Гексадиен димер его

Полимеризуя гексадиен при 150°, я получил димер, совершенно отличный от димера диаллила. Это — жидкость с т. кип. 88—90° при 20 мм, отличающаяся по запаху от димера диаллила. [c.182]

Деметанизацию (пиролиз) осуществляют в трубчатой печи при 700 °С, времени контакта 0,3—0,5 сив присутствии водяного пара. Процесс можно инициировать, вводя в сырье, например, бромистый водород, но он сильно корродирует аппаратуру. Степень деметанизации димера пропилена в изопрен в условиях неинициированного пиролиза составляет 35%, а селективность равна 40—46% (мольн.). В случае добавки 0,05— 0,5 моль НВг на 1 моль димера селективность повышается до 65%. Разделение продуктов пиролиза является сложной задачей, так как помимо изопрена и метана в них содержатся углеводороды С4 и С5, в том числе пиперилен, гексадиен и более тяжелые. После закалки водой эту смесь разделяют. [c.92]

Так как реакция эта обратима, то циклопентадиен обычно используется в форме димера — дициклонептадиена. Другими примерами реакционноспособных циклических диенов являются 1,3-гексадиен и фурап. [c.178]

Реакция олефины — меркаптаны была применена к диенам и димер-кантанам, в результате были получепы высокомолекулярные линейные полимеры или продукты конденсации [9, 26]. Так, гексадиен-1,5 реагирует с димеркаптаном [c.346]

Реакция линейной полимеризации ацетилена в моновинилацетилен, дивинилацетилен и т. п., происходящая под каталитическим влиянием кислого раствора полухлористой меди, была открыта Ньюлэндом в США 30 лет назад. Ацетилен поглощается водным раствором хлорида аммония или хлорида щелочного металла, насыщенным полухлористой медью. При нагревании раствора можно отогнать из него непрореагировавший ацетилен и его полимеры, в основном дивинилацетилен (1,5-гексадиен-З-ин) и тетрамер ацетилена (1,5,7-октатриен-З-ин). Если этот процесс проводить непрерывно при низких степенях превращения ацетилена, можно показать, что первичным продуктом реакции является моновинилацетилен. В соответствующих условиях этот димер ацетилена может стать основным продуктом. Таким образом, процесс полимеризации протекает по следующей схеме [c.290]

Согласно новым данным, которые получил в 1970 г. Г. Штиаб (Гейдельбергский университет), димером трифенилметильного радикала является не гекса-фенилэтан, а 4-трифенилметил-1-дифеннлметиленцикло-гексадиен-2,5. Приведите его структурную формулу. [c.207]

Остаток представляет собой смесь димеров перфтор (3,3 -дифенилдицикло-гексадиен-2,5-пла). [c.146]

Гидрирование тетралина до цис- и, тгра. 4С-декалина проходит с высоким выходом в двухфазной системе, включающей катализатор - димер хлор(1,5-гексадиен)родия и водный буферный раствор с ПАВ. Катализатор сохраняет высокую активность после 8 циклов [38]. [c.284]

Если, углеводородные радикалы не имеют подвижных атомов водорода, а окислительный потенциал системы невелик и конкуренция со сгороны других реагентов отсутствует, возникает вероятность появления их димеров. Доля этой реакции окислительной дегидроконденсации возрастает с повышением концентрации исходного углеводорода в газовой фазе. В этих условиях из пропилена образуется гексадиен-1,5, а из толуола дитолил [c.31]

В случае других олефинов дегидродимеризация, как правило, начинаётся с а-углеродного атома, в силу чего среди димеров преобладают диены-1,5. Будучи нестабильными, эти димеры вовлекаются в реакцию внутримолекулярной дегидроциклизации. Образующиеся при этом циклоолефнны под дейс -вием кислорода и катализатора быстро дегидрируются до ароматических углеводородов [13, 14]. Реакцию ведут при стехиометрических (и меньших) количествах молекулярного кислорода, поэтому степень конверсии исходного олефина обычно бывает небольшой. Из пропилена образуются гексадиен-1,5, циклогексадиен-1,3 и бензол [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология