Насосы масляных альдегидов

Емкость для разбавленного водного раствора продуктов конденсации масляного альдегида Циркуляционный насос марки КРЗ [c.558]

Процесс непрерывной конденсации пропионового и масляного альдегидов с формальдегидом был проверен также в трубчатом реакторе (рис. 6). В реактор, снабженный стеклянными перегородками с отверстиями (диаметр отверстия 0,5—1 мм), непрерывно в течение 10—30 минут насосами подавались — 96—98%-ные альдегиды Сд—С4, 20—37%-ный раствор формальдегида и 20—25%-ный раствор едкого натра. Затем производилось перемешивание раствора при температуре 30° в течение 50—60 минут циркуляцией раствора в реакторе. После этого производилась нейтрализация полученного раствора и анализ его на содержание многоатомного спирта. [c.179]

Периодическая схема. В реактор из мерников самотеком поступают в нужном количестве вода, щелочь и формалин. Реактор снабжен мешалкой, имеет водяную рубашку и систему циркуляции реакционного раствора с охлаждением (насос и трубчатый теплообменник). При достижении в реакторе температуры 20°С начинается подача масляного альдегида, которая ведется таким образом, чтобы температура в реакторе не превышала 35° С, что обеспечивается циркуляцией реакционной смеси через охлаждаемый теплообменник. После окончания подачи масляного альдегида реакционную смесь выдерживают в реакторе при той же температуре в течение 2 ч (рис. 22). [c.78]

Непрерывная схема. Реакционная смесь циркулирует в системе реактор — центробежный насос реагенты (20% раствор формальдегида, 20% раствор гидроокиси натрия и масляный альдегид) непрерывно подаются из мерников через ротаметры на всос центробежного насоса, а затем в реактор, из которого часть циркулирующего водного раствора продуктов конденсации непрерывно отводится в специальную емкость, где смесь выдерживают при 50° С. Объем реактора— 50 л, время пребывания реакционной смеси в реакторе 25-иын (рис. 23). [c.78]

Спиртовый раствор едкого кали загружают в мерник 2, а оттуда в заданном количестве подают в сатуратор 5, снабженный рубашкой для охлаждения, мешалкой и электродвигателем с экранированным ротором. Жидкий аммиак из баллона подают в мерник 3 снабженный охлаждающим змеевиком и мерным стеклом, а оттуда в заданном количестве в сатуратор. Полученную смесь насыщают ацетиленом, контролируя его количество по ротамеру 4 и периодически сбрасывая инерты через обратный холодильник 1 и воздушку в атмосферу, а затем при непрерывном перемешивании при температуре от —20 до —25° С дозировочным насосом 6 и мерника 8 подают масляный альдегид, следя за тем, чтобы температура не превышала —10° С. По окончании прибавления альдегида реакционную массу перемешивают еще 10 мин., испаряют непрореагировавший ацетилен и избыток аммиака, разбавляют равным количеством воды и сливают в аппарат 7 для нейтрализации. Органический слой отделяют, быстро перегоняют в вакууме, а затем ректифицируют для получения чистого гексинола. [c.142]

Смесь 51 г (0,34 моля) триэтилфосфита(1)и 99г (0,49 моля) ди-этилацеталя бромуксусного альдегида при перемешивании в колбе с обратным холодильником нагревают при 175 -180°С ь течение 3-5 ч. избыток ацеталя отгоняют в вакууме водоструйного насоса. Остаток перегоняют на масляном насосе. Получают 53 г (61%) фосфоната (П) [c.190]

С ВОДЯНЫМ охлаждением. Приемник представляет собой сухую тарированную колбу с боковым отводом, который ведет к манометру и, далее, через U-образную трубку с безводным epu(j-кнслым кальцием, к водоструйному насосу. Во время перегонки через перегонную колбу пропускают ток сухого углекислого газа. Хлороформ отгоняют (примечание 4) при атмосферном давлении.. Затем давление снижают и отгоняют а, а, /5-трихлор-масляный альдегид сиетложелтого цвета. Выход составляет 91—ЯЗ г (52—53% теоретич,). Препарат кипит при. 57—60 (23 ММ = 1,4712 — 1,4740. Масло обладает устойчивым и характерным, но не неприятным запахом (примеча и)е 5). [c.72]

Анионит, формалин и КаС1 загружали в реактор, куда самотеком подавался масляный альдегид. Реакцию проводили при 60° С 30 мин, после чего водный раствор из реактора насосом подавали в колонну (скорость 200 мл1мин), где конденсация шла при 57— 66° С 30 мин. Промывная вода подавалась последовательно в реактор и насосом в колонну. Максимальный выход этриола (80%) получен при загрузке смолы в реактор 70% и в колонну 30% (табл. 4). [c.296]

Реакционную смесь кипятят 1 ч, разбавляют 300 мл воды и экстрагируют эфиром (3 X 100 мл). Объединенные эфирные фазы промывают 50 мл насыщенного раствора NaH Oj и высущивают над Kj Oj. Остаток после отгонки растворителя фракционируют в вакууме (масляный насос) и получают 14,5 г (66%.) -анисового альдегида в виде желтоватой жидкости с т. кип. 70-72 С/1 мм рт. ст. и и 1,5703. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология