Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Механизм восстановления эфиров сульфокислот

    Получение ароматических сульфокислот. Сульфирующие агенты серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота. Механизм реакции сульфирования. Влияние температуры и заместителей на ход реакции сульфирования. Сульфирование в ряду нафталина. Обратимость реакции сульфирования. Химические свойства сульфокислот. Замещение сульфогруппы на другие атомы и группы (Н, ОН, СЫ, СООН). Щелочное плавление. Восстановление. Производные сульфокислот сульфохлориды, сульфамиды, эфиры. [c.85]


    Для изучения взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах сераорганических соединений рядом исследователей [14—24] успешно использовался полярографический метод восстановления, который позволил выявить разобщающую роль сульфидной серы в диарилсульфидах и сульфонной группы в диарилсульфонах [16], объяснить возникновение каталитических волн водорода в процессе восстановления сераорганических соединений [24], сделать заключение о механизме восстановления сульфонов [14] и изучить процесс восстановления эфиров сульфокислот.  [c.274]

    Восстановление других классов органических соединений комплексными гидридами металлов может происходить иным путем. Так, восстановление алкилгалогенидов, эфиров сульфокислот и эпоксидов протекает как нуклеофильное замещение Sn2 типа, в процессе которого перенос гидрид-иона осуществляется атакой аниона AIH4 . Как и следовало ожидать, при восстановлении эпоксидов происходит обращение конфигурации атома углерода, атакуемого алюмогидридом лития, а в случае несимметричного эпоксида связь углерод-кислород разрывается со стороны наименее замещенной связи в соответствии со значимостью стерических препятствий в S] 2 реакциях. Восстановление винил-, циклопропил- и арилгалогенидов может проходить другим путем по карбанионно-му, четырехцентровому или радикальному механизму в зависимости от природы восстановителя и условий реакции. [c.125]

    И В известных бимолекулярных нуклеофильных реакциях замещения [86, 144, 695]. Правильность сделанного предположения подтверждается и сравнением реакционной способности органических галогенидов 86, 803, 1648]. Образование оптически активного дейтероуглеводорода из оптически активного вторичного алкилгалогенида и алюмодейтерида лития, а также характер взаимодействия между алюмогидридом лития и эфирами сульфокислот [678, 832] с чужит дополнительным доказательством, позволяющим толковать процессы восстановления с помощью гидрида как классические 5x2 реакции. Кроме того, указанный механизм позволяет яснее и легче объяснить течение некоторых других, более сложных восстановительных процессов с участием алюмогидрида лития. [c.177]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.155 , c.156 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте