Окисление аминоспиртов

Исследование кинетики реакции перекиси бензоила (ПБ) с триэтанол амином (ТЭА) интересно, во-первых, потому, что в литературе вообще отсутствуют данные относительно кинетики окисления аминоспиртов перекисью бензоила в неводных средах. Во-вторых, системы ПБ—аминоспирты (в особенности система ПБ—ТЭА) проявили себя эффективными инициаторами полимеризации винилацетата в метанольном растворе, как это было установлено в нашей лаборатории. [c.270]

Результаты окисления аминоспиртов комплексом Ру 80з приведены в табл. 67. [c.211]

Окисление аминоспиртов при электролизе в кислой среде протекает по гидроксигруппе и приводит с хорошим выходом к аминокис ютам, тогда как в щелочной среде окисляется аминогруппа. [c.450]

Синтез -аланина окислением аминоспиртов [c.65]

Весьма распространенным методом получения комплексонов является введение комплексообразующей, как правило, иминодиацетатной группы в молекулу фенола по реакции Манниха или в молекулу углеводорода путем обменной реакции с соответствующими галоид-производными. Значительно реже применяется окисление аминоспиртов. [c.259]

ПОЛУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСОНОВ ОКИСЛЕНИЕМ АМИНОСПИРТОВ [c.271]

Окисление аминоспиртов. Для превращения спиртовой группы в карбоксильную аминоспирт переводят в соответствующее фталоильное или бензоильное производное I, которое окисляют щелочным перманганатом, бихроматом калия или хлорным железом в ациламинокислоту. Гидролиз ациламинокислоты приводит к аминокислоте Вариантом этого метода является защита аминогруппы не ацилированием, а превращением в за- [c.54]

Показано, что окисление аминоспиртов может служить хорошим методом синтеза аминокислот. Поскольку протонированные амины окисчяются труднее, чем водный э ектролит, то вполне вероятно, что эта реакция протекает по непрямому механизму Однако в нейтральном и щелочном растворах процесс окисления скорее всего включает стач,ию прямого разряда исходного соединения [c.455]

Описано [17] также каталитическое окисление аминоспиртов до кислот с использованием аиодно генерируемого [c.455]

Аминокислоты окисляют в растворах, содержащих NaH Og. В этом случае наиболее подходящим окислителем является NagHalOg. Этот же реагент применяют для окисления аминоспиртов и аминокислот в растворах NaOH, причем после окисления названных веществ определяют количество образовавшегося аммиака. [c.123]

Известны случаи окисления аминоспиртов до аминокетонов, однако данные о выходах отсутствуют (71]. Описано также оки сление 1-аминопропанола-2 до аминоацетона ферментной системой, выделенной из Es heri hia oli [72]. Аналогично окисляются и другие. аминоспирты [c.177]

Получение комплексонов окислением аминоспиртов. . . 4. Способы выделения полиаминополикарбоновых кислот Литература. ...................... [c.4]

Окисление аминоспиртов. Метод окисления аминоспиртов в а-аминоизомасляную кислоту получил практическое использование [13, 61]. Сырье 2-амино-2-метил-1-пропанол получают конденсацией 2-нитропропана с формальдегидом. Окисление Ы-бензоил-2-ами-но-2-метил-1-пропанола проводят при использовании КМПО4 и других окислителей. Выход а-аминоизомасляной кислоты в стадии окисления достигает 90%. [c.56]

Аминоспирты охарактеризованы в виде оксалатов [52]. Во второй стадии оптически активные аминоспирты окисляют комплексом пиридин X 80з в растворе диметилсульфоксида в присутствии триэтиламина [1, 24, 31]. Ы-СЬг-фенилаланиналь получен с выходом 85%. Подробная методика окисления аминоспиртов в аминоальдегиды дана в [1]. [c.211]

ЛОТ натрийборгидридом до аминоспиртов с последующим окислением аминоспиртов в соответствующие аминоальдегиды. Эти методы характеризуются сравнительно высокими выходами целевых продуктов, высокой оптической чистотой и отличаются применением доступных реагентов. Применение метода Роземунда для получения а-аминоальдегидов изучено недостаточно. Для гидрирования использован лишь Рс1/Ва504. Перспективна проверка других катализаторов гидрирования. При двухстадийном получении а-аминоальдегидов очень перспективна замена реагента диметил-сульфоксид-карбодиимида комплексами хромового ангидрида с пиридином (СгОз-Ру СгОз Ру-НС1 и др.), которые нашли широкое применение при окислении спиртов в альдегиды в тонком органическом синтезе. [c.214]