Цитидин биосинтез

Процесс ингибируется цитидин-5 -трифосфатом, который является конечным продуктом цепи превращений. Наличие достаточного количества ЦТФ свидетельствует об обеспеченности биосинтеза РНК и других требующих участия ЦТФ процессов и делает нецелесообразным дальнейшую наработку исходного соединения. [c.423]

Аналогичным образом синтезируются цитидин- и тимидин-фосфорные кислоты. Оротовая кислота (урацил-4-карбоновая кислота) впервые изолирована из коровьего молозива еще в 1905 г. Опыты с Ы -оротовой кислотой показали, что она используется для биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов, в отличие от свободных пиримидиновых оснований. [c.379]

Цитиколин. Коэнзим, являющийся холиновым производным нуклеотида цитидина, участвует в биосинтезе лецитина. Выделен из печени и дрожжей. Обладает церебральным сосудорасширяющим эффектом. Образует лецитин [c.287]

Р. способны катализировать превращения фосфоэфиров нуклеозидов всех четырех типов (аденозина, гуанозина, уридина, цитидина) содержатся во всех живых организмах, как в цитоплазме, так и в ядре. С участием Р. реализуется осн. путь биосинтеза дезоксинуклеозидтрифосфатов-предшественников ДНК. [c.264]

Найдена в молоке животных. Накапливается в больших кол-вах в процессе роста мутантов Меигозрога, для чего необходимы уридин, цитидин или урацил. Рибонуклеотид-предшественник в биосинтезе пиримидиновых нуклеотидов. [c.82]

Предполагать, что эти нуклеозиддифосфатолигосахариды могут участвовать в биосинтезе гликоиротендов. С другой стороны, имеются данные о включении остатка N-ацетилнейраминовой кислоты из цитидин-5 -фосфо-N-ацетилнейраминовой кислоты (см. стр. 394) в орозомукоид и муцин подчелюстной железы овцы, обработанные нейраминидазой . Этот факт указывает, по-видимому, на возможность ступенчатого наращивания олигосахаридной цепи в составе биополимера. Подтверждением этому служат результаты, полученные при ингибировании биосинтеза гликопротеинов плазмы под действием пуромицина среди накапливающихся предшественников, содержащих радиоактивный ацетилглюкозамин, не обнаружены УДФ-олигосахариды, а найден только УДФ-М-ацетилглюкозамин . [c.615]

Фосфатидилинозит синтезируется по измененной схеме, показанной для биосинтеза лецитина (фиг. 87). Цитидин присоединяется к глицеридпой части молекулы, образуя ЦМФ-Ф-диглицерид. Предшественником глицеридной части этого фосфатида служит не [c.332]

Добавление некоторого ограниченного числа нуклеотидных единиц к концу молекулы имеющегося полирибонуклеотида не может рассматриваться как полинуклеотидный синтез. Тем не менее эта реакция близка к нему, имеет большое значение и хорошо сейчас изучена. В 1956 г. было показано, что в присутствии фосфорилирующей системы Р -аденозин-5 -мопофосфат целиком включается в РНК в цитоплазме печени крыс [149]. После гидролиза диэстеразой змеиного яда был получен меченый 5 -АМФ, а после щелочного гидролиза — меченые цитидип-2 - и цитидин-З -монофосфаты. Это говорит о том, что в РНК АМФ преимущественно присоединяется к ЦМФ. Подобные наблюдения на различных биологических объектах были проведены многими исследователями. Эти данные наряду с данными о том, что основная часть включенного аденина освобождается после щелочного гидролиза в виде нуклеозида, свидетельствуют о том, что АМФ присоединяется к концу цепи РНК. На важность этих наблюдений впервые обратили внимание Замечник, Хоглэнд и их сотрудники [150—152] в Бостоне, работавшие с растворимой, т. е. транспортной, РНК (s-PHK) цитоплазмы печени крысы. s-PHK отличается от РНК рибосом или микросом своеобразной способностью акцептировать нуклеотиды, присоединяясь к ним своей концевой группой, Такое присоединение нуклеотидов к концу цепи РНК обязательно предшествует прикреплению аминокислот в процессе биосинтеза белка. Все s-PHK из тканей животных, дрожжей и бактерий ведут себя в этом отношении одинаково. [c.251]

Как и в случае адениновых нуклеотидов, широкое распространение имеют 5 -фосфаты, 5 -пирофосфаты и 5 -трифосфаты цитидина, гуанозина и уридина [13—16]. Они являются промежуточными соединениями при биосинтезе рибонуклеиновых кислот. Трифос-фаты участвуют также в биосинтезе ряда диэтерифицированных пирофосфатных производных кроме того, они заменяют АТФ в качестве фосфорилирующего агента или кофермента в некоторых ферментативных реакциях [17—21]. Полифосфаты дезоксинуклеозидов также выделены [22—25], и снова, помимо функции непосредственных предшественников дезоксинуклеиновой кислоты, второй нх главной функцией является, вероятно, участие в биосинтезе промежуточных соединений, таких, как тимидин-5 -пирофосфат-глюкоза и дезоксицитидин-5 -пирофосфатхолин. Строение всех этих нуклеозидполифосфатов установлено методами, аналогичными примененным для определения строения АТФ, и подтверждено синтезом. [c.189]

Производные цитидин-5 -фосфата участвуют в биосинтезе фосфолипидов, а также в образовании тейхоевых (образующих клеточную стенку) кислот в различных бактериях. [c.211]

В последние годы появилось несколько обзоров, посвященных проблеме биосинтеза РНК в системах, выделенных из тканей животных. Давно известно, что в тканях животных может происходить синтез РНК из низкомолекулярных предшественников. Это было показано в опытах с включением в РНК меченых предшественников ее 15 глицина, С — формиата, С — глицина, С — бикарбоната, а также меченых пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов и оснований. После того как стала выясняться структура РНК и обнаружены в тканях животных, растениях и других организмах 5-моно, ди- и трифос-фаты всех четырех рибонуклеотидов — аденозина, гуанозина, цитидина и уридина, механизм биосинтеза РНК стал значительно яснее. [c.307]

Цитидин (цитозинрибозид) может формировать высокоэнергетические фосфатные соединения— цитидиндифосфат ( DP) и цитидинтрифосфат (СТР). Последний выступает также в роли предшественника при включении СМР в состав нуклеиновых кислот. СТР необходим для биосинтеза некоторых фосфоглицеридов в тканях животных. Реакции с участием церамида и DP-холина приводят к образованию сфингомиелина и других замещенных сфин-гозинов. Известны циклические производные цити-дина, аналогичные вышеописанным циклическим производным аденозина и гуанозина. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология