Сомономеры

Известны два вида эпихлоргидриновых каучуков гомополимер эпихлоргидрина (1) и сополимер эпихлоргидрина с окисью этилена (II) при мольном отношении сомономеров 1 1 [c.579]

С другой стороны, в связи с тем, что свойства термоэластопластов в значительной мере определяются степенью разделения фаз, весьма важным параметром их структуры является чистота блоков — отсутствие засоренности их другим сомономером. Для бутадиен-стирольных термоэластопластов, помимо многочисленных электронномикроскопических исследований фазовой структуры, было изучено влияние молекулярной массы, состава и числа блоков в макромолекулах на степень разделения фаз методом измерения температурной зависимости тангенса угла механических потерь [11] и установлено, что увеличение молекулярной массы, а также увеличение числа блоков в макромолекулах снижает степень этого разделения. [c.59]

Таким образом, конденсационные сополимеры отличаются друг от друга композиционным составом и строением (микрогетерогенностью) [25]. При равновесной сополиконденсации протекание обменных реакций препятствует возникновению композиционной неоднородности, что приводит к статистическому распределению звеньев в цепях сополимеров. Последние по составу аналогичны исходной смеси мономеров. Условия проведения процесса практически не оказывают влияния на статистические характеристики сополимера. Для неравновесной поликонденсации наблюдается несколько иное положение ввиду того, что в этом случае отсутствуют обменные реакции. Для этого процесса строение сополимера будет определяться реакционной способностью сомономеров. [c.171]

Сополимеризация хлоропрена с другими мономерами. Одним из наиболее эффективных способов модификации свойств каучуков и латексов, получаемых на основе хлоропрена, является его сополимеризация с другими мономерами или привитая полимеризация. Эти методы позволили путем подбора соответствующих сомономеров получить новые типы хлоропреновых каучуков с меньшей кристалличностью, повышенной морозостойкостью, большей стойкостью к топливам и маслам, меньшей горючестью и лучшими диэлектрическими показателями. Этот способ оказался также весьма эффективным для модификации свойств латексов и расширения областей их применения. [c.378]

Молекулярная структура сополимеров. Молекулярная структура сополимеров, наряду с обычными структурными характеристиками, в значительной степени определяется параметрами, специфичными для этого класса эластомеров. К таким параметрам в первую очередь следует отнести композиционную неоднородность сополимера (т. е. наличие в нем молекул различного состава) и характер чередования звеньев сомономеров в молекулярных цепях. Предельными случаями различного чередования звеньев яв- [c.27]

Известны работы по определению характера распределения звеньев сомономеров в цепи методами химической деструкции [28] и пиролитической хроматографии [29, 30]. [c.29]

За последнее время были сделаны попытки разработать более точные методы расчета [37—39]. В результате был предложен более точный метод расчета констант сополимеризации бинарных смесей хлоропрена с разными сомономерами путем использования ЭВМ и метода поиска [39]. [c.378]

Напротив, резко влияет на свойства эластомеров специально синтезируемый микрогель, получаемый, в частности, путем введения структурирующих сомономеров в полимеризационную шихту [41-43]. [c.67]

Наиболее типичным примером является взаимодействие трех мономеров, из которых два сомономера между собой непосредственно не реагируют, но каждый конденсируется с третьим компонентом (интермономером). Сополимеры могут быть получены [c.171]

Влияние содержания, в ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) сомономеров, трилона Б (а), РеЗО -ТНзО (б) и ронгалита (а) на кинетику сополимеризации бутадиена и стирола [c.250]

Рост цепи — это результат последовательных реакций присоединения сомономеров к активному центру. Считают, что скорость вхождения мономерной единицы в растущую цепь зависит как от химической природы мономера, так и от активности центра роста. Хотя возможно рассмотрение скорости роста на нескольких центрах, отличающихся по активности, а также влияния асимметрии реагирующих мономеров [17], однако для упрощения допускается, что активность центра роста не меняется во времени и зависит лишь от последнего звена. Учитывая эти допущения, стадия роста цепи при двойной сополимеризации будет включать четыре реакции, а при тройной — девять [18, с. 11—63]. Для обрыва растущей цепи наибольшее значение имеет дезактивация активного центра во времени — старение. Ряд исследователей считают, что старение — это бимолекулярный процесс, протекающий по реакции второго порядка, другие относят е о к реакциям первого порядка [16, 19]. Это связано, по-видимому, с различием исследованных каталитических систем, когда кажущееся изменение порядка реакции объясняется наличием нескольких видов активных центров. [c.298]

Свойства двойных сополимеров зависят от содержания в них звеньев этилена и пропил-ена, их распределения в молекулярной цепи, молекулярной массы, молекулярно-массового распределения, кристалличности и композиционной неоднородности, а тройных сополимеров — также и от природы третьего сомономера, содержания непредельных звеньев, равномерности их распределения и разветвленности молекулярной цепи. [c.311]

Для вычисления значений л, и Г2 различных пар сомономеров применяется также метод Фейнмана - Росса. Сущность этого метода заключается в следующем. [c.243]

Для правильного выбора сомономеров и их концентраций в исходной шихте и получения сополимеров с заданными свойствами, проводилось исследование свойств сополимеров в зависимости от содержания второго сомономера и определение констант реакционной способности различных пар мономеров [34, 35]. Применяемый для расчета относительной активности различных пар мономеров по данным констант сополимеризации метод Майо—Льюиса недостаточно точен [36]. [c.378]

Как видно из приведенных в таблице значений констант реакционной способности различных пар мономеров (г, — константа реакционной способности хлоропрена, — сомономера), наиболее [c.378]

На основании проведенных исследований закономерностей процессов полимеризации хлоропрена разработаны способы получения каучуков и латексов большого ассортимента, причем некоторые из них, обладающие комплексом ценных свойств, не были ранее описаны в литературе и получены впервые. Специфические особенности различных типов каучуков определяются следую--щими факторами 1) природой применяемых регуляторов (сера, меркаптаны) и их содержанием в полимере 2) температурой полимеризации (0- -5 или 40 °С) 3) составом и содержанием стабилизаторов 4) рецептурой реакционной смеси и условиями полимеризации 5) природой сомономеров и составом сополимеров. [c.383]

Сомономер Количе- ство Са(ОН)2 Продолжительность вулканизации при 150 °С. мин Механические свойства [c.408]

Для получения гетерофункциональной сополиконденсацией линейных высокомолекулярных сополимеров нужно применять сомономеры, свободные от моно- и трифункциональных примесей, а также очень строго выдерживать их стехиометрическое соотношение во избежание обрыва цепи (за исключением особо быстрых реакций). Этот метод весьма перспективен для синтеза ряда новых силоксановых сополимеров, хотя в настоящее время его применение ограничено. [c.468]

При сополимеризации окиси пропилена введение в цепь звеньев сомономера будет нарушать регулярность структуры цепи и способствовать получению аморфного продукта [18]. [c.575]

Совместная полимеризация трех и более мономеров очень важна с практической точки зрения. В больщинстве случаев два сомономера присутствуют в сополимере в больших количествах, придавая ему основные требуемые свойства, а третий сомономер вводят в небольших количествах для придания полимеру каких- [c.247]

Гетерофункциональная сополиконденсация. Сомономерами при гетерофункциональной сополиконденсации являются различные бифункциональные кремнийорганические мономеры и олигомеры, включая силан- и силоксандиолы, а иногда и соединения, не содержащие кремния. Так, синтез ряда силоксановых каучуков осуществлен по схеме [3, с. 53] [c.467]

Сомономер - мономер, участвующий в реакции сополимеризации. [c.405]

Полиакриловые превращаемые пленкообразователи получают сополимеризацией акрилатов или метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функциональные группы, а также в ряде случаев с третьим сомономером, в качестве которого обычно используются стирол, метилстирол, винилтолуол и др. [c.121]

В перспективе производство основных типов каучуков будет базироваться на применении традиционных мономеров, подвергаемых новым методам полимеризации и сополимеризации с использованием новых сомономеров и модификаторов. [c.18]

На основании полученных результатов делают вывод о влиянии степени конверсии на состав сополимера и сопоставляют активность сомономеров при сополиме ризации. [c.46]

Для построения интегральной кривой экспериментальные кривые расхода сомономеров разбивают на 20 участков (рис. 3.7) и для каждого интервала времени Мг определяют массовую долю малеиновой кислоты в сополимере [c.49]

Концентрации сомономеров, соответствующие нескольким выбранным моментам времени (по графику), подставляют в уравнение состава сополимеров (3.10) и рассчитывают константы сополимеризации Г1 и Г2, произвольно выбирая параметр Р (в данной работе от —4 до - -1). При этих значениях рассчитывают га и Гь Расчетные данные для нескольких отрезков времени вносят табл. 3.11. [c.53]

Распределение звеньев, естественно, зависит от относительного держания сомономеров в макромолекуле, а для цепей данного остава, как показали расчеты ряда авторов [25], однозначно опре-. еляется произведением констант сополимеризации [Г Г2). Если роизведение г г = 1, то вероятность присоединения мономерного зена к цепи не зависит от природы активного конца, и распреде-1ние звеньев полностью хаотично. При < 1 вероятность чере-)вания разнородных звеньев увеличивается, и в пределе распре- ление звеньев стремится к альтернантному. Значение Г Г2 > 1 [c.27]

Зависимость доли звеньев 1-то сомономера, содержащихся в последовательностях по 10 и болеее звеньев (Р]°) от его мольного содержания в цепи ( ) [c.28]

Другие каучуки, получаемые методом растворной полимеризации. Методом полимеризации в растворе получают морозостойкие и бензомаслостойкие каучуки на основе циклических окисей— сополимеры окиси пропилена и аллилглицидилового эфира (СКПО), а также сополимеры окиси этилена и эпихлоргидрина [14, 15]. Эти каучуки выпускаются в промышленном масштабе. Предполагается, что для сополимеров типа СКПО ухудшение эластических свойств в области низких температур, по-видимому, связано с образованием стереорегулярных — изотактических блоков пропиленоксида и другими особенностями их молекулярной структуры. В случае сополимеров окиси этилена и эпихлоргидрина, где сомономеры входят в полимер в соизмеримых количествах (обычно 1 1), ухудшение эластических свойств может быть связано с образованием длинных блоков обоих сойолимеров, которые способны к образованию кристаллической фазы. [c.62]

При правильном подборе сомономеров гетерофункциональная сополиконденсация позволяет получать блоксополимеры регулярного строения без примесей гомополимеров. Их синтез осуществляют, например, по схеме, практически исключающей возможность параллельной гомофункциональной конденсации [3, с. 58 25] [c.468]

Фирма Дженерал Тайр энд Раббер Ко (США) [15] в 1964 г. выпустила в опытных условиях небольшое количество вулканизуемого серой каучука на основе окиси пропилена под маркой дайнаджен, Сополимеризация осуществлялась под влиянием комплексного катализатора, состав которого точно не указывался. В качестве непредельного сомономера могли быть использованы аллилглицидиловый эфир, моноокись бутадиена и другие соединения этого типа. [c.576]

Термическая содимеризация циклопентадиена и 1,3-бутадиена реализована в промышленности для получения винилнорборнена. Последний служит сырьем для производства этилиденнорборнена — третьего сомономера термополимеров — этилен-пропилен-диеновых каучуков (СКЭПТ). [c.347]

В тщательно вымытые, высущенные и пронумерованные три ампулы наливают по 6 мл хлороформа, 0,15 мл тетрахлорида углерода (для снижения молекулярной массы образующегося сополимера), затем добавляют по 6,5 мл смеси Ст —ММА в объемном соотношении 1 1 4 1 1 4. Предварительно рассчитывают количество каждого сомономера (в мл), необходимое для приготовления 6,5 мл реакционных смесей заданных составов. В каждую ампулу вносят по 0,01 г АИБН. Смесь перемешивают до полного растворения инициатора. Ампулы закрывают стеклянными пробками и помещают в термостат на 1 ч. Температуру в термостате поддерживают равной 65 °С. После этого заполняют следующую таблицу. [c.42]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.352 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.13 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.352 ]

Дисперсионная полимеризация в органических средах (1979) -- [ c.214 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.22 , c.33 , c.50 , c.62 , c.244 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.21 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.576 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.340 ]

Полимеры (1990) -- [ c.110 , c.155 , c.253 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология