Кротоновая кислота, эфиры

КИМ раздражающим запахом. Получается кротоновой конденсацией уксусного альдегида. При окислении дает кротоновую кислоту, эфиры которой используют для получения полимеров. [c.131]

При окислении кислородом в присутствии уксуснокислых меди и марганца он превращается в кротоновую кислоту, эфиры которой используются в промышленных масштабах для получения смол при окислении возухом в газовогй фазе над смешанным катализатором из окиси титана, молибдена и ванадия при 380° кротоновый альдегид превращается в малеиновый ангидрид. Каталитическое гидрирование кротонового альдегида приводит к получению масляного альдегида и бутанола-1 [c.694]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

Процесс производства кротонового альдегида СНзСН=СНСНО из ацетальдегида был описан на стр. 302. Хотя в основном кротоновый альдегид служит полупродуктом для производства н-бутилового спирта и н-масля-ного альдегида, его использовали также для получения кротоновой кислоты жидкофазным окислением и малеиновой кислоты парофазным окислением (гл. 18, стр. 343), а также 3-этоксибутилового спирта (моноэтилового эфира [c.310]

При действии фенилмагнийбромида на / -(—)-ментиловый эфир кротоновой кислоты можно выделить продукт присоединения по двойной углерод-углеродной связи. При этом преимущественно образуется 5-(+)-Р-фенилмасляная кислота с оптическим выходом 5,4%. Проведение той же реакции в присутствии однохлористой меди приводит к Я- —)-р-фенил-масляной кислоте оптический выход возрастает до 10,2%. [c.144]

Этил-р-(2-нафтиламино)-кротонат см. Этиловый эфир Р-(2-нафтиламино)-кротоновой кислоты [c.560]

Этил-3-(о-толиламино)-кротонат см. Этиловый эфир Р-(о-толиламино)-кротоновой кислоты [c.569]

Этил-3-(фениламино)-кротонат см. Этиловый эфир Р-(фениламино) - кротоновой кислоты [c.569]

Для присоединения НС1 (НВг) к ненасыщенным кислотам галогеноводород шюдят пои охлаждении льдом в жидкую неразбавленную кислоту или в ее раствор и ледяной уксусной кислоте или эфире. Из кротоновой кислоты получают таким об разом р-броммасляную кислоту [214]. [c.119]

К 90 г охлажденного до 0° 40%-ного раствора бромистого водорода (0,45 моля НВг) в ледяной уксусной кислоте, помещенного в склянке емкостью 250 мл, с притертой пробкой, приливают 34 г (0,3 моля) этилового эфира кротоновой кислоты. Склянку закрывают и выдерживают в течение 24 часов в холодильнике при температуре от —3 до 0°. Затем реакционную смесь выливают в стакан, содержащий 250 мл воды, отделяют нижний слой, промывают его раствором карбоната натрия и сушат над хлористым кальцием [c.570]

Этиловый эфир р-броммасляной кислоты получают путем присоединения НВг к этиловому [эфиру кротоновой кислоты , насыщением бромистым водородом раствора -броммасляной кислоты в этиловом спирте и действием хлорангидрида р-броммасляной кислоты на этиловый спирт . [c.571]

Этил-2,3-эпоксибутират (75% из 24 молей этилового эфира кротоновой кислоты и 4130 г 22,2%-ного раствора надуксусной кислоты в этилацетате при 85 °С в течение 5,5 ч) [61. [c.365]

Бутиловый эфир кротоновой кислоты (73% из дибутилацеталя кротонового альдегида, к которому при 60 °С добавляют надуксусную кислоту в этилацетате образующиеся продукты фракционируют при помощи азеотропной перегонки, добавляя в качестве растворителя, образующего постоянно кипящую смесь, этилбензол) [30]. [c.314]

Рис. 5. Зависимость между скоростью гидрирования и смещением потенциала катализатора нри варьировании pH среды Катализатор—РЕ, растворитель — универсальный буфер Придо—Уорда в 50%-ном этаноле температура — 25° С а 1 — метилметакрилат 2 — этиловый эфир кротоновой кислоты 3 — этиловый эфир коричной кислоты 4 — виннлацетат 6 — коричный спирт б 1 — стирол 2 — диметилвинилкарбинол 3 — кротиловый спирт 4 — циклогексен б — аллиловый спирт

Кетон 18 был впервые синтезирован из 3-ионона с эфирами -бром-кротоновой кислоты в присутствии цинка (реакция Реформатского) с получением /тгранс- 3-ионолиденкротоновой кислоты. При воздействии на последнюю метиллития [45] получили кетон по следующей схеме [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология