Получение галогенсодержащих соединений

Получение галогенсодержащих соединений 109 [c.109]

Процесс разработан с целью получения высококачественных дизельных топлив [137. 138] и был реализован на дооборудованной типовой установке гидроочистки дизельного топлива Л-24н6 Рязанского НПЗ. В качестве катализатора использован сероустойчивый модифицированный галогеном катализатор гидроочистки. Эта особенность катализатора обусловила наличие в технологической схеме установки (рис. 4.12) узлов осушки сырья и циркулирующего газа, а также обработки катализатора галогенсодержащими соединениями с целью поддержания его каталитической активности на постоянном уровне. Унос галогена из катализатора связан с наличием в системе паров воды, попадающих преимущественно с сырьем. Жесткие условия процесса гидроизомеризации температура проведения процесса 420 °С и проведение периодической окислительной регенерации катализатора при 550 °С способствуют удалению галогена из катализатора в виде НС1, в результате чего снижается изомеризующая активность и усиливается коррозия технологического оборудования. [c.125]

Получение галогенсодержащих соединений 113 [c.113]

Получение галогенсодержащих соединений [c.109]

Получение галогенсодержащих соединений 111 [c.111]

Получение из спиртов. Из спиртов галогенсодержащие соединения можно получить различными способами. Наиболее распространены из них действие на спирты галогенидов фосфора или серы и галогеноводородных кислот. [c.175]

Получение галогенсодержащих соединений 115 [c.115]

Получение галогенсодержащих соединений 47 [c.117]

Реакция основана на получении галогенсодержащих летучих соединений меди, окрашивающих пламя в зеленый цвет. [c.288]

Трихлор-1,3,5-триазин, или цианурхлорид, представляет собой галогенсодержащее соединение, приближающееся по реак-ционноспособности к хлорангидридам. Он применяется в промышленности в качестве основы для получения целого ряда красителей (проционовые и цибакроновые красители). Триазиновое кольцо не обладает хромофорными свойствами будучи замещенным по С2-, С4- и Сб-атомам на азот или кислород, оно образует устойчивые соединения, к которым могут присоединяться два или три остатка молекулы красителя и которые одновременно могут быть ковалентно связанными с целлюлозным волокном. [c.143]

Алкоголяты, в которых от одной до трех алкоксигрупп замещены галогеном, были получены самыми различными методами, в том числе при помощи реакций галогенсодержащих кислот (хлорангидрида уксусной или трихлоруксусной) или тетрагалогенидов титана с алкоголятами. Ряд сообщений посвящен методам получения этих соединений и их свойствам 48. [c.250]

Наиболее удобным лабораторным методом получения индивидуальных алифатических нитросоединений является взаимодействие реакционноспособных галогенсодержащих соединений с солями азотистой кислоты, например [c.90]

Взаимодействие натрийацетоуксусного эфира с галогеналкилами (или другими галогенсодержащими соединениями) приводит к получению С-алкилированных производных, т. е. соединений, в которых радикал связан с атомом углерода [c.297]

Существует так много примеров этого специфичного поглощения, что здесь можно отметить лишь немногие из них некоторые примеры будут приведены в качестве иллюстрации использования данного поглощения для анализов. Следует между тем указать, что, кроме галогенсодержащих соединений, которые являются, по-видимому, исключением, не было обнаружено еще ни одного случая каких-либо нарушений указанной корреляции, хотя было исследовано большое число спектров углеводородов, полученных АНИ. Эта корреляция была выведена для углеводородов, но она, по-видимому, хорошо выполняется также для множества других соединений, например для кислот, ароматических соединений, полимеров и др. [c.69]

Получение серу- и галогенсодержащих соединений [c.178]

Вопрос 26. Напишите все изомерные нециклические углеюдороды 4Hg и присоедините к нрм по одной молекуле НС1. Сколько из полученных галогенсодержащих соединений содержит хлор в аллильном (А) и сколько в винильном (Б) положении (Геометрические изомеры и алленовые системы не учитывать.) Шифром ответа служит комбинация цифр А и Б. [c.48]

Наличие галогёнсодержащих соединений в низкокипящих фракциях нефтей может быть связано с разложением высокомолекулярных галогенсодержащих соединений в процессе перегонки, Это подтверждается, например фактом отсутствия брома в вакуумных дистиллятах, весь бром при этом концентрируется в остатке. Относительно форм существования хлора в нефтях иэ литературы известно лишь то, что он может находиться в нефти в виде хлорорганических соединений во всех фракциях, полученных из нефти. [c.118]

Органические фторсодержащие соединения также получают с помощью совершенно других методов, чем обычные органические галогенсодержащие соединения. Поскольку F4 и HF характеризуются очень большими теплотами образования (967-10 и 268-Ю Дж соответственно), действие фтора на органические молекулы вызывает главным образом обугливание и осмоление, а также образование СР и НР при этом нормальный продукт замещения не образуется даже в очень малых количествах. Обработка фтором используется в промышленности для получения высокофторированных углеводородов однако такая методика совершенно не подходит для лабораторных синтезов. Для получения органических фторсодержащих соединений с удовлетворительными выходами используют в основном следующие методы. [c.181]

Взаимодействие галогенсодержащих соединений с фторидами металлов, такими, как AgF, HgF, HgFj (получение фтороформа). [c.181]

Подбором подходящих условий полимеризации можно изменять среднюю молекулярную массу и связанные с ней свойства полимеров. Так, при радикальной полимеризации повышение температуры реакции или содержания инициатора увеличивает число растущих радикалов. Так как скорость реакции цепи имеет первый порядок по концентрации растущих радикалов, а скорость реакции обрыва — второй порядок, то средняя молекулярная масса понижается при повышении скорости полимеризации. Снижение концентрации мономера также приводит к получению полимеров с небольшой молекулярной массой при этом скорость полимеризации тоже снижается. Вследствие возможности протекания побочных реакций при высоких температурах и высоких концентрациях инициаторов молекулярную массу во многих случаях изменяют путем добавления регуляторов — веществ с высокими константами передачи цепи (см. раздел 3.1 и опыт 3-14). Уже при малых концентрациях эти вещества сильно снижают среднюю молекулярную массу. Скорость полимеризации при этом остается практически неизменной. Осколки регуляторов входят в состав молекул полимеров как концевые группы. Такими регуляторами являются прежде всего меркаптаны (я-бутилмеркаптан, до-децилмеркаптан) и другие серосодержащие органические соединения (например, диизопропилксантогенидсульфид), а также галогенсодержащие соединения, альдегиды и ацетали. В технике регуляторы играют важную роль при эмульсионной полимеризации прежде всего при получении полимеров на основе бутадиена. Регулировать молекулярную массу можно и при ионной полимеризации [28]. [c.58]

Методы превращения спиртов в галогенсодержащие соединения нельзя механически перенести на фенолы. Для получения галогенаренов существуют свои особые реакции. [c.288]

Реакцией Галогенсодержащих соединений с алкилгидропере-кисями или их щелочными солями был получен ряд элемент-органических перекисей. [c.55]

При определении воды в галогенсодержащих соединениях и ароматических углеводородах применяли [133] политетрафтор-этиленовую колонку размером 50x0,4 см, наполненную хромосорбом-101 (удельная поверхность 50 мУг). Определяемые этим методом концентрации воды ( 0,001%) с правильностью 0,002% совпадали с данными, полученными методом Фишера. [c.322]

Учитывая наличие аналогичных подвижных атомов хлора в ПВХ и промотирующее влияние галогенсодержащих соединений при получении г мс-1,4-полибутадиена, полимеризацию бутадиена проводят в присутствии ПВХ на каталитической системе (С2Н5)2А1 1 — соединение кобальта. В результате легко.лротекающей реакции получают привитой сополимер г цс-1,4-бутадиена и ПВХ [7]. [c.240]

Получение соединений, меченных галогенами. В последнее время большое внимание уделяется использованию горячих .атомов, образующихся по реакции (п, у), для получения органических соединений, меченных радиоактивными атбмами галогенов [112, 113]. Облучению нейтронами при этом могут подвергаться либо непосредственно галогенпроизводные, либо их растворы в галогенсодержащих растворителях, либо, накоцец, смесь галогенов и углеводородов (табл. 6). [c.61]

Попытки зафиксировать образование этого иопа были, однако, неудачны. Введение протонного растворителя, что, как можно было ожидать, привело бы к получению дегалогенированного карбонильного соединения, не влияло на результат реакции а-хлор- и а-бромкетоны в спиртовом растворе с высокими выходами давали соответствующие енолфосфаты это полностью проти-вояоложно результату реакций трифенилфосфина с теми же галогенсодержащими соединениями. [c.704]

Обычно скорость электронов, движущихся к аноду ионизационной камеры, составляет 10 см/с. При уменьшении ускоряющегося напряжения до 10—100 В скорость электронов снижается п молекулы некоторых соединений, обладающих достаточным сродством к электрону (например, галогенсодержащих соединений), захватыв-ают такие медленные электроны, в результате чего образуются отрицательные молекулярные ионы. При этом ток ионизации, естественно, снижается и на хроматограмме появляется отрицательный пик. На рис. 3.11 приведены хроматограммы, полученные при разделении смеси циклогексана и галогенсодержащих веществ с использованием двух параллельных детекторов [142]. Чувствительность детектора составляет 2-Ю 5 мВ-с/мг, минимально определяемый поток [c.161]

Обычно скорость электронов, движущихся к аноду ионизационной камеры, составляет около 105 см/с. При уменьшении ускоряющего напряжения до 10—100 В скорость электронов снижается и молекулы некоторых соединений, обладающих достаточным сродством к электрону (например, галогенсодержащих соединений), захватывают такие медленные электроны, в результате чего образуются отрицательные молекулярные ионы. При этом ток ионизации, естественно, снижается и на хроматограмме появляется отрицательный пик. Детектор, принцип работы которого основан на захвате электронов, называется элзктронозахватным (-рис. 111,12). Такой детектор весьма удобен для качественного анализа вследствие высокой чувствительности его к соединениям, содержащим галогены, азот, свинец и некоторые другие элементы. Поэтому его рекомендуется использовать для идентификации некоторых классов соединений, а при необходимости количественных определений применять параллельно какой-либо другой детектор. На рис. 111,13 приведены хроматограммы, полученные при разделении смеси циклогексана " и галогенсодержащих веществ с использованием двух параллельных детекторов [19]. [c.176]

Применение. Чистые металлы и неметаллы используют в неорганическом и органическом синтезе для получения химических реактивов и препаратов. Окислением некоторых металлов получают непосредственно окислы этих металлов реактивной чистоты, а растворением их в кислотах — соответствующие соли. В органическом синтезе металлы находят применение в качестве катализаторов (алюминий, медь, никель, палладий, платина, серебро и др.), при получении металлоорганических соединений и т. д. Белый фосфор, сера и другие неметаллы служат исходным сырьем для получения чистых кислот и других химических соединений. Бром, хлор, иод используются в органическом синтезе для получения га-логенорганических производных, а также для получения некоторых галогенсодержащих кислот и их солей. [c.20]

Получение. Диен-винилароматич. Т. получают полимеризацией мономеров в углеводородных растворителях, напр, циклогексане, при темп-рах от О до 80°С для предотвращения образования побочных продуктов (блоксополимеров типа АВ или гомополимеров) катализатор — литийорганич. соединение. Мономеры вводят последовательно очень высоки требования к их чистоте (содержание примесей не более 10 —10 %). В присутствии галогенсодержащих соединений возможно образование разветвленных Т. [напр., получены звездчатые Т. типа солпрен структуры (АВ)4С, где С — атом углерода, В — полибутадиеновый блок А — полистирольный блок]. [c.319]

Трифенилвисмут получается в виде белого кристаллического вещества с температурой плавления 78° С из треххлористого висмута и фенилмагнийбромида это соединение способно к фенили-рованию галогенидов сурьмы и мышьяка Ряд других арильных производных и арилгалогенидов был получен с помощью диазосо-единений В настоящее время неизвестно какое-либо использование этих соединений в промышленности. Описано очень неустойчивое циклопентадиенильное производное висмута, а также галогенсодержащие соединения типа ( 5H5)2Bi I. [c.140]

Реакция электровосстановления на катоде может идти с образованием продукта, в состав которого входит материал катода. Примером реакции такого типа является катодное образование металлорганических соединений, которые образуются прй восстановлении карбонильных, ненасыщенных и галогенсодержащих соединений. Наиболее важным и разработанным является процесс получения металлалкилов из галогеналкилов КХ [c.27]

Для дифференцирования углеводородов от их хлорироизводных при анализе газовыделений из поливинилхлорида хорошие результаты обеспечивают сравнение двух хроматограмм одной и той же пробы, полученных на набивной колонке со скваланом, но с разными детекторами — пламенно-ионизационным и электронно-захватным. Последний очень чувствителен к галогенсодержащим соединениям и почти не реагирует на углеводороды. [c.106]

Наиболее обширный материал по ЯКР получен для галогенсодержащих соединений. Оказалось, что закономерности, обнаруженные для галогенпроизводных метана, с некоторыми дополнениями могут быть перенесены на серии аналогичных производных других элементов IV группы (Si, Ge, Sn). Ливингстон 11] впервые обнаружил линейную зависимость v n) частоты ЯКР от числа атомов галогена в молекулах хлорпроизводных метана. Аналогичные зависимости были найдены [2] на ряде других бром- и хлорпроизводных метана типа A4 HaI (где А — как электронодонорные, так и электроноакцепторные заместители). При этом характер сдвига частоты (относительно HalJ зависит лишь от природы заместителя [3]. При электронодонорном по отношению к атому галогена заместителе частота ЯКР соответствующих атомов галогена ниже частоты Hali, а при электроноакцепторном — выше. [c.52]

Замещение водорода на галоген — очень важная реакция получения разнообразных алифатических и ароматических галогенсодержащих соединений, которые широко применяются для синтезов [G.R.E.S.O., стр. 12, 34, 56, 58] и для введения новых функциональных групп (разд. 1.1.1). В этой реакции используют различные галогены, причем выбор в значительной степени зависит от структуры исходной молекулы [ hem. Rev., 63, 355 (1963) House, 2 изд., 422]. В лабораторной практике чаще всего используют бром, хлор большей частью применяют в промышленности, а иод — только в редких случаях. Фтор применяют исключительно редко, так как это требует особых методов и материалов [ hem. Rev., 40, 51 (1947)]. [c.279]