Уксусная кислота окислительное сочетание

В настоящее время этот метод вытесняется синтезом винилацетата путем окислительного сочетания этилена с уксусной кислотой (глава 6). [c.287]

Синтез винилацетата из этилена (метод ацетоксилирования). Свойства, применение и получение винилацетата из ацетилена были рассмотрены раньше (глава 4). Ввиду использования дорогостоящего ацетилена сейчас этот способ вытесняется другим, основанным на окислительном сочетании этилена с уксусной кислотой [c.436]

Окислительное сочетание этилена с уксусной кислотой (160°С, 0,6 МПа) на палладиевом катализаторе [c.181]

Реакцию целесообразно проводить в среде уксусной кислот при тё1мпературах до 100 С. Добавление ацетатов лития, нaтpи калия повышает скорость образования фенилацетата и практиче ски нацело подавляет реакцию окислительного сочетания бензолг [c.287]

Диметилфенол 2,4-Ди-трст бутилфенол 2.6-йи-трет-бутилфенол 2.6-Диметоксифе нол Продукты окислительного сочетания продукты окисления — хиноны Каталитическая система. НиОНС1з—A ONa в уксусной кислоте. Высокий выход [87] [c.767]

Этот процесс окислительного сочетания послужил прототипом для разработки других синтезов. Так, бутандиол-1,4 можно получать из бутадиена, уксусной кислоты и кислорода СН2=СН—СН=СНг + 2СН3СООН -Ь 0,50г —7 [c.438]

При окислительном сочетании анизола с уксусной кислотой образуется ж-метоксифеиилацетат. Это свидетельствует о том, что механизм катализа солями палладия иной, чем у катализа металлическим палладием [59]. [c.510]

Совершенно другую оценку окисляемости пластификаторов дали Де Крое и Тамблин . Эти авторы окисляли пластификатор кислородом при атмосферном давлении в течение 3 ч при 150 °С при непрерывном встряхивании. Диметилфталат и трифенилфосфат в указанных условиях не поглощают кислород, а следовательно, не образуют перекисей или кислот. Другие алифатические эфиры фталевой кислоты, дибутилсебацинат, а также трипропионин присоединяют значительные количества кислорода, достигающие от 20 до 67 мл на 25 мл пластификатора, что, очевидно, связано с наличием в их молекулах метиленовых и метилиде-новых групп. При этом образуется от 0,5 до 1,6 миллиэквивалента перекиси и от 1,5 до 2,3 миллиэквивалента кислоты. Такие результаты неожиданны для дибутилфталата, так как при действии кислорода в течение 60 ч, давлении 7 атм и температуре 100 С на дибутилсебацинат не происходит его окисления. Далее было установлено, что подобные пластификаторы при нагревании их с кислородом при 150 °С ускоряют окислительный распад растворенного в них ацетобутирата целлюлозы (13% ацетатных и 37% бутиратных групп). Индифферентными в этих условиях вновь оказались диметилфталат и трифенилфосфат. Окислению в течение 1 — Зч подвергался 4 %-ный раствор ацетобутирата в пластификаторе. Степень такого термоокислительного распада зависит от строения пластификатора. Найдены пластификаторы, которые, несмотря на содержание в них групп — СНа —, характеризуются исключительно высокой стабильностью, например эфиры 2,2-диметилпропандиола-1,3 и уксусной и бензойной кислот, а также триэтилфосфат. Термоокислительный распад ацетобутирата целлюлозы, вызываемый пластификаторами, особенно дибутилсебацинатом, можно замедлять или даже останавливать с помощью различных ингибиторов. Наиболее пригодными ингибиторами оказались ароматические амины и фенолы. И наоборот, при инициировании процесса перекисью ацетилена можно вызвать термоокислительный распад ацетобутирата целлюлозы с помощью трифенилфосфата даже в атмосфере азота. Ряд солей стеариновой, олеиновой и нафтеновых кислот, обычно при совместном их присутствии с дибутилсебацинатом, каталитически ускоряет термоокислительный распад в атмосфере кислорода. Аналогичное действие оказывает двуокись титана. Установлено также, что одна и та же соль стеариновой кислоты в сочетании с одним пластификатором действует как катализатор, с другими — как ингибитор термоокислительного распада (стеарат меди с дибутилсебацинатом и диэтилфталатом). [c.230]

Под действием ДМСО в сочетании е уксусным ангидридом осуществляется окислительная перегруппировка полнпоровой кислоты [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология