Масляная кислота фенил

Калиевая соль молочной кислоты, бензиловый спирт а-Окси-у-фенил-масляная кислота, НзО Ni (скелетный) 150° С, 4 ч. Выход 68,5% [1448] [c.682]

Недавно Вейн доказал, что этиловый эфир р-окси-р-фенил-масляной кислоты, полученный по реакции Реформатского, является смесью диастереоизомеров. Он превратил смесь эфиров в соответствующие диастереоизомерные гидразиды, которые затем разделил кристаллизацией. [c.33]

Этиловый эфир а, у-дикето-у-( -ацетамидо-фенил)масляной кислоты [c.45]

Уксусная кислота. ... я-Масляная кислота. . . -фенил-М-о-толилмочевина То же. . . . . . . . . [c.231]

При действии фенилмагнийбромида на / -(—)-ментиловый эфир кротоновой кислоты можно выделить продукт присоединения по двойной углерод-углеродной связи. При этом преимущественно образуется 5-(+)-Р-фенилмасляная кислота с оптическим выходом 5,4%. Проведение той же реакции в присутствии однохлористой меди приводит к Я- —)-р-фенил-масляной кислоте оптический выход возрастает до 10,2%. [c.144]

Толуиловый эфир глицидола П1,275. О 2,4,5- и 2,4,6-Триметил-бензойная кислота М7,Х1,97 М]3,582 и Сб,III,462 С6,У1,70. О Фенилдиметилуксусная кислота К11,191 М12,569. 4-Фенил-л<-диоксан Б10,1,217 В5,784 М7,XIII, 125,126 С6,У,76. О 4-Фенил-масляная кислота Б10,И,272 В4,58 02,1,206 С6,11,511 Ф5,1У,202. О Этиловые эфиры кислот норкарадиенкарбоновой В4,454 Ш3,289 и фенилуксусной Б2,29,144 Г7,III,405 ИЗ,575 Л5,72 П 11,392 Сб.1,557 XI,328 Ш 1,302. О 4-Этоксиацетофенои А4,171, М7,П,40 Р9,1У,61. [c.136]

Положение сульфогруппы в сульфокислотах, полученных из масляного и гептилового альдегидов, доказано окислением их хромовой смесью соответственно до уксусной и масляной кислот. Строение сульфокислоты, полученной сульфированием фенил-уксусного альдегида, доказывалось окислением перманганатом калия lipH этом получилась бензойная кислота, следовательно, сульфогруппа была в боковой цепи [c.261]

В виде натриевой соли (IV) [12] оказывает отчетливое успокаивающее действие при неврастенических, неврозоподобных и некоторых психических расстройствах [109], Исследования по поиску психотропных средств среди синтетических аналогов II привели к открытию оригинального транквилизатора р-фенил-у-аминомасляной кислоты (фенибут, фенигам ) (V) [193, 219], сочетающей в своей структуре фрагменты,двух биогенных веществ 7"Змино-масляной кислоты и р-фенилэтиламина — и в отличие от [c.8]

Бутирофенон получают ацилированием бензола бутирил-хлоридом [1] и масляной кислотой [2] в присутствии хлористо го алюминия. Кроме прямого ацилирования, бутирофенон по лучают также и косвенными способами, к числу которых отноп сятся пропускание смеси паров масляной и бензойной кислот над закисью марганца при температуре 400—450° [3], дезами нирование 2-амино-1-фенил-бутанола-1 [4], присоединение фенилмагнийбромида к пропилнитрилу с последующим разло- жением полученного продукта [5]. [c.32]

Поскольку ПФК представляет собой сложную смесь, реакции с ее участием нельзя исследовать криоскопическими методами, оказавшимися очень полезными для изучения механизма, реакции органических соединений в чистой серной кислоте [65]. Из-за высокой вязкости ПФК представляет собой плохую среду для кристаллизации, и нет ничего удивительного в том, что путем кристаллизации не удалось выделить ни одного промежуточного соединения. В настоящее время можно высказать только догадки о механизме действия ПФК на органические соединения. Наиболее вероятно, что она действует как протонная кислота, кислота Льюиса и как фосфорилирующее средство. Так, при циклизации -у-фенил-масляной кислоты на начальной стадии реакции происходит протонизация или образование смешанного ангидрида, как это показывает схема (4). В случае превращения - -лактонов в циклопентеноны сделано предположение о промежуточном эбразовании кетокарбониевого иона [48]. [c.54]

Химическое наименование. 4-[п-[бис(2-хлорэтил) ам,1по]фенил] масляная кислота 4-[бис (2-хлорэтил) амино] бензьлбутано.г5ая кислота рег, № AS 305-03-3. [c.72]

Циклические кетоны получаются интрамолекулярной конденсацией карбоновых кислот подходящего строения например кетотетра-г и д р о н а ф т а л и н получается действием концентрированной серной кислоты на у-фенил-н-масляную кислоту, а антрахинон и его произ водные--из кислот типа бензоилбензойной кислоты (ср. Б, П1, 6, б). [c.492]

Что касается жирноароматических кислот, то с удлинением алкильной группы влияние ароматического кольца заметно ослабевает с увеличением алкильной цепи выходы возрастают. Так, в случае хлорангидрида фенн л масляной кислоты они достигают — 95%, а фенилуксусной — 61%. [c.20]

Этиловый эфир 2,4-диметилфенилвинил-уксусной кислоты, л-ксилол Этиловый эфир V-2,4-диметил фенил-у-3,5-диметилфенил-масляной кислоты AI I3 [1361] [c.197]

H5I12 СзН,1 За Бензиловый спирт, калиевая соль молочной кислоты jH I, СзН,112б мещение с oopasoeanuej а-Окси-у-фенил-масляная кислота Pd (порошок) в протоке, < 200° С [1611 и С—С-, С—N- и других связей Pd (10%) на угле в присутствии избытка щелочи. 4° С, 150 ч. Выход 63,8% [635] [c.815]

Метиловый эфир бромуксусной кислоты ВгСНгСООСНз 2п Метиловый эфир р-окси-р-фенил-масляной кислоты С.Нз /ОН сн/ Hj OO H, [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология