Другие методы выделения

Существует несколько методов выделения изобутилена из продуктов дегидрогенизации. Один из них заключается в первоначальном выделении изобутилена селективной абсорбцией серной кислотой, с последующим фракционированием углеводородов на легкую фракцию, состоящую из изобутана и 1-бутена, и конечную фракцию, куда входят к-бутан и 2-бутены. Из этих двух фракций последующей экстракционной перегонкой выделяют отдельные компоненты. Другой метод выделения изобутилена заключается в экстракционной перегонке углеводородов с ацетоном. Регенерированные олефиновые фракции могут без дальнейшего разделения служить сырьем для получения из них бутадиена. [c.70]

Основной метод получения циклогексана - гидрирование бензола. Другие методы - выделение из нефтяных фракций g экстрактивной ректификацией или комплексообразованием с тиокарбамидом, а также синтез, в частности деметилированием метил циклогексана, - широкого практического применения не получили [249, 406]. [c.161]

В коптящем предварительно смешанном пламени в зависимости от материала, из которого изготовлена холодная поверхность для сбора углерода, образуются два типа осадков. Авторы [64], изучая обогащенное плоское пламя смеси пропан — воздух, нашли, что на решетках из нержавеющей стали (200 меш), помещенных на различных расстояниях над сине-зеленой зоной, образуются сферические и нитевидные частицы углерода (рис. 155). Нити являются пустотелыми с непроницаемыми (в электронном микроскопе) гранулами на концах, они очень похожи на углерод, образующийся при разложении окиси углерода на металлических катализаторах [65]. Если сталь покрыть слоем слюды, нитевидная структура сохраняется, так что можно было бы предположить, что нити образуются в газовой фазе еще до соприкосновения с экраном, Однако при использовании других методов выделения углерода из такого пламени успеха, видимо, не будет. Так, при горении смеси этилен — воздух образования нитевидного углерода не обнаружено [64]. [c.284]

Другие методы выделения изобутилена достаточно подробно описаны в литературе (см., например, [1]), однако в промышленности они не используются или находят ограниченное применение. [c.731]

Предложен ряд других методов выделения пропилена экстрактивная ректификация, адсорбция на силикагелях и алюмогелях, хемосорбция растворами солей меди(1) в полярных растворителях. Возможна также микробиологическая очистка пропилена пропускают пропан-пропиленовую фракцию и воздух через микробиологический раствор, пропан служит питательной средой микроорганизмов, в растворе накапливается биомасса, а пропилен выходит очищенным. Однако эти методы выделения пропилена не получили промышленного развития. Наиболее экономичным процессом пока остается ректификация. [c.172]

Отдельное фракционирование этой бензольной вытяжки дает 9—18 г анизола.Главная часть анизола, содержащегося в водном слое, может быть выделена отгонкой с водяным паром вместо извлечения бензолом. Ни тот, ни другой метод выделения не являются вполне удовлетворительными. [c.44]

В настоящее время в промышленном масштабе изобутиле получают в основном дегидрированием изобутана и выделением из фракций С4 нефтепереработки и пиролиза нефтепродуктов. Разработан также метод совместного получения оксида пропилена и изобутилена. Другие методы выделения в промышленности находят ограниченное применение. [c.127]

Другие методы выделения полистирола из растворов заключаются в перегонке с паром или в перегонке под уменьшенным давлением и при температурах 160—170°. При любом из указанных выше методов полное удаление растворителя требует продолжительной сушки под вакуумом. [c.186]

В настоящей монографии сделана попытка, на основании литературных данных и собственных исследований авторов, систематизировать накопленный фактический материал по аналитической химии рения. Кроме того, в первых двух главах, посвященных общим вопросам, большое внимание уделено характеристике основных соединений рения в различных валентных состояниях и состояния рения в растворах, что особенно важно при выборе методов анализа, выделения и определения рения после разложения содержащих его материалов. В книге изложены результаты проводившихся в ГЕОХИ АН СССР исследований по изучению химико-аналитических свойств разновалентного рения и комплексообразования рения(1У), (V) и (VI) с различными лигандами, по исследованию состояния рения в средах, имеющих важное технологическое и аналитическое значение, с привлечением математических методов обработки экспериментальных данных, а также по разработке экстракционных, хроматографических, электрохимических, спектрофотометрических, полярографических, активационного и других методов выделения и опреде-ления рения, которые в течение ряда лет выполнялись под руководством Дмитрия Ивановича Рябчикова. [c.5]

Другие методы выделения ХПЭ из разбавленных растворов основаны на применении осадителей, преимущественно метанола [3, 4, 15, 46] и изопропанола [3], которые вводят при включенной мешалке в реакционную систему при температуре от —40 до -Ь25°С [44, 45]. Чем выше температура осаждения ХПЭ, тем больше диаметр осаждаемых частиц полимера [48]. [c.11]

Другие методы выделения аналитического сигнала. Для выделения заданного интервала энергий мо-г>т применяться фильтры. Действие рентгеновских фильтров основано на характерной зависимости поглощения рентгеновского излучения химическими элементами от энергии или длины волны (рис. 14.78). Поглощение монотонно падает с увеличением энергии излучения, причем плавный ход этой функции нарушается скачками поглощения, соответствующими потенциалам ионизации К-, Ь- и других оболочек атома. Подобрав подходящий материал и толщину фильтра, можно достаточно полно отделить регистрируемую линию от более жесткого излучения. Такие фильтры, использующие скачки поглощения, получили название краевых или селективных. Они представляют собой тонкие слои из различных химических элементов. На рис. 14.84 приведены кривые пропускания некоторых фильтров. Как видно из рисунка, молибденовый фильтр позволяет разделить К -линии 8 и С1, серебряный — излучение К и Са, титановый — отделить излучение Т1 и V от рассеянного излучения Мп, обусловленного К-источником Ре, никелевый — обеспечить раздельное определение Си и 2п, обычно совместно присутствующих в полиметаллических рудах. [c.19]

На процесс экстракции влияют не только температура и соотношение компонентов, но и размер кристаллов технического продукта и многие другие факторы. Наиболее полное извлечение Гексахлорциклогексана достигается при многократном использовании маточного раствора [16, 17]. Однако необходимо отметить, что при очень большом числе экстракций а- и р изомеры способны образовывать твердые растворы с -изоме-ром [18]. Описаны и другие методы выделения -гексахлорциклогексана из технического продукта [19]. [c.63]

В связи с этим возникла необходимость в изыскании другого метода выделения спиртов. В результате выполненных исследований удалось разработать метод выделения высших спиртов в виде борных эфиров. [c.64]

Этот пример показывает большие возможности применения избирательных растворителей для выделения минералов в достаточно чистом виде, чтобы можно было изучать их состав и свойства. Эти возможности значительно увеличиваются при сочетании избирательного растворения с другими методами выделения мономинеральных фракций (деление в тяжелых жидкостях, центрифугирование, выделение магнитных минералов и т. п.). [c.89]

ДРУГИЕ МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ [c.263]

ДРУГИЕ МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД И РАЗДЕЛЕНИЯ ИХ НА ГРУППЫ [c.201]

Изотоп тори я—иу (рис. 186) выделяют совместно с торием в виде-оксалата из урановых руд. Другой метод выделения Ъ У основан на адсорбционном захвате его гидроокисью железа. [c.281]

Другой метод выделения основан на тщательном отделении П2 от иХх экстракцией с помощью диизопропилового кетона. [c.283]

Другие методы выделения иХх—обогащение иХ1 кристаллизацией азотнокислого уранила и выделение иХх экстрагированием азотнокислого уранила эфиром—применяются реже. [c.316]

Как правило, сульфокислоты выделяют не в свободном виде, а в виде их натриевых солей. По окончании сульфирования реакционную смесь выливают в воду, полученный раствор частично нейтрализуют бикарбонатом натрия и нагревают до кипения. Затем добавляют хлористый натрий до получения насыщенного раствора и раствор оставляют стоять для кристаллизации. Для высаливания сульфонатов с небольшим молекулярным весом требуется большой избыток хлористого натрия, что приводит к загрязнению продуктов реакции. В таком случае чистый сульфонат можно получить перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта, в котором натриевые соли низкомолекулярных сульфокислот умеренно растворимы, а хлористый натрий совершенно нерастворим. Натриевые соли высокомолекулярных сульфокислот, которые нерастворимы в этиловом и метиловом спиртах, также могут быть получены в чистом, свободном от соли виде. Для этого вначале применяют повторное высаливание продуктов из их водных растворов, используя ацетат натрия вместо хлористого натрия. Полученный сульфонат сушат, растирают и многократно экстрагируют кипящим метиловым спиртом, чтобы удалить примеси ацетата натрия, который сравнительно легко растворяется в спирте. Другой метод выделения сульфоната натрия из реакционной смеси, содержащей избыток серной кислоты, состоит в нейтрализации разбавленной смеси гидроокисью кальция или же карбонатом бария или свинца. Образующийся сульфонат экстрагируют горячей водой и таким путем отделяют от примеси неорганического сульфата. Затем к водному экстракту добавляют углекислый натрий при этом углекислые соли кальция, бария или свинца выпадают в осадок. Из фильтрата после упаривания выделяют натриевую соль сульфокислоты. Сульфонат свинца можно разло- [c.214]

Существуют и некоторые другие методы выделения из нативного раствора и очистки тетрациклина. Ниже приводится принципиальная схема процесса получения тетрациклина (см. схему на стр. 479). [c.478]

Другой метод выделения франция основан на осаждении актиния и продуктов его распада с соответствующими носителями. Франций в этом случае остается в растворе. [c.384]

Экстракция отдельных элементов будет рассмотрена во второй части этой книги наряду с другими методами выделения и отделения радиоактивных изотопов. [c.400]

Важно помнить, что ГЖХ наиболее эффективна, когда ее используют в комбинации с другими методами выделения, разделения и идентификации веществ. Особенно эффективна комбинация ГЖХ с предварительной тонкослойной хроматографией (ТСХ) [16]. Разделение методом ТСХ основано на разнице в полярности молекул разделяемых веществ, а разделение методом ГЖХ — особенно при использовании таких неполярных жидких фаз как [c.283]

При очистке нефтяных фракций фенолом одной из важных задач является снижение потерь ценных компонентов с экстрактом. Для этой цели на заводских установках фенольной очистки используют различные методы выделения рециркулята. Одним из таких методов является введение в экстрактный раствор так называемой фенольной воды, представляющей собой конденсат смеси паров фенола и воды, выходящих из отпарных колонн в секциях регенерации фенола из рафинатного и экстрактного растворов. Другим методом выделения ценных компонентов является понижение температуры низа экстракционной колонны подачей туда охлажденного экстрактного раствора. На многих установках одновременно с вводом фенольной воды понижают тейпературу внизу экстракционной колонны рециркуляцией части экстрактного раствора через холодильник (см. рис. 43). Примерные показатели процесса очистки нефтяного сырья фенолом приведены ниже [c.117]

Разработаны и другие методы выделения летучих суперэкотоксикантов. В частности, пробу воды, вылетающую с большой скоростью из сопла, направляют на стеклянную пластинку. Образующийся при этом мелкодисперсный туман конденсируется, а более летучий анализ1фуемый компонент остается в газовой фазе Таким образом в водопровод1ЮЙ воде были определены различные высокотоксичные органические зафязните-ли, содержащиеся в следовых количествах [56]. [c.189]

Суть бесколоночного метода заключается в следующем. Фракционируемую сыворотку смешивают с уравновешенным соответствующим буферным раствором ДЭАЭ-сефадексом, который связывает почти все сывороточные белки, оставляя в растворе IgG, легко отделяемый при отмывании. Смешивание с ДЭАЭ-сефадексом повторяют дважды (каждый раз со свежей порцией ионообменника) и в результате получают препарат IgG, свободный от примеси других белков сыворотки, о чем судят по иммуноэлектрофоретическому анализу. Благодаря тому что фракция IgG совсем не связывается с ионообменником, белки этого класса удается выделить почти количественно в нативном состоянии, не опасаясь денатурации, что является большим преимуществом данного метода по сравнению с другими методами выделения IgG. [c.219]

Недавно описан другой метод выделения цезия, также применяемый в США. После отделения основной массы продуктов деления осаждением щелочью, цезий выделяют в виде ферроцианида цинка, который затем перерабатывают одним из трех способов. Простейший из них заключается в сушке и прокаливании осадка Gsj Zn Fe ( N)g в атмосфере хлора. При этодг получается j [c.21]

Алифатические дикарбоновые кислоты отделяются от монокарбоновых многоступенчатой экстракцией водой при повышенном давлении и температуре 115 (и выше) [27] или ступенчатым подкислением минеральной кислотой вначале до pH 6—7,5, затем до pH 4—4,6 и pH 8. При каждом добавлении минеральной кислоты отделяют жирный слой кислых продуктов и при pH <С < 3 кристаллизацией выделяют себациновую кислоту [17]. 1У1ень-ший интерес представляют другие методы выделения себациновой кислоты из смесей с монокарбоновыми кислотами [28]. [c.176]

Если целевой продукт представляет собой растворимый Метаболит или он синтезируется внутри клетки и не секретируется вовне, то прибегают к другим методам выделения экстр)акцни, сорбции, осаждению, хроматографии, выделению с помощью мембран. Экстракцию проводят органическими растворителями из клеток (твердая фаза), например, антибиотика гризеофульвина ацетоном, или бензилпенициллина при pH 2,0—3,0 — бутил-ацетатом из культуральной жидкости после отделения клеток продуцента (система "жидкость-жидкость"), или, наконец, экстракция ферментов (в частности, пуллуланазы) в двуфазных водных системах, например, глюкана-декстрана и несовместимого с ним поли-этиленгликоля (ПЭГ-6000). [c.388]

Выделение из нефти методом фракционированной разгонки в чистом виде какого-либо углеводорода с числом углеродных атомов, превышающим 6 или 7, за весьма немногими исключениями является очень трудной задачей. В некоторых случаях применимы другие методы выделения чистых углеводородов из нефти. Так например высшие парафины представляют собою твердые тела, которые могут быть выделены путем тщательной дробной кристаллизации. Некоторые раство.рители, повидимому, обладают свойством селективного раств01рения угле- [c.29]

Одним из методов выделения хлорида из анализируемого материала является метод Ваттерса и Орлеманна. В этом методе анализируемое вещество растворяют в серной кислоте и удаляют образующийся хлористый водород током азота. Хлористый водород пропускают через окислитель, представляющий собой смесь двуокиси свинца с серной кислотой, при этом выделяется свободный хлор. Его поглощают раствором о-толидина или какого-либо другого реагента 29]. Другой метод выделения ионов хлора включает дистилляцию хлористого водорода из кислого раствора при температуре 150°. При нефелометрическом определении следов хлорида выделяющийся хлористый водород поглощают раствором нитрата серебра [30]. Хлор также можно выделить, добавляя перманганат, бихромат или другие окислители к кислому раствору хлорида во внешней ячейке микродиффузионного прибора Конвея. Во внутренней ячейке находится 0,1 н. КОН для поглощения хлора [31]. Освобожденный хлор диффундирует во внутреннюю ячейку и поглощается 0,1 н. раствором КОН. Диффузионный метод, по-видимОму, имеет некоторые преимущества перед методом дистилляции галоидоводорода. [c.174]

ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ПРЕПАРАТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ПО СРАВНЕНИЮ С ДРУГИМИ МЕТОДАМИ ВЫДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ В ЧИСТОМ ВИДЕ [c.176]

В препаративной хроматографии разделение смесей проводят с целью выделения отдельных компонентов в чистом виде. Препаративная хроматография имеет ряд преимуществ перед другими методами выделения и очистки веществ. Эти преимущества, естественно, связаны с общими преимуществами метода хроматографии перед другими методами разделения [1, 2]. [c.176]

Фракционировка в различных ее видоизменениях является важнейшим общим методом выделеххия отдельных компонентов из нефти и ее погонов. При оценке этого метода нельзя не отметить его чрезвычайной трудоемкости. Так, например некоторые исследователи американских нефтей (Мэбери, С. Юнг, Фортей и др.) производили в процессе своих работ до 30—40 и более перегонок отдельных нефтяных фракций и тем не менее в большинстве случаев все-таки не могли изолировать отдельных их компонентов в совершенно чистом виде. Хотя аппаратура для точной фракционировки за последнее время в высокой степени усовершенствована, тем не менее и теперь при исследовании нефтей вслед за фракционировкой неизбежно пользуются различными другими методами выделения углеводородов из их смесей. Широкое развитие и применение получили при этом некоторые методы физико-химического характера, которые вместе с фракционировкой могут быть отнесены к общим методам исследования нефтей. Таковыми являются методы, описанные ниже. [c.75]

Другой метод выделения сульфата магния из циркулирующего щелока основан на уменьшении его растворимости при повышении температуры от 70 до 180—200° (рис. 82). Это позволяет выделить значительную долю сульфата магния из раствора, остающегося после кристаллизации борной кислоты. Для этого маточный раствор нужно сначала концентрировать выпариванием, причем содержание в нем MgS04 возрастет до 34—36%. Затем при нагревании до 160—165° под давлением из раствора кристаллизуется сульфат магния в виде MgS04 Н2О. [c.331]

Метод подробно рассмотрен в разделе, посвященном отделению нитрата (см. рис. 20). Определению мешают ионы аммония и нитрита. Методы устранения их влияния обсуждены выше. При дистилляции аммиака следует отгонять около /з исходного раствора, контрольный опыт проводить в идентичных условиях. В некоторых условиях метод может дать ошибочные результаты. В работе [33] отмечено систематическое завышение результатов вследствие механического уноса щелочи с газом. Это происходит при использовании несовершенной аппаратуры. Рекомендован другой метод выделения и улавливания аммиака. Нитраты восстанавливают до аммиака металлическим железом в присутствии N 504 как катализатора. Аммиак осаждают в кислой среде в виде тетрафенилбората аммония, который фильтруют, промывают, растворяют в ацетоне и титруют стандартным раствором AgNOз с применением ацетата вариаминового голубого как индикатора. Получены правильные результаты даже для микроколичеств нитрата. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология