамиды фосфорной кислоты [c.223]

Амид-имидная таутомерия. Можно допустить, например, для эфироамидов фосфорной кислоты существование таутомерного равновесия следующего типа [c.538]

Имеющийся относительно небольшой опыт в области стабилизации полигетероариленов и недостаточное количество экспериментального материала не позволяют сделать четких выводов относительно влияния химической структуры стабилизаторов на их эффективность. Стабилизирующее действие оказывают производные как трех-, так и пятивалентного фосфора — эфиры, ароматические эфироамиды фосфорных кислот, циклические соединения фосфора. [c.246]

С целью выяснения возможности применения фосфорорганических со- единений для лечения дерматомикозов нами были испытаны, эфиры и эфироамиды фосфорной, пирофосфорной, тиопирофосфорной и фосфиновой кислот на их противогрибковые свойства и токсичность по отношению к теплокровным животным. [c.539]

Химические свойства. Дигалоидангидриды алкил-(арил)-фосфорных и тионфосфорных кислот широко используются в синтезе, главным образом в реакциях нуклеофильного замещения. Наиболее интересны их реакции с дифункциональными реагентами. Так, с 1,2- и 1,3-гликолями и -аминоспиртами они дают циклические эфиры и эфироамиды [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология