Выгяжка

Молочнообразную жидкость оставляют стоять в течение 3 — 6 дней в холодном месте и отсасывают выделившийся сантонин. Если бы в течение этого времени ничего не выделялось, тогда жидкость взбалтывают вначале с 40, затем с 20 куб. см. хлороформа и отгоняют из полученной выгяжки хлороформ. Выделившийся сантонин (или остаток после отгонки хлороформа) растворяют в 100 куб. см. 70%-ога горячего спирта и раствор кипятят с небольшим количеством животного угля, фильтруют, промывают 10 куб. см. горячего 70%-ого спирта и оставляют фильтрат в холодном месте. Выделившиеся кри- [c.283]

По охлаждении реакционную смесь выливают при помешивании в смгсь I кг измельченного льда с 1 л воды и 200 мл концентрированной соляной кислоты. После перемешивания в течение нескольких минут для растворения большей части осадка основную часть водного слоя сливают с помощью сифона и отделяют эфирный слой. Водный слой промывают один раз 50 лл эфира и эфирную выгяжку добавляют к эфирному раствору н.-пропилбензола. Эфир отгоняют на водяной или паровой бане, пользуясь дефлегматором. Остаток выливают в 1 л 10%-ного раствора едкого натра в 50%-ном спирте и эту смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа (примечание 5). Затем добавляют большое количество воды, образовавшийся верхний слой н.-пропилбензола отделяют, присоединяют к нему эфирную вытяжку водного слоя, эфирный раствор сушат над Ю—15 г твердого едкого кали и подвергают дробной перегонке с эффективной колонкой. Выход н.-пропилбензола, кипящего при 155—160°, составляет 165—180 г (70—75% теоретич.). [c.365]

Через два дня (см. пояснение к методике, п. 1) дихлорэтановую вытяжку процежив1Ют через марлю фильтрат высушивают над прокаленным Сернокислым натрием в течение 10—15 минут и вновь фильтр) -к)Т через бумажный фильтр. 100 ил отфильтрованной выгяжки вносят в делительную вороику емкостью 200—300 мл-, туда же приливают точно отмеренные пипеткой 50 мл 0,1 н. раствора серной кислоты, и смесь в1балтывают в течение 10 мииут. [c.133]

Определение суммы алкалоидов в растительном сырье. Навеска в 25 г средней пробы сырья (луч1ие размолотого) отвешивается на технических весах н заливается кипящей водой по 205 мл. Сосуд закрывается резиновой пробкой и через полчаса охлаждается в дой. Затем из отфильтрованного экстракта отбирается проба в 25 мл раствора едкого натра (1 1) и 200 мл очищенного дихлорэтана. Нижний слой жидкости опускается в воронку с фильтром, поставленную на мерный цчлиидр 100 мл отфильтрованной выгяжки свешивается с равным объемом разведенного раствора лткмоида и титруется в обыкновенной плоскодонной колбе на 500 мл раствором соляной кислоты из обычной бюретки. [c.136]

Принимая во внимание, что ряд других органических веществ аналогично стиролу поглощает свет в УФ области спектра при Ящах= 247 ммк, в случае обнаружения оптической плотности в гексановой выгяжке из исследуемого раствора при длине волны Я.п,ах= 247 ммк рекомендуется провести проверку идентичности спектральной характеристики для вещества, обнаруженного в исследуемой вытяжке, со спектральной характеристикой стирола, полученной на чистом растворе стирола. Для этого в делительную воронку вносят 100—200 мл модельного раствора, не контактировави его с исследуемым изделием, 3 мл стандартного рабочего раствора стирола и по описанному выше способу проводят экстракцию н-гексаном. Гексановую вытяжку сливают в сухую пробирку с пришлифованной пробкой (раствор 3). [c.580]

Предварительная выгяжка ориентированных волокон ПАН приводит к возрастанию доли упорядоченных областей и плотности упаковки макромолекул полимера вдоль оси, что, соответственно, влечет за собою возрастание вероятности межмолекулярных реакций [88, 100]. [c.180]

Выгяжка с применением 0,1-нормальной соляной кислоты. Определение титрованием [c.280]

Обеспеченность почв доступными фосфатами (в мг Р2О5 на 100 г почвы) по содержанию их в выгяжке Кирсанова [c.328]

Получение из вытяжки односторонних удобрений отличается сложностью и требует больших эксплуатационных и капитальных затрат. Это обусловлено необходимостью обжига известняка, приготовления известкового молока, установки оборудования для тонкого измельчения известняка, осуществления разделения азотных и фосфорных солей фильтрацией и выпариванием растворов с последующей их кристаллизацией. Поэтому способы раздельного полученля односторонних фосфорных и азотных удобрений из азотнокислотной выгяжки не нашли широкого применения. [c.1322]

Переработка азотнокислотной выгяжки в сложные удобрения [c.1345]

Реакция водной выгяжки............Нейтральная [c.282]

Пример 3. Рассчитать кажущуюся фильерную выгяжку при формовании волокна из расплава полимера. [c.34]

Увеличение натяжения нити во время облучения повышает степень деструкции. Это явление отмечено и в случае фотохимической деструкции и других полимеров, например в случае каучука. Уве-личегше величины холодной выгяжки также повышает скорость деструкции, однако это может быть отчасти следствием уменьшения денье волокна и увеличения удельной поверхности. Матирующие вещества повышают скорость деструкции (рис. 133) это явление хорошо известно и для других волокон, например для вискозного шелка. Не совсем ясно, в какой степени это влияние матирующего вещества, обычно двуокиси титана, можно приписать его роли как фотосенсибилизатора и в какой степени это влияние можно отнести просто за счет рассеяния излучения частицами с соответствующим увеличением эффективного действия излучения внутри волокна. [c.393]

Нечерноземная 0,2 н. солянокислая вытяжка по Кирсанову № 46-9-67 гр. С-09 0,2 н. солянокислая выгяжка по Кирсанову, МРТУ № 46- 9-67 ф. С-09 pH в 1,0 н. вытяжке КС1, МРТУ № 46-10-67 ф. С-09, обменная и гидролитическая кислотность [c.660]

Черноземная (некарбонатные черноземы) 0,5 н. уксуснокислая выгяжка по Чирикову, МРТУ № 46-5-67 гр. С-09 0,5 н. уксуснокислая вытяжка по Чирикову, МРТУ № 46-5-67 ф. С-09 гидролитическая кислотность [c.660]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология