Полиалломеры

Полиалломеры обладают высокими морозостойкостью, прочностью при изгибе, низкой усадкой, способностью восстанавливать форму и другими ценными свойствами, отличающими их от соответствующих гомополимеров и сополимеров. [c.328]

Существенное увеличение производства ПП за рассматриваемый период объясняется прогрессом в области синтеза — использованием модифицированных каталитических систем, разработкой и освоением процесса получения блоксополимеров (полиалломеров)— и, следовательно, расширением марочного ассортимента и областей применения, а также усовершенствованием технологии производства и переработки ПП. По прогнозам сложившееся соотношение в производстве ПЭВД, ПЭНД и ПП 2 1 1, сохранится и в ближайшее десятилетие (1, с. 2—5 4]. [c.8]

В значит, кол-вах производятся С. диенов с акрилонитрилом, стиролом, изобутиленом, а также т. наз. полиалломеры-кристаллические С. различных а-олефинов. Наиб, широко распространены полиалломеры этилена с пропиленом, получаемые анионной полимеризацией и применяемые в произ-ве пленок, листов, а также в качестве изоляции для кабеля. [c.387]

Однако сополимеризацией а-олефинов могут быть получены и пластики — высококристаллические прочные материалы, являющиеся сополимерами двух или большего числа молекул а-олефинов. Они получили название полиалломеров. [c.100]

Полимерные цепи макромолекул полиалломеров состоят из отдельных кристаллических участков (блоков) каждого полиолефина. Поэтому полимер в целом обладает высокой кристалличностью. Такие материалы имеют ряд преимуществ перед обычными полиолефинами. Так, сополимеры бутена-1 с 7—25% пропилена дают пластический материал с лучшими высокотемпературными свойствами, чем полипропилен. [c.100]

В Советском Союзе выпускается сополимер этилена с пропиленом СЭП, который является полиалломером. Это — новый пластик, обладающий ценными свойствами высокими диэлектрическими показателями, тепло- и морозостойкостью [32]. Пластик приближается по прочности к полиэтилену низкого давления, а по эластичности — к полиэтилену высокого давления. Он перерабатывается в изделия методом экструзии при 180—200° С и прессования при 140—160° С. В табл. 48 приводятся свойства пластика СЭП. [c.108]

В данной статье подробно описаны только иолимеры циклоолефинов и полиалломеры, т. к. всем остальным промышленно важным О. п. в Энциклопедии полимеров посвящены специальные статьи. [c.227]

На примерах пропилен-этиленовых полиалломеров показано значительное влияние на их свойства мол. массы (табл. 4). [c.228]

Таблица 3. Свойства полиалломеров пропилена с небольшими количествами указанных сомономеров

Таблица 4. Влияние молекулярной массы (индекса расн.чава) пропилен-этиленовых полиалломеров, содержащих ок. 2% этилена, на их свойства

Таблица 2. Свойства пропилен-этиленовых полиалломеров

Свойства Поли- пропи- Поли- этилен Полиалломеры с различным содержанием этиленовых звеньев [c.226]

Блоксополимеры Э. с а-олефинами, напр, с пропиленом или бутеном-1, либо тройной блоксополимер Э.— пропилен— бутен-1 получают в среде инертных растворителей (парафиновых углеводородов) в присутствии комплексных металлоорганич. катализаторов. О получении и свойствах кристаллич. блоксополимеров, т. наз. полиалломеров, см. Олефинов полимеры. [c.505]

Полиалломеры, так же как и сополимеры, синтезируют из нескольких мономеров, но по своим физико-механическим свойствам они отличаются и от гомополимеров, и от сополимеров. В настоящее время опи-ганы полиалломеры пропилена и этилена, пропилена и изопрена, пропилена и тетраметилбутадиена, пропилена и стирола, пропилена и винилхлорида, но промышленное применение получил пока только полиалломер пропилена и этилена. Полиалломеры являются блок-сополимерами и получаются методом анионной полимеризации, причем исходные мономеры вводятся в реакционную систему попеременно, по мере превращения каждого из них (см. с. 202). [c.328]

ПОЛИАЛЛОМЕРЫ, кристаллические блоксонолимери а-олефинов. Наиб, широко распространен П. пропилена с этиленом известны также П. пропилена со стиролом, вини. -циклогексаном, винилхлоридом, ацетиленовыми соединениями. В большинстве случаев П., сочетая св-ва обоих компо нентов, обладают лучшим комплексом физ.-хим. св-в, чек соответствующие гомополимеры. Получ. последоват. аип-онной полимеризацией (метод живых цепей ) моиомсрся в присут. комплексных металлоорг. кат. (гл. обр. алюминий-алкилов с хлоридами Т] или V). Примен. в произ-ве плею и листов, для изоляции кабеля. [c.454]

Особый интерес представляет применение метода живых аепей [Щ (с. 168), позволяющего синтезировать СЁ13б0ДИые от гомополимеров блок-сополимеры с заданными длиной, чередованием., и-коли-яествомГШюков ( полиалломеры ). Например, синтез полиалломера хтирола и изопрена уводится к проведению следующих реакций [c.270]

Таким образом, после наращивания блока желаемой длины (определяемой исключительно количеством добавленного" второг мономера) к системе можно вновь добавить первый мономер ил и какой-нибудь третий, и т. д. Синтезированы полиалломеры, отличающиеся рядом ценных свойств (морозостойкость, прочность, низкая усадка и т. д.) на основе пропилена, этилена, винилхлорида и других мономеров полиалломер пропилена и этилена нашел применение в промышленности [13]. [c.271]

Так, например, синтез блоксополимеров этилена и пропилена основан на том, что катализатор, находящийся на конце цепи, не теряет своей активности. Поэтому сначала полимеризуют этилен, а затем, после удаления непрореагировавшего этилена, в реакционный сосуд вводят иропи-лен. Эти операции можно првторять многократно. Полученные блоксополимеры отличаются высокой эластичностью, лучшей растворимостью, но сравнению с гомополимерами и представляют интерес в качестве каучуков. Имеются сообщения о получении кристаллических блоксополимеров этилена и пропилена, которые не обладают эластичными свойствами и, подобно полипропилену, очень прочны. Их называют полиалломеры (от греческого слова алло - другие) [857—859]. [c.155]

Полиалломеры получаются при последовательной сополимеризации двух мономеров. В этом случае в реактор, содержащий растворитель и катализатор, состоящий из триэтилалюминия с треххлористым титаном в Соотношении А1(С2Н5)з ТЮ1з = 1,5 1, при 70—80° С и давлении 30— 32 ат подается пропилен, в результате чего начинается его полимеризация. Полимеризация проводится до желаемой степени конверсии пропилена, а затем добавляется второй более реакционноспособный мономер, аапример, этилен , в требуемом количестве и тогда завершают полимеризацию. Если второй мономер менее реакционноспособен, чем первый (например, бутен-1), то проводится дегазация реакционной массы для удаления первого мономера, для чего спускается давление. Потом следует продувка азотом, после чего вводится второй мономер. По этому методу был получен полиалломер пропилена с этиленом, пропилена с буте-иом-1, пропилена с бутадиеном, пропилена со стиролом, пропилена с ви-нилхлоридом и пропилена с изопреном. Полиалломеры представляют собой блоксополимеры с кристаллическими участками, состоящими из соответствующих мономеров. Если проводить полимеризацию заранее приготовленной смеси пропилена с этиленом, то блоксоиолимера не ползгчает-ся и остатки мономеров распределены равномерно по всей длине макромолекулы. В этом случае иолучается не кристаллический, а каучукообразный полимер. Инфракрасные спектры сополимера и полиалломера этилена с пропиленом значительно различаются, что говорит о различной их структуре. Интересно отметить, что из методики получения полиалломеров следует, что макроионы, образующиеся при полимеризации, сохраняют свою активность даже при перерыве в полимеризации, что имеет место при дегазации реакционной массы реакция начинается вновь при добавлении нового мономера в реакционную массу, из которой удален первый мономер. [c.100]

Синтезированы также полиалломеры, содержащие в макромолекулах одновременно полиолефиновые и по-лиацетиленовые блоки. Благодаря наличию двойных связей такие блоксополимеры способны сшиваться с образованием бо.иее жестких материалов, чем полиэтилен и иолипроиилен. [c.228]

Полиалломеры. Кристаллич. структура этих блоксополимеров обынно близка к соответствующим характеристикам гомополимера основного сомономера. Наиболее полно исследованы (и практически используются) пока полиалломеры на основе пропилена и этилена. Получены и изучены также полиалломеры пропилена со стиролом, винилциклогексаном, изобутиленом, 4-метилпен-теном-1, винилхлоридом и др. Введение небольшого количества какого-либо сомономера в полипропилен существенно снижает температуру хрупкости при этом в нек-рых случаях теплостойкость почти не изменяется, улучшаются адгезионные свойства (в случае применения полярного сомономера) и уменьшается усадка. Поэтому в большинстве случаев полиалломеры обладают лучшим комплексом свойств, чем соответствующие гомополимеры (табл. 2, 3). [c.226]

В основе синтеза полиалломеров лежит известный принцип образования живущих полимеров. Полиалло- [c.226]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.328 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.454 ]

Высокомолекулярные соединения (1981) -- [ c.270 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.454 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.155 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.454 , c.455 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.454 , c.455 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.454 , c.455 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.454 , c.455 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.155 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.254 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.150 , c.181 , c.182 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.414 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.392 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.569 ]

Полиолефиновые волокна (1966) -- [ c.30 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.269 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.186 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.270 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология