Степень деструкции

Для оценки степени влияния технологических параметров разделения на термическую стабильность нефтяных фракций при изучении процессов разделения, в работе [55] рекомендуется метод, в соответствии с которым термическая стабильность определяется по относительному при росту содержания непредельных углеводо родов в продуктах разделения по сравнению с сырьем. В частности, с помощью указанного метода удалось установить, что степень деструкции парафинов при ректификации фракций дизельного топлива 200—320 °С повышается с уменьшением кратности циркуляции горячей струи и с увеличением температуры ее нагрева. [c.53]

При сжигании отходов очень жесткие требования предъявляются к степени деструкции. Она должна достигать 99,99% или даже 99,9999% и в значительной степепи определяется длительностью пребывания отходов в печи. Длительность пребывания в печи летучих углеводородов обычно составляет 0,25—2 с. [c.135]

Повышение давления вызывает увеличение степени деструкции (гидрокрекинга) н-гептана. [c.24]

Экспериментально установлено, что сульфат и хлорид ионы в присутствии породы начинают разрушать НПАВ уже при комнатной температуре. Повышение температуры и давления до условий закачки НПАВ в пласт значительно увеличивает степень деструкции НПАВ (до 30-64%). Присутствие в пластовой среде даже каталитических количеств кислоты приводит к разрушению НПАВ до 35-91%. Исследования показали, что в кислой среде при рН=1-4 деструкция практически полная, а pH пластовой воды Уршакского месторождения равна 5. На основании проведенных исследований установлены закономерности влияния на химическую стабильность НПАВ компонентов породы, пластовой воды, температуры и давления. [c.23]

Влияние степени деструкции ПАВ на технологическую эффективность заводнения [c.49]

Но степень деструкции в зависимости от времени реакции выражается как [c.255]

Длина полимерной цепи в момент времени t реакции Nt = = No/ P-j-l). Если степень деструкции невелика, т. е. значение Nt достаточно велико по сравнению с No, то можно получить довольно простую зависимость для скорости процесса гидролитической деструкции (1/Л () —(1/Л о) Величины 1/Л о и l/Nt пропорциональны соответственно начальной концентрации концевых групп (По) и мгновенной их концентрации ко времени t (п/). Тогда П(—По=к (, т. е. скорость деструкции представляет собой разницу между мгновенной и начальной концентрацией концевых групп в полимере. Концентрация концевых групп в процессе гидролитической деструкции линейно нарастает во времени в соответствии со статистическим характером протекания реакции. Если полимеры имеют линейное строение цепей, то длина цепи (или молекулярная масса) и концентрация концевых групп однозначно связаны с вязкостью растворов полимеров и, таким образом, степень деструкции может быть легко оценена по изменению характеристической вязкости растворов. [c.255]

Как уже отмечалось, спектроскопические исследования окисленных полимеров показывают, что концентрация гидропероксид НЫХ групп в макромолекулах вначале растет, а затем резко падает. Одновременно происходит накопление альдегидных, кетонных, спиртовых, эфирных групп, что хорошо подтверждают рассмотренные выше схемы окисления полимеров (рис. 18.4). Между количеством химически связанного с ненасыщенным полимером кислорода и степенью деструкции полимера наблюдается линейная зависимость (рис. 18.5), [c.262]

Конденсация поливинилхлорида с ароматическими соединениями сопровождается деструкцией полимера. Степень деструкции зависит от количества катализатора и температуры и становится заметной лишь на глубоких стадиях превращения. [c.233]

Методы определения степени деструкции. Эти методы основаны на определении среднечисловой или среднемассовой молекулярной массы полимеров. [c.265]

Ацетоновый экстракт характеризует количественное содержание мягчителей в регенерате. Хлороформный экстракт показывает степень деструкции вулканизата, достигнутую в процессе девулканизации (продукты деструкции резины растворяются в хлороформе). [c.387]

По результатам экспериментов установлено [67], что степень деструкции НПАВ максимальна для Самотлорского, Западно-Сургутского, Арланского, Уршакского месторождений, а также для отдельных площадей Ромашкинского месторождения, где содержание серы достигает 2,5—6% по массе. При этом разрушение НПАВ идет по следующей схеме [c.116]

Для контроля и определения степени заш иты НПАВ от разрушения проводились опыты без введения стабилизатора. По результатам экспериментов (степень деструкции без ингибитора и остаточная степень химической деструкции с добавкой ингибитора) были сделаны выводы об эффективности реагента как стабилизатора химической деструкции ПАВ. Результаты испытания некоторых реагентов как возможных стабилизаторов химической деструкции НПАВ АФд-12 следующие [c.121]

Ароматические углеводороды являются наиболее желательными компонентами сырья для получения нефтяного углерода. В газойлевых фракциях прямой перегонки их содержится 15—30%. Наиболее полные сведения о высокомолекулярных ароматических углеводородах нефти приведены в работах Сергиенко [106]. В прямогонных фракциях, выкипающих в пределах 200—500 °С, преобладают моно- и бициклические ароматические углеводороды полициклических ароматических углеводородов содержится значительно меньше. По мере перехода к нефтяным остаткам и продуктам глубокой степени деструкции (термогазойли, каталитические газойли) доля три- и полициклических ароматических углеводородов, а таклсе других ВМС в них возрастает. [c.25]

В приведенной реакции степень деструкции полимера пропорциональна количеству взятого для реакции диамина. [c.67]

С.полы пиролиза. Ценные нефтехимические продукты — этилен, пропилен, бу-тилены извлекают из нефтезаводских газов и в основном в процессе термического пиролиза. В результате термического воздействия (700—900 °С) на сырье (газы, бензины, керосино-газойлевые фракции, нефть, тяжелые остатки) в течение короткого времени и при низком давлении получают указанные непредельные углеводороды и одновременно продукты глубокой степени деструкции. Соотношение выхода продуктов пиролиза зависит от качества исходного сырья и технологического режима процесса. С повышением молекулярной массы сырья и уве- [c.225]

При температуре переработки полипропилена ( — 250° С) эффективность антиоксидантов очень низка. При температурах выше 270° С степень деструкции полипропилена уже не зависит от содержания стабилизаторов. Избежать интенсивной деструкции при температуре переработки можно путем снижения общего содержания кислорода в перерабатывающей машине. [c.171]

Образцы для испытания на разрыв подвергают нагреванию при заданной температуре. Через определенные промежутки времени по изменению механических свойств образцов определяют степень деструкции. Ее наиболее чувствительной мерой служит изменение разрывного удлинения. [c.189]

Реакция разрыва цепи характеризуется степенью деструкции (а), определяемой как доля общего количества меров полимера, кото рые участвовали в процессе расщепления [c.237]

При высокой температуре ( 300—320 °С) образуется небольшое количество алкилпродукта, но одновременно наблюдаются в значительной степени деструкция [c.46]

Степень деструкции зависит также от концентрации полимер в масле и от продолжительности механического нли термического воздействия. Единственно возможный путь борьбы с механической деструкцией — использование для загущения полимеров относительно невысокого мол. веса (3000—5000). Во избежание термической деструкции полимеров в масла добавляют нрисадки. Обычно с этой целью используются антиокислительныо прпсадки (табл. 11. 7 и рис. И. 4). [c.570]

Влияние глубины деструкции прямогоиных остатков иа депрессорные свойства керосино-газойлевых фракций рассмотрено в работе [223]. На реологические свойства НДС существенное влияние оказывает природа асфальтенов. С увеличением степени деструкции асфальтенов (рис. 84) прямогонного про- [c.210]

В результате биодеструкции дисульфидов выявлено, что дибутилдисульфид разлагается интенсивнее (степень деструкции 60 %), чем диоктилдисульфид (степепь деструкции 7 %). По-видимому, биотрансформация дисульфидов осуществляется путем расщепления связи S-S с образованием соответствующих меркаптанов, так как в результате химического анализа установлено их наличие в культуральной жидкости меркаптанов. [c.129]

При проведении поликонденсации дикарбоновых кислот и двухатомных спиртов в высококипящем растворителе облегчается )авномерное распределение тепла в реакционной среде и уменьшается степень деструкции исходных компонентов. Однако применение высококипящих растворителей, необходимость последующего осаждения полимера из раствора и его сушки усложняет и удорожает технологический процесс. Поэтому ноликонденсацию предпочитают проводить в расплаве исходных компонентов. [c.421]

Полимеры чувствительны к температуре, и продолжительное воздействие высоких температур может привести к их термической деструкции. Степень деструкции зависит от температурно-временной предыстории полимера. Зачастую полимеры перерабатывают в присутствии реакционноспособных добавок (вспенивающие агенты, сшивающие агенты), активируемых температурой, или полимеры сами реакционноспособны (например, реактопласты). В таких системах глубина протекания химических реакций зависит от температурно-временной истории деформирования. Экструдаты многих полимеров (например, полиамида 6,6) содержат некоторое (непостоянное) количество геля , что может быть результатом избыточного пребывания небольшой фракции полимера в цилиндре экструдера. Во всех перечисленных случаях количественный расчет и проектирование требуют подробного знания функции распределения времен пребывания (ФРВП). Кроме того, в технологии переработки полимеров время, необходимое для очистки системы или заправки материала, также определяется природой этой функции. Поэтому помимо описанной ранее взаимосвязи ФРД с ФРВП для проектирования и управления процессом переработки полимеров важное значение имеют расчет и экспериментальная оценка ФРВП. [c.210]

Диф( )еренцировать действие на НПАВ отдельных химических компонентов пластовой воды и физико-химических условий очень сложно. Некоторые результаты влияния отдельных химических соединений на степень деструкции, ОП-10 и АФ,-12, могут дать сведения, представленные в табл. 3. [c.23]

НОЙ хемосорбции производных бензола за счет взаимодействия с поверхностью платины через бензольное кольцо, без его разрушения, явилось установление линейной зависимости между степенью вытеснения адсорбированного кислорода при г—2,2 В и суммой констант заместителей Гаммета (В. И. Наумов, Ю. М. Тюрин). Определенные корреляции между химическим строением и адсорбционньши характеристиками найдены и для других классов органических веществ. Естественно, что даже малая степень деструкции исходных молекул не исключает возможности их окисления в процессе хемосорбцин при высоких анодных потенциалах. [c.121]

Рис 18.5. Зависимость между количеством присоединенного в процессе окисления кислорода и степенью деструкции сшитого полинзопрена (число разрывов молекулярных це-цей N) при различных температурах окисления [c.263]

Гидролиз и алкоголиз. Наиболее распространенным видом химической деструкции полимеров является гидролиз — расщепление химической связи с присоединением молекулы воды. Катализаторами процесса гидролиза служат водородные или гидроксильные ионы. Гидролиз некоторых высокомолекулярных соединений ускоряется в присутствии природных катализаторов — ферментов, избирательно действующих на некоторые связи. Склонность к гидролизу определяется природой функциональных групп и связей, входящих в состав полимера. При гидролизе боковых функциональных групп изменяется химический состав полимера при гидролизе связей, входящих в состав основной молекулярной цепи, происходит деструкция и уменьшается молекулярная масса полимера. Концевые группы вновь образующихся молекул по своей природе не отличаются от концевых групп исходного полимера. При невысокой степени деструкции до.ля пновь образующихся концевых групп настолько мала, что они не влияют на химический состав поли- [c.265]

Видно, что ПАВ ОП-10 и Неонол АФд-12 в зависимости от содержания в воде различных ионов подвергаются химическому разрушению. Степень деструкции для исследованных ионов составила для ПАВ АФд-12 от 2 до 15%, а для ОН-10 — от 20 до 85%. [c.114]

Видно, что с повышением температуры степень химической деструкции НПАВ увеличивается. При пластовой температуре каширо-подольских залежей степень деструкции составляет 27—30%. [c.117]

Неоднократно обсуждался вопрос об изменении состава изопреноидов из-за разной термической устойчивости высших и низших гомологов, в том числе фитана и пристана. В экспериментах Г.И. Сафоновой по моделированию процессов катагенеза нефтей было прямо отмечено, что происходящие изменения не затрагивают величину отношения п/ф 32]. Ал.А. Петров [25] приводит результаты анализа продуктов, образовавшихся в ходе термической деструкции асфальтенов. При крекинге асфальтенов (350 °С) выход УВ достигал 5-10 %. Ал.А. Петров отмечает качественное сохранение отношения п/ф при небольшой степени деструкции асфальтенов. Но даже если новообразованные УВ будут иметь иное отношение п/ф и если допустить возможность полного разложения содержащихся в нефти, например, 5 % асфальтенов (это почти на порядок больше, чем в среднем по нефтям Западной Сибири), то все равно количество новообразованных УВ будет недостаточным для того, чтобы существенно изменить величину п/ф исходной нефти. [c.12]

В отличие от инфракрасной или ультрафиолетовой спектроскопии — методов, не вызывающих разрушения образца,— масс-спектрометрия является методом, приводящим к деструкции образца. Масс-спектр показывает степень деструкции молекул вещества под действием электронного удара. Когда электронный пучок низкой энергии (около 10 эВ) ударяет молекулу вещества, находящегося в масс-спектрометре в парообразном состоянии, эта молекула обычно теряет один электрон и образует молекулярный ион. Если же молекула испытывает удар электронного пучка высокой энергии (около 70 эВ), то первоначально образовавшийся молекулярный ион распадается на более мелкие фрагменты. Одни из этих фрагментов будут заряжены, а другие — нет. Масс-спектры позволяют изучать лишь заряженные фрагменты. Вследствие низкого давления в масс-спектрометре (около 10 мм рт. ст.) за ударом молекулы пучком электронов высокой энергии могут последовать лишь в/лу/тгрммолекулярные реакции. Некоторые типы процессов, которые могут происходить после удара, схематически представлены ниже. Масс-спектрометр показан на рис. 28-13. [c.522]

Весьма популярным методом испытания на термоокислительную стойкость является обработка полимера на стандартных вальцах при 160° С (ASTM D-1248-52T) с последующим определением степени деструкции по величине угла диэлектрических потерь, содержанию карбонильных групп (методом инфракрасной спектроскопии) или изменению молекулярного веса (определенного по вязкости раствора полимера или расплава), [c.188]

Для ускоренного испытания применяют специальные приборы (Weather, Ometer, Xenotest) и различную аппаратуру самодельной конструкции [29, 32]. Исследуемые образцы полипропилена подвергают УФ-облучению при повышенной температуре, после чего определяют степень деструкции по изменению механических свойств или путем измерения поглощения кислорода полимером. [c.189]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.2 , c.237 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.2 , c.237 ]

Вискозные волокна (1980) -- [ c.73 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.59 , c.61 , c.62 , c.85 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.436 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.8 , c.83 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.477 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология