поступление жирных кислот

Основные процессы, обеспечивающие работу мышц,энергией, заключаются в следующем мобилизация гликогена печени и мышц глюконеогенез из молочной кислоты мобилизация депонированных жиров и поступление жирных кислот и кетоновых тел в мышцы. Мышечная активность сопровождается увеличением вентиляции легких и скорости кровотока, благодаря чему усиливается снабжение мышечной ткани кислородом. Перечисленные процессы повышают активность основных ферментов катаболизма и многократно увеличивают скорость синтеза АТФ. [c.481]

Процесс поступления жирных кислот в митохондрии состоит из трех этапов [c.552]

Процесс поступления жирных кислот в митохондрии состоит [c.728]

На рис. 6 построены рабочие линии для случая поступления жирных кислот в колонну при температуре кипения. [c.19]

Б. Регуляция секреции и синтеза. На секрецию ГР влияет ряд стимулов (сон, стресс), и она, подобно секреции многих гипофизарных гормонов, носит эпизодический и пульсирующий характер. В течение нескольких минут уровень ГР в плазме может измениться в 10 раз. Один из самых больших пиков отмечается вскоре после засыпания, что подтверждает поговорку Кто не спит, тот не растет . К другим стимулам относятся стресс (боль, холод, тревога, хирургическое вмешательство), физические упражнения, острая гипогликемия или голодание, белковая пища или аминокислота аргинин. Реакции на стресс могут быть опосредованы катехоламинами, действующими через гипоталамус. Возможна связь этих и многих других эффекторов с основным физиологическим действием ГР, состоящим в сберегании глюкозы. При стрессе, гипогликемии, во время сна или голодания ГР стимулирует липолиз (поступление жирных кислот) и проникновение в клетки аминокислот (потенциальных субстратов глюконеогенеза), сберегая таким образом глюкозу для метаболизма мозга. Ключевую роль может играть внутриклеточ- [c.173]

Поступление жирных кислот в клетки - - + [c.399]

B. Поступление жирных кислот в ткани. [c.394]

Другая весьма важная характеристика разобщения жирными кислотами состоит в том, что здесь не требуется специального механизма для прекращения разобщающего эффекта. Разобщение исчезает само по себе, как только скорость поступления жирных кислот в митохондрии станет меньше скорости их окисления. Именно такие соотношения возникают при повышении окружающей температуры, когда отключаются холодовые рецепторы кожи, а с ними прекращается действие регуляторного каскада, обеспечивающего образование жирных кислот из триглицеридов (см. ниже). С прекращением подачи жирных кислот в митохондрию их запас быстро исчерпывается мощной системой р-окисления. В итоге уровень жирных кислот падает и разобщение, вызванное жирными кислотами, исчезает. [c.182]

Механизмы увеличения продукции АТФ. Многие процессы, обеспечивающие работу мышц энергией, рассмотрены в предыдущих разделах. К ним относится увеличение снабжения мышц окисляемыми субстратами мобилизация гликогена печени и мышц, глюконеогенез из молочной кислоты (цикл Кори и глюкозо-аланиновый цикл), мобилизация депонированных жиров и поступление жирных кислот и кетоновых тел в мышцы. Увеличиваются также легочная вентиляция и скорость кровотока, а следовательно, и снабжение мышц кислородом. Эти процессы вместе с механизмами аллостерической регуляции, повышающими активность ключевых ферментов катаболизма, многократно увеличивают скорость синтеза АТФ. [c.527]

На третьем и последнем этапе процесса поступления жирных кислот в митохондрии остаток жирной кислоты (ацильная группа) переносится от карнитина на внутримитохондриальный СоА при уча- [c.554]

Может показаться, что этот трехэтапный процесс [уравнения (1)-(3)], обеспечиваюпщй поступление жирных кислот в митохондрии, излишне сложен. Он, однако, позволяет разделить два пула кофермента А-цитозольный и внутримитохондриальный. Такое разделение необходимо, поскольку эти пулы выполняют разные функции. Митохондриальный пул СоА используется главным образом для окислительного расщепления пирувата, жирных кислот и некоторых аминокислот, тогда как цитозольный пул участвует в биосинтезе жирных кислот. В связи с этим уместно вспомнить, что разделение цитозольного и внутримитохондриального пулов NAD и АТР также обеспечивается внутренней митохондриальной мембраной (разд. 17.2). При этом важно и то обстоятельство, что фермент, катализирующий второй этап этого трехэтапного процесса,- карнитин-ацилтрансфераза -является регуляторным ферментом. Как мы увидим далее, он регулирует скорость поступления ацильных групп в митохондрии, а следовательно, и скорость окисления жирных кислот. [c.555]

Перед остановкой закрывают вентиль на ливни поступления жирных кислот в куб и продолжают дистилляцию, называемую отжимом, до прекращения поступления дистиллированных кислот 3 конденсаторы. Температура дистилляции должна быть при перегонке жирных кислот вьгсокотитрового саломаса не выше 230°С, жирных кислот светлых масел и хлопкового соапстока — не выше 222°С. [c.60]

В почках происходит концентрация фосфатов, и в моче их в несколько раз больше, чем в плазме крови. Выделяются анионы фосфорной кислоты в форме одно-и двузамещенных фосфатов натрия, калия, аммония. От соотношения первичных и вторичных фосфатов зависит кислотность мочи. Следует иметь в виду, что около 30% всех фосфатов выделяется через слизистую толстого кишечника. Выделение фосфатов с мочой зависит от их содержания в крови. При понижении концентрации неорганических соединений фосфора в крови уменьшается и их выведение с мочой. Смещение реакции среды, в организме в щелочную сторону сопровождается снижением выделения фосфатов через почки при увеличении их выведения через кишечник. При большом поступлении сахара в организме выделение фосфатов в моче уменьшается, а при поступлении жирных кислот — повышается. Молодые животные, питающиеся молоком, выделяют с мочой значительное количество фосфатов. [c.174]

Малонил-КоА, концентрация которого повышается при синтезе жирных кислот, ингибирует карнитин-ацилтрансферазу (см. рис. 10.3) в результате поступление жирных кислот в митохондрии прекраш ается, а следовательно, прекра-ш ается их окисление. Наоборот, в постабсорбтивном перйоде уменьшение концентрации малонил-КоА открывает путь для жирных кислот в митохондрии, где начинается их окисление. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология