Бутилизоцианат, реакция

Наряду с использованием в качестве системного фунгицида и протравителя семян карбендазим служит полупродуктом для синтеза других фунгицидов. В частности, беномил получается по реакции карбендазима с бутилизоцианатом [c.567]

Реакция осуществляется в течение 6 ч при температуре 120— 185°. Продукт доказан конденсацией его с метиловым эфиром хлоругольной кислоты и получением карбамоильного производного. При обработке 2-(4-тиазолил-) бензимидазола бутилизоцианатом в сухом органическом растворителе при 40°С синтезирован [c.14]

Эта реакция представляет особенный интерес для приготовления противодиабетических препаратов из бутилизоцианата и л-толуолсульфамида > N-3 вмещенные сульфамиды не реагируют с изоцианатами в исследованных до настоящего времени условиях. [c.79]

Как алифатические, так и ароматические изоцианаты могут образовывать тримеры. Эта реакция, как и димеризация, является особым примером взаимодействия изоцианата с ненасыщенным соединением. Такие катализаторы, как триэтилфосфин, которые ускоряют димеризацию ароматических изоцианатов, катализируют также триме-ризацию алифатических изоцианатов . Кроме того, тримеризация ароматических и алифатических изоцианатов происходит под действием ацетата кальция , ацетата ка-лия , формиата натрия , карбоната натрия , метилата натрия , триэтиламина , щавелевой кислоты , бензоата натрия в диметилформамиде , а также в присутствии большого количества растворимых соединений железа, натрия, калия, магния, ртути, никеля, меди, цинка, алюминия, олова, ванадия, титана и хрома , тетрабути-рата титана и кислорода ". Эффективными оказались также катализаторы Фриделя — Крафтса . Имеются данные, что тре/л-бутилизоцианат, возможно, вследствие стерических препятствий, не образует тримера даже в присутствии триэтилфосфииа . Наличие орто-заместителей у ароматических изоцианатов значительно понижает их способность к тримеризации. [c.108]

A., 55, 43961 (1961). V. Реакции хлорметил-изоцианатов, третичного бутилизоцианата и изопропенил-изоцианата с карбоновыми кислотами. [c.449]

Из рис. 1, на котором представлены анаморфозы кинетических кривых реакций бутилизоцианата с н-бутанолом, катализируемых каприлатом цинка и триэтиламином, видно, что реакции протекают с близкими константами на первом участке кинетической кривой, а после 50% (для каприло-вокислого цинка) и 70% (для ТЭА) наблюдаются обычные изломы. Реакции при совместном действии каприлата цинка, триэтиламина или тризтилендиа-мина протекали с меньщей скоростью, чем в присутствии наиболее активного [c.55]

Рис. 2. Реакции бутилизоцианата с бутиловым спиртом. Зависимость К от соотношения [Хп] и [ТЭА] ( = 50° С).

Реакция бутилизоцианата с фенолом протекала по-иному. На рис. 4 виден эффект совместного действия двух катализаторов несколько больше аддитивного. [c.55]

Рис. 4. Анаморфозы кинетических кривых реакций бутилизоцианата сфенолом(С = = 0,1 моль л, Ь = 50° С).

Природа водородных связей в системе оказывает влияние также на эффективность амннных катализаторов, для которых ответственными за катализ по мнению авторов последних работ [7] являются комплексы со спиртами. Мы сопоставили величины эффективных констант скорости реакций бутилизоцианата с бутиловым спиртом, проведенных нри участии каприлата цинка и триэтиламина. При этом было показано, что эффективная константа скорости реакции, катализируемой каприлатом цинка, изменяется с ростом концентрации спирта от 0,1 до 0,5 моль л, как и константа скорости некатализируемой реакции, возрастая в два-три раза. Эффективность аминного катализатора при этом значительно снижается от 9 10 (для [c.56]

Данные изомолярной серии опытов позволили нам рассчитать концентрацию такого неактивного комплекса (2п — ТЭА) и константу его устойчивости. Ранее установлено, что в реакциях бутилизоцианата с бутиловым спиртом, катализируемых каприлатом цинка или триэтиламином, наблюдается линейная зависимость константы скорости от концентрации каждого из катализаторов и порядок реакции по каждому из них первый. Тогда для случая их аадитивного действия выполнялось бы соотношение [c.57]

Синтез беномила осуществляют следующим образом. Конденсация цианамида с хлоругольным эфиром дает эфир (241), который вводят в реакцию с о-фенилендиамином. Получающийся эфир (бензимидазолил-2) карбаминовой кислоты (242) обрабатывают бутилизоцианатом [c.146]

Получается беномил реакцией бутилизоцианата с БМК [195, 198, 199] [c.637]

Анализ продуктов реакции в процессе озонирования ТБТМ методом ИК-спектроскопии и газо-жидкостной хроматографии показал, что после присоединения одного моля озона образовывалась трибутилмочевина, которая при дальнейшем озонировании превращалась в бутилизоцианат и другие неидентифицированные продукты [7]. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология