Толуидин Толуиловая кислота

Задача 25.3. Приведите схему разделения химическими методами смесн п-крезола, п-толуиловой кислоты, п-толуидина и п-нитротолуола. Укажите точно, что вы будете делать и что наблюдать. [c.753]

Получите п-толуиловую кислоту а) из п-толуолсульфокислоты б) из л-толуидина. [c.163]

Каким образом можно из п-толуидина получить а) п-нитротолуол б) п-толуиловую кислоту [c.305]

Каким образом можно из я-толуидина получить а) я-нитротолуол б) я-толуиловую кислоту [c.260]

Приведите схемы получения а) фенилуксусной кислоты из толуола б) /г-толуиловой кислоты из п-толуидина в) п-бром-бензойной кислоты из п-бромэтилбензола г) п-аминобензойной кислоты из п-толуидина д) а-гидроксифенилуксусной кислоты из бензальдегида е) коричной кислоты из бензальдегида ж) тримел-литовой (1, 2, 4-бензолтрикарбоновой) из 1,2, 4-триметилбензола. [c.188]

Синтез о-толуиловой кислоты. Исходным веществом является о-толуидин, получаемый о з1чно из о-нитротолуола. Диазотированием о-толуидина получают хлористый о-толилдиазоний. При действии на него цианистой медью СиаССЫ) в растворе цианистого калия происходит разложение диазосоединения и образование нитрила. Последний может быть гидролизовав нагреванием с соляной или серной кислотой [c.506]

Толунитрил получают перегонкой 4-толуиловой кислоты с роданистым калием [1], при кипячении формил-4-толу-идина в атмосфере водорода с цинковой пылью [2J, реакцией диазотированного 4-толуидина в кислом растворе с цианидом одновалентной меди [3 , нагреванием амнда 4-толуиловон кислоты с хлористым алюминием iipn 230—250° [4]. Нами это соединение получено по методу, разработанному для получения 2-толунитрила [5]. [c.189]

Кислотное расщепление некоторых тетразолов, сопровождающееся гидролизом и элиминированием азота частично или полностью, может протекать без перегруппировки. При нагревании 5-(и-толил)тетразола с концентрированной соляной кислотой до 240—250° наряду с л-толуидином и аммиаком выделена и-толуиловая кислота [330]. Анилин и метилмеркаптан получены в результате кислотного гидролиза 5-метилмеркапто-1-фенилтетразола [211]. Единственными продуктами, выделенными после гидролиза 5-амино-1-бензальаминотетразола, оказались солянокислый семикарбазид и бензальдегид. [c.75]

Толуиловый альдегид легко окисляется в толуиловую кислоту, образует бисульфитное производное. Нитротолуол дает качественную пробу на азат, в жестких условиях окисляется до витробензойной кислоты, восстанавливается до я-толуидина, который растворяется в кислоте, дает ацетильное производное, диазотируется. Бензофенон лишь с трудом образует оксим. [c.213]

Можно также применять последовательно оба метода, например при получении терефталевой кислоты-, п-толуидин диазотируется и при помощи реакции Зандмейера превращается в ге-толунитрил. Омыление последнего приводит к п-толуиловой кислоте, которая окисляется [c.720]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология