Органические соединения действующие пластификаторы III

Для улучшения действия наполнителей испытывались диспергирующие и смачивающие средства на основе органических карбоновых кислот, спиртов, эфиров и меркаптанов. Однако полученные результаты свидетельствуют, что эти соединения действуют скорее как пластификаторы, поскольку они понижают твердость и прочность и повышают удлинение вулканизата. [c.372]

В технологии переработки высокополимеров находит применение особый класс вспомогательных веществ. Эти вещества в зависимости от оказываемого действия называются пластификаторами или мягчителями. Группа веществ, объединенных названием пластификаторы, охватывает почти все классы органических соединений различные углеводороды, большое число простых, сложных и смешанных эфиров, кетоны, спирты, амины, амиды и др. Наибольшее техническое значение приобрели сложные эфиры. [c.337]

Пластификаторы — органические соединения, добавляемые к пластическим массам, каучуку, лакам и краскам для придания им эластичности. Отдельные пластификаторы (мягчители) специфически влияют на свойства материалов, придавая им морозо- и водостойкость, стойкость к действию озона снижают горючесть, облегчают условия их переработки. Различают собственно пластификаторы— жидкости, способные растворять пластифицируемый материал, и пластификаторы-мягчители, не обладающие этой способностью. [c.339]

В настоящее время известно огромное количество пластификаторов как для пленок из эфиров целлюлозы, так и для пленок из синтетических полимеров. Эти вещества, принадлежащие к различным классам органических соединений, иногда оказываются универсальными, чаще каждое из них оказывает пластифицирующее действие только на отдельные типы полимеров. [c.290]

Воздействие на материалы. Триарилфосфаты обладают высокой растворяющей способностью по отношению ко многим органическим соединениям и полимерным материалам, вследствие чего их широко применяют в качестве пластификаторов. Однако это свойство затрудняет их использование как огнестойких турбинных масел. Большинство прокладочных материалов, подвергаясь воздействию триарилфосфатов, разлагаются ими или растворяются в них. К прокладочным материалам, традиционно применяемым в турбостроении и не стойким к триарилфосфатам, относятся паронит, полиэтилен и поливинилхлорид, наиритовые и маслостойкие резины, синтетические каучуки и т. п. В то же время существуют материалы, стабильные к этим продуктам (хлорсодержащие фторопласты, электротехнический картон, шеллак, асбест, эпоксидные полимеры и т. д.). Фторопластовые прокладки способны противостоять действию триарилфосфатов во фланцевых уплотнениях в течение нескольких тысяч часов. [c.50]

Волокно саран более устойчиво к действию органических растворителей, чем полимеры, полученные на основе винилхлорида, главным образом благодаря своей кристаллической структуре. При комнатной температуре оно почти полностью устойчиво к действию алифатических и ароматических углеводородов, спиртов, сложных эфиров или кетонов [72]. В качестве растворителя для поливинилиденхлорида указывается Ы, N-диметилацетамид [72в]. При температуре выше 100° он может растворяться в таких растворителях, как диоксан, циклогексанон, о-дихлорбензол [81], и других хлорированных ароматических соединениях и высококипящих ароматических простых эфирах [82]. Некоторые пластификаторы, обычно используемые для поливинилхлорида, такие, как диоктилфталат, трикрезилфосфат и ряд других, могут пластифицировать и саран [83], а следовательно, и воздействовать на него при повышенной температуре. [c.450]

Приготовленные на органическом пластификаторе высокоглиноземистые массы с кварцевой мукой, хотя и ведут себя в обжиге аналогично предыдущей серии масс, но после улетучивания продуктов разложения пластификатора имеют иную структуру остающейся минеральной композиции. В этом случае на поверхности частиц глинозема нет такого равномерного слоя соединений кремния последние в виде значительно более крупных зерен 5102 (в нашем случае до 5 н- в поперечнике) располагаются между зернами глинозема (рис. 40). Такое расположение зерен оказывает менее эффективное действие, чем в предыдущем случае. [c.248]

Кремнийорганические соединения, подобно многим другим органическим пластификаторам [412], сообщают пластические свойства керамическим массам, связывают последние в процессе формования изделий, цементируют их в процессе последующей сушки и термической обработки. Действие таких пластификаторов в непластичных. сыпучих материалах с точки зрения технологии аналогично действию воды в глинистых материалах. При соответствующем подборе кремнийорганического пластификатора непластичные минеральные порошки приобретают способность формоваться в изделия различной конфигурации. Смачивая частицы не- I 242 [c.242]

Более 20 лет тому назад в Германии была открыта возможность получения устойчивых дисперсий высокомолекулярных соединений в воде и органических веществах. Среди многих типов высокополимеров значительное распространение получили дисперсии поливинилхлорида в органических веществах — пластификаторах. Дисперсионная среда (пластификаторы) должна оказывать некоторое сольватирующее действие на частицы полимера, но не растворять их. Это открытие позволило уже в 1939 г. получить покрытия по ткани, получившие название искусственной кожи. Кроме поливинилхлорида для изготовления дисперсий находят применение сополимеры винилхлорида с винилацетатом. [c.256]

Пластификаторы — органические соединения, применяемые для модификации свойств полимеров — придания им эластичности, морозостойкости, снижения температуры переработки. Пластификаторы должны совмещаться с полимером, иметь низкую летучесть, или малое содержание низкомолекулярной фракции, обладать высокой химической стойкостью и высокой эффективностью пластифицирующего действия. Кроме того, в зависимости от областей применения к пластификаторам предъявляются дополнительные требования они должны быть бесцветными, лишенными запаха, нетоксичными, стойкими к экстракции водой, маслами, жирами и моющими средствами, а тaкжe к действию радиации, света, огня, плесени. И, наконец, пластификаторы должны иметь низкую стоимость. [c.5]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Наибольшее значение перекись водорода имеет для области реакций с органическими соединениями. Для большей части этих реакций, например протекающих при отбелке, основные механизмы изучены мало, однако применению перекиси водорода способствует сочетание в пей высокого окислительного потенциала с эффективностью и специфичностью действия, а также безвредность продуктов реакции. В последнее время возросло применение перекиси водорода для xopoiuo известных реакций органического синтеза, например для эпоксилирования, гидроксилирования, образования хинопов, размыкания кольца, полимеризации и пероксидацни. Такого рода реакции находят применение в производстве восков, смол, полимеров, пластификаторов, фармацевтических и медицинских препаратов, инсектицидов и многих органических полупродуктов. Можно считать, что эти виды применения п исследования соответствующих реакций в дальнейшем, вероятно, сильно разовьются. [c.341]

Органические соединения играют также большую роль в керамической практике в качестве тласти-фикаторов и органических цементов . Влияние их строения на коллоидные свойства систем глина — вода исследовали Мак-Намара и Комефоро . Пластификаторы действуют посредством специфического слипания, вызываемого присутствием активных групп, адсорбированных на неметаллических поверхностях. Активность приблизительно пропорциональна длине их молекулярных цепей. Смачивание поверхности глинистых частиц связующим веществом — необходимое предварительное условие для собственно адсорбции. Такие эмпирические наблюдения особенно подтверждаются применением протеиновых связующих веществ вместе с активными группами аминокислот нли углеводов, например глюкозы, гуммиарабика, кукурузной муки, крахмала и т. д. [c.338]

Органические полимерные материалы, как правило, не содержат неорганических примесей за исключением катализаторов, используемых для их синтеза (например, ЛЬ Од, ТЮа) и поэтому результат холостого опыта при использований таких материалов незначителен. Однако Такие матерйалУ Могут загрязнять пробы органическими соединениями, например полимерами, мономерами, пластификаторами и другими добавками, которые дают высокие результаты холостого опыта при определении углерода и оказывают мешающее действие при анализе фотометрическими или флуориметрическими методами (1.182, 1.183]. [c.38]

Из исла жидких добавок, препятствующих растрескиванию шва главным образом в процессе отверждения при комнатной температуре, рекомендуются органические соединения (бензило-вый и, фурфуриловый спирты), особенно в смеси с древесной мукой. Добавка к клею одной древесной муки уменьшает тенденцию клеевого соединения к растрескиванию только на ограниченный период времени (несколько месяцев). Спирты увеличивают этот срок, действуя как пластификаторы. Фурфуриловый спирт, кроме того, полимеризуется в присутствии кислотного отвердителя, образуя сополимер с карбамидной смолой. Благодаря этому реагент, препятствующий растрескиванию, не может улетучиваться при повУшеиной температуре. Процесс полимеризации фурфурйлового спирта проходит значительно медленнее, чем процесс отверждения клея при нормальной температуре. Эластичность шва можно увеличить также добавлением к клею поливинилацетата [c.126]

Пластификаторы, являясь органическими соединениями, растворимы в органических жидкостях. Поэтому об устойчивости систем полимер — пластификатор по отношению к действию органических жидкостей можно говорить лишь условно. Кроме того и большинство полимеров набухает или растворяется в органических жидкостях. Таким образом, среди обычно прид1еняемых растворителей всегда найдутся такие жидкости, по отношению к которым вся система или пластификатор не являются устойчивыми. [c.208]

Для многих природных органических соединений, в том числе и для желатины, пластификатором является вода. Поэтому к первой группе относятся соедине-иия, пластифицирующее действие которых обусловлено их гигроскопическими свойствами — удерживание воды в слое. Некоторые из них — глицерин, этиленгли-коль, тетраглицерин — сами по себе пластифицирующими свойствами не обладают. Гликоли, высшие по-лиэтиленгликоли и полиглицериды менее гигроскопичны, но зато сами пластифицируют желатиновые слои. [c.88]

Поливиниловый спирт относится к сравнительно небольшой группе синтетических полимерных соединений, хорошо растворимых в воде, гликолях, глицерине и в то же время обладаюш,их высокой стойкостью к действию большинства универсальных органических растворителей. Особенно ценна высокая масло-, бензо- и керосиностойкость поливинилового спирта, удачно сочетающаяся с высокой упругостью пластифицированного поли-.мера (пластификаторы—глицерин или гликоли) и со способностью его образовывать бесцветные прозрачные, светостойкие пленки и нити, легко формоваться в изделия методом литья под давлением. Пленки и изделия из поливинилового спирта отличаются высокой поверхностной твердостью и низкой хладотекучестью в нагруженном состоянии. Несмотря на присутствие пластификатора в эластичных пленках, они обладают хорошей прочностью, особенно при растяжении ( 600 кг1смР ) и истирании, превышающей прочность резин. Газонепроницаемость пленок из поливинилового спирта в 15—20 раз (в зависимости от степени пластифицирования) превышает газонепроницаемость вулканизованной пленки натурального каучука. Такая прекрасная газонепроницаемость и высокая температура стеклования поливинилового спирта обусловлены возникновением водородных связей между звеньями соседних макромолекул [c.284]

В зависимости от назначения пленки разделяют на три группы изолирующие, дезактивирующие и локализующие [50]. Изолирующие пленки и покрытия предохраняют поверхность объектов, принимая радиоактивность на себя. Локализующие пленки наносят на уже загрязненную поверхность, и они сдерживают дальнейшее распространение радиоактивности. Действие дезактивирующих пленок состоит в том, что при контакте с загрязненной поверхностью они захватывают радионуклиды и удаляются вместе с ними. В качестве пленок и покрытий используют лакокрасочные материалы, гидрофобизирующие составы и полимерные композиции. Применяют водные, спиртовые и водноспиртовые растворы полимеров (поливиниловый спирт, поливинилбутираль, латексы, сополимеры винилацета-та с этиленом и др). [21]. Для того, чтобы пленки обладали необходимыми физико-механическими свойствами, такими как эластичность, адгезионная способность и прочность, в состав полимерных композиций добавляют пластификаторы (трибутилфосфат и глицерин) и наполнители, ПАВ, пигменты, сорбенты. Для связывания радионуклидов в составы пленок вводят ряд химических веществ, таких как органические и минеральные кислоты, растворимые фторидные соединения, окислители, комплексообразователи и др. На поверхность наносят или готовые пленки, или составы в виде жидких растворов или суспензий, которые затем затвердевают, формируя пленку. Для отрыва пленки от поверхности необходимо, чтобы сила адгезии / д была меньше силы когезии /к, которая характеризует связь внутри материала самой пленки [c.206]

Большая часть термостабилизаторов действуют и как светостабилизаторы. Среди солей органических кислот особенно хорошими светостабилизаторами являются соединения кадмия (нафтенат, рицинолеат, 2-этилкапронат и стеарат кадмия) [329]. В связи с этим смеси солей, содержащие соединения кадмия, оказывают светозащитное действие, например смесь барий-кадмиевых стабилизаторов с фосфитами и эпоксисоедипениями. Эпоксидированные пластификаторы в три— четыре раза повышают светостабильность пластифицированного ПВХ, содержащего барий-кадмиевые стабилизаторы [451]. Это еще раз подтверждает уже давно известные опытные данные о све-тостабилизирующем действии эпоксисоединений. [c.379]

Известное с давних пор соединение ди(а-фенилэтиловый) эфир действует в таких сополимерах одновременно как пластификатор и стабилизатор 319. Это соединение является типичным стабилизатором для полимеров винилиденхлорида. Хорошими стабилизаторами оказались также фенилглицидный эфир и в небольших количествах органические амины. Светостабилизаторами, наряду с УФ-абсорберами, являются преимущественно эфиры ненасыщенных дикарбоновых кислот, например трибутилаконитат, малеаты и фумараты [385]. [c.387]

Ренацит 111 —органическое вещество—антранилмеркаптан (в чистом виде, т. пл. 80—90°С). Не оказывает заметного действия на кожу. Товарный ренацит НЬ> состоит из 50% антра-нилмеркаптана, 20% парафина и 30% пластификатора РА (смесь ароматических соединений) по консистенции она представляет собою вязкую пасту желтого цвета, размягчающуюся при 30—35° С. Ренацит III растворим в минеральных маслах, бензоле, толуоле и ксилоле. [c.33]

Синтез высокомолекулярных соединенш" связан и с применением ряда всномогательных веществ, используемых или в процессе полимеризации (катализаторы, инициаторы и регуляторы полимеризации, эмульгаторы, растворители), или при формировании свойств полимерных материалов (стабилизаторы, пластификаторы, красители, наполнители, порофоры, антистатические вещества, смазки). Все эти продукты относятся к разнообразным классам органических, элементоорганических и неорганических соединений и обладают весьма пестрым спектром токсического действия. В качестве катализаторов используются щелочные и щелочно-земельные металлы, различные кислоты, основания и минеральные соли в качестве инициаторов — нерекисные соединения в качестве регуляторов полимеризации — меркаптаны в качестве пластификаторов и стабилизаторов — сотни различных веществ. [c.9]

Известна классификация стабилизаторов ПВХ по характеру стабилизирующего действия . Различают первичные (термо) стабилизаторы — соединения, эффективно связывающие НС1, образующийся как основной продукт распада ПВХ, и вторичные стабилизаторы, выполняющие специальные функции при переработке ПВХ и эксплуатации материалов на его основе. Первичными являются металлсодержащие стабилизаторы оловоорганические соединения, твердые и жидкие комплексные стабилизаторы или простые и сложные смеси на основе солей свинца, бария, кадмия, кальция, цинка (часто стеараты, лаураты, каприлаты и т. п.). Ко вторичным относят преимущественно органические стабилизаторы а) соединения, выполняющие функции антиоксидантов — агентов, значительно снижающих скорость реакции дегидрохлорирования ПВХ в присутствии кислорода воздуха (производные моно- и бисфенолов, сложные эфиры аминокротоновой кислоты, производные мочевины и тиомочевины) б) стабилизаторы — поглотители УФ-света, защищающие ПВХ от вредного влияния солнечной радиации (производные 2-оксибензофе-нона, бензотриазолов, салициловой кислоты и т. д.) в) так называемые хелатирующие агенты, способствующие получению прозрачных изделий, (органические фосфиты) г) эпоксидные стабилизаторы — пластификаторы, сАособствующие улучшению погодостойкости п прозрачности материалов и изделий из ПВХ (эпоксидированные масла и смолы, сложные эфиры эноксидированных одноосновных кислот) и др. [c.177]

Поливиниловый спирт относится к сравнительно небольшой группе синтетических полимерных соединений, хорошо растворимых в воде, гликолях, глицерине и в то же время обладающих высокой стойкостью к действию большинства универсальных органических растворителей. Особенно ценными свойствами поливинилового спирта являются его масло-, бензо- и керосиностойкость, упругость пластифицированного полимера (пластификаторы — глицерин или гликоля), способность образовывать бесцветные прозрачные светостойкие пленки и нити, легко перерабатываться в изделия методом литья под давлением. [c.345]

Полив иниловый спирт относится к сравнительно небольшой группе скнтеткчсских полимерных соединений, хорошо растворимых в воде, гликолях, глицерине и <в то же время обладающих высокой стойкостью к действию большинства универсальных органических растворителей. Особенно ценна масло-, бензо- и керосиностойкость поливинилового спирта, удачно сочетающаяся с упругостью пластифицированного полимера (.пластификаторы — глицерин или гликоли) и со способностью его образовывать бесцветные прозрачные, светостойкие пленки и щти, легко, формоваться в изделия методом литья под давле- hhS. Пленки и изделий из поливинилового етирта <шм<мотея низкой хладотекучестью в нагруженном состоянии. Несмотря [c.322]