Дифенил пикрилгидразил спектр ЭПР

Р и с. 117. Спектр электронного парамагнитного резонанса дифенил-пикрилгидразила. [c.362]

В наших исследованиях за методическую основу были взяты материалы, изложенные в известных работах [7, 8]. От каждого экспериментального животного с опухолью и контрольных здоровых животных, после декапитации, стерильно получались ткани опухолевой массы селезенки, печени, легких, сердпа, почек, мозга, скелетной мышцы (без метастаз), а также приготовлялись три фракции крови дефибринированная кровь, эритроциты и плазма. Ткани стригли ножницами, промывали холодным физиологическим раствором, лиофильно высушивали и приготовленные в соответствующих условиях образцы (30 мг) в запаянных ампулах помещали в резонатор спектрометра. Измерения проводили в унифицированных условиях на радиоспектрометре ЭПА-2, выполненном по схеме двойной магнитной модуляции с частотами 50 гц и 910 кгц при длин волны 2,8 см. Диапазон магнитной развертки — от О до 5000 эрстед. Чувствительность прибора при работе на самописце — 10 г-моля дифенил-пикрилгидразила. Образцы помещали в пучность магнитного ноля при помощи специального держателя или в сосуде Дюара. Спектры ЭПР снимали при температу11е жрщкого азота и при комнатной температуре -77 и 300° К. [c.146]

Методом ЭПР идентифицированы растущие макрорадикалы в жидкой и твердой фазах, определены их концентрации, найдены константы скорости роста и обрыва цепей. Измеряя скорость расходования специально введенных в мономер стабильных радикалов (дифенил-пикрилгидразила, феноксильных и нитроксильных радикалов), можно определить скорости инициирования и эффективность инициаторов. При исследовании механизма полимеризации на комплексных катализаторах типа Циглера — Натта методом ЭПР обнаружено образование парамагнитных комплексов. Детально исследованы радикалы, образующиеся в полимерах при термической, термоокислительной, радиационной, механической и фотохимической деструкции. По спектрам ЭПР для большинства полимеров определены химич. строение макрорадикалов и их электронная структура. [c.477]

Таким образом, каждый радикал обладает своим характерным спектром ЭПР например, на рис. 2 показаны спектры радикалов метила, этила и дифенил-пикрилгидразила. [c.113]

В спектрах ШР (РЭ-1301) ТФБ в изученных растворителях не наблвдается заметного изменения константы сверхтонкого расщепления ау, что наблюдали, например, дяя дифенил-пикрилгидразила Можно полагать, что, как и в случае У-окисных радикалов степень переноса заряда в комплексе невелика (в У-окисях <0.1 ), и комплексообразование обусловлено специфическими межмолекулярнывж силами (индукционными и дисперсионными). [c.120]

Стандартные вещества должны удовлетворять ряду требований их состав не должен изменяться во времени они должны содержать определенное число неспаренных электронов дозировка необходимых количеств должна осуществляться просто. Далее, их спектры должны как можно меньше накладываться на спектры исследуемого образца. Часто используемыми стандартными веществами являются а.а-дифенил-р- пикрилгидразил (ДФПГ), Си304-5Н20, обугленный сахар, ультрамарин, рубин. Последние три вещества применяют в качестве вторичного стандарта, т. е содержание парамагнитных центров в них следует вначале определять калибровкой. [c.273]

Хорошей иллюстрацией влияния разных типов взаимодействия на форму спектра ЭПР могут служить зарегистрированные в различных условиях спектры стабильного радикала 1,1-дифенил-2-пикрилгидразила (ДФПГ) (СбН5)2Ы-ЫСбН2(Ы02)з. [c.106]

Первую группу методов составляют общие физические ме тоды, применимые не только к радикалам. К ним относятся спектральные методы в видимой, УФ- и ИК-областях спектра [2], хе-милюминесцентные [3], хроматографические, масс-спектрометрические [4, с. 91]. Например, долгоживущие радикалы сопряженного типа обнаруживают сильное поглощение света в видимой области. Так, 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил имеет в растворах темно-фиолетовый цвет, дифенилнитроксил — темно-красный, дифенилами-нил — зеленый. Поэтому для качественного и количественного определения таких радикалов с успехом могут использоваться колориметрические методы. [c.11]

Рис. 27. Спектры ЭПР радикала а, "-дифенил- Р-пикрилгидразила (а) и иона-радикала семихинона (О—С Н —0) (б)

Общие методы. У многих стабильных радикалов сопряженного тина обнаружено сильное поглощение света в видимой области спектра трифенилметил имеет в растворах желтый цвет, 1,1-дифе-нил-2-пикрилгидразил — темно-фиолетовый, дифенилнитроксил — темно-красный, 2,4,6-три-трег-бутилфеноксил — синий, а дифенил-аминил — зеленый цвет. Поэтому для качественного и количественного определения органических стабильных радикалов можно успехом использовать колориметрические методы [176]. [c.90]

Другим примером однозначного вывода о делокализации является анализ спектра ЭПР радикала а,а -дифенил-Р-пикрилгидразила—ДФПГ (рис. 67). Пять равноотстоящих линий с распределением интенсивности 1 2 3 2 1 указывают на то, что спин неспаренного электрона поделен примерно поровну между а- и р-атомами азота (см. главу VI). Из рассмотрения валентной схемы с неспаренным электроном на а-атоме следует, что частичная локализация иеспаренного электрона на этом атоме неизбежно требует наличия на нем же положительного заряда. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология