Сополимеры бутена

Рис. 31. Зависимость от температуры скорости образования сополимера бутена-1 и 80. из смеси, содержащей 9,1 мол.% бутепа-1.

Методику применения сверхвысоких частот при анализе распределения звеньев последовательно развивает группа американских ученых во главе с Харвудом. В частности, эти исследователи сообщили об анализе стереоизомерии полиметилакрилата на уровне тетрад звеньев [38], а также об исследовании распределения звеньев в сополимерах бута- [c.124]

Используя данные английских исследователей, Каргин и сотр. [28, 29] улучшили конструкцию прибора для мастикации и доказали возможность механохимического синтеза сополимеров бута- [c.290]

Полимерные цепи макромолекул полиалломеров состоят из отдельных кристаллических участков (блоков) каждого полиолефина. Поэтому полимер в целом обладает высокой кристалличностью. Такие материалы имеют ряд преимуществ перед обычными полиолефинами. Так, сополимеры бутена-1 с 7—25% пропилена дают пластический материал с лучшими высокотемпературными свойствами, чем полипропилен. [c.100]

На рис. 2.61 и 2.62 показаны размеры элементарных ячеек сополимеров бутена-1 и 4-метилпентена-1, в которых не происходит изменения типа спирали. С этой точки зрения их поведение подобно поведению описанных выше сополимеров полипропилена. Более низкое значение коэффициента упаковки спиралей по сравнению с плоскими зигзагообразными цепями (разд. 2.3.6) допускает большее отличие объемов кристаллизующихся повторяющихся звеньев, чем в сополимерах этилена. [c.398]

Изобутиленизопреновый сополимер (бутил- 1,943 [c.402]

На рис. 1 приведена зависимость lg V к от пС для гомологического ряда спиртов и алканов на сополимере бутило- [c.57]

Сополимер бута-дивн-стирол [c.47]

Выше упоминалось об образовании сополимера бутена-1 с бутеном-2 в условиях значительного избытка последнего в реакционной среде. Аналогичные результаты были получены [c.282]

Рпс. 4.1. Изменение периода фазового полупревращения модификация И — модификация I для сополимера бутена-1 с пропиленом [54]. [c.53]

Степень кристалличности сополимеров, полученных статистической сополимеризацией бутена-1 с этиленом, уменьшается с увеличением содержания этилена. Сополимеры бутена, содержащие 20 % этилена, являются полностью аморфными. С понижением степени кристалличности связано уменьшение плотности и повышение проницаемости для газов и паров, а также увеличение эластичности и гибкости полимера [96]. Сополимеры с пентеном-1 и 3-метилбуте-ном имеют кристаллическую структуру. [c.65]

Некоторые свойства сополимера бутена-1 (М1) с пентеном-1 (М2) представлены ниже [52] [c.44]

Содержание метильных групп в сополимерах этилена с а-олефинами, например в сополимере этилена с бутеном-1, было оценено по отнощению между интенсивностями полос при 1378 и 1369 см- [572]. Разработан [573] метод определения состава сополимеров бутена-1 с этиленом и пропиленом с использованием для градуировки механических смесей сополимеров бутена-1 с пропиленом и этилена с пропиленом. [c.152]

В работе [574] содержание а-олефинов в сополимере буте-на-1 с этиленом определено по концентрации метильных групп без учета концевых метильных групп главных полимерных цепей. [c.152]

Сополимеры высших олефинов Сополимеры бутена с пропиленом [c.225]

Сополимер бутена-1 и двуокиси серы — 83—89 — — [c.30]

Рис. 32. Зависимость степени полимеризации (вязкости) сополимера бутена-1 и8 , полученного изсмеси, содержащей 9,1 мол.%, бутена-1, от температуры полимеризации

Описываемый способ имеет ряд существенных недостатков неудовлетворительный материальный баланс, большое число побочных процессов и т. д. Хэкеторн и Брок [106—108] предложили другую методику, основанную на количественном превращении в кетоны первичных продуктов озонолиза при действии трифенил-фосфина. Смесь кетонов анализируют с помощью газовой хроматографии. Метод позволяет работать с весьма малыми количествами полимера (л 50 мг) и дает результаты высокой точности благодаря использованию хроматографической методики анализа и строго-селективных реакций. Этим методом были исследованы чередующиеся сополимеры бутадиена с пропиленом, сополимеры бута-диенов 1,2- и 1,4-, сополимеры изопренов 1,4- и 3,4-, а также содержание цис- и транс-структур в полибутадиене-1,4 [94] и содержание структур с аномальным присоединением звеньев ( голова к голове , хвост к хвосту ) в большом числе природных и синтетических полиизопренов [107]. [c.147]

При полимеризации и сополимеризации Р-О. на комплексных катализаторах могут образовываться полимеры п сополимеры а-0. Так, сополимеризация транс-бутена-2 и пентена-2 на каталитич. системе УС1з т- N1(0 18) -Ь АШз при 80 °С приводит к образованию сополимеров бутена-1 и пентена-1. [c.227]

Пленки, волокна, ленты могут быть получены при взаимо действии полибутадиена с двуокисью серы в присутствии гидро--перекиси [149]. Описывается также приготовление трехком-понентного твердого сополимера, содержащего двуокись серы, окись углерода и олефин [150]. Для стабилизации продуктов реакции каучукоподобных полимеров с 50г в присутствии активаторов эти продукты в коагулированном состоянии пропитываются раствором незамещенного алифатического амина, карбоциклического ароматического амина и другими соединениями [151]. Хау [152] разработал процесс нанесения покрытия из сополимера бутена-1 с 502 [c.243]

Однако даже при выполнении этих условий ожидаемая структура частицы реализуется не всегда. Иногда при затравочной эмульсионной полимеризации образующиеся частицы имеют неправильную форму. В работе [216] показано, что при полимеризации стирола в присутствии затравочного полибутилакрилатного латекса при массовом соотношении стирол полибутилакрилат = 1 частицы имеют малиновидную структуру. Если соотношение стирол полибутилакрилат = 4, полистирол на затравочной частице образуется в виде нароста [217]. Аналогичная неправильная структура частиц наблюдалась при сополимеризации стирола и метилметакрилата в присутствии затравочного полибутадиенового латекса [218]. При исследовании сополимеризации хлоропрена и метакриловой кислоты на затравочном латексе сополимера бутил-метакрилат— метакриловая кислота обнаружено неожиданное явление [219], В этом случае частицы имели структуру ядро — оболочка, но в ядре находился не затравочный сополимер, а сополимер хлоропрен — метакриловая кислота, Установленный факт авторы объясняют большим сродством акрилатного компонента к водной фазе, что приводит к выталкиванию затравочного полимера к периферии частицы. Этот вывод подтверждается образованием частиц нормальной структуры при сополимеризации бу- [c.126]

Сополимеры винилацетата с акрилатами мягче, чем поливинил-ацетат было предложено использовать их для отделки тканей Сополимеры бутил- или метилметакрилата с винилацетатом (3 1) образуют несмываемые покрытия, жесткие на ощупь Были описаны окрашиваемые покрытия для мебели на основе тройных сополимеров этилакрилата, винилацетата и дибутилмалеината (47,5 47,5 3), которые могут содержать небольшие количества ненасыщенных двухосновных кислот. При замене дибутилмалеината бутилметакрилатом или 2-этилгексилакрилатом можно получить более гибкие покрытия Тройные сополимеры бутилакрилата, винилацетата и акриловой кислоты (48,5 48,5 3) были использованы в печатных пастах для связывания фталоцианиновых пигментов Из аналогичных тройных сополимеров, смешанных с мел-аминныыи смолами, получают термореактивные покрытия для тканей, кожи или бумаги [c.478]

В работе рассматривается влияние функциональных групп различной химической природы на пленкообразующие свойства акриловых полимеров. Авторами были синтезированы сополимеры бутил-метакрилата (БМА) со следующими мономерами, взятыми в количестве 5 мол. % по отношению к БМА метакриламидом (МАА), метилолметакриламидом (МОЛ), акрилонитрилом (АН), глицидил-метакрилатом (ГМА), диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) и метакриловой кислотой (МАК). В табл. 12 приведены свойства пленок и покрытий на основе полученных сополимеров. Представленные данные позволяют сравнить влияние различных боковых функциональных групп на пленкообразующие свойства акриловых полиме- [c.226]

Применяют также Л, на оспове сополимеров винилхлорида с винилидепхлоридом и с винилацетатом, содержащие значительное количество первого мономера, а также Л, на основе сополимеров винилхлорида с простыми виниловыми эфирами и с метилакрилатом. Пленки этих Л, по своим защитным свойствам близки к перхлорвиниловым, но обладают более высокой эластичностью и адгезией. Для изготовления Л, начинают применять привитые виниловые полимеры, напр, получаемые при полимеризации винилхлорида в латексе сополимера бутил-метакрилата и метакриловой к-ты. [c.451]

Позже была показана возможность получения сополимеров бутена-1 с бутеном-2 путем полимеризации лишь последнего мономера с использованием каталитической системы Т1Си+А1(С2Н5)з с добавкой диметилглиоксима никеля при 80° [77]. [c.283]

Лакокрасочные покрытия на основе акриловых сополимеров, например смола БМК-5, представляющая собой сополимер бутил-метакрилата и метакриловой кислоты, отличаются высокой атмосферо- и светостойкостью. Эти покрытия эластичны, стойки к удару, имеют хорошую адгезию к окрашиваемой поверхности. [c.58]

Термодинамически нестабильная модификация II со временем необратимо переходит в модификацию I. Этот переход в большой степени зависит от температуры. При температурах выше 20 °С и ниже 80 °С модификационные изменения протекают медленно, максимальная скорость достигается при комнатной температуре [52]. Скорость превращения зависит также от молекулярной массы, тактичности, приложенных внешних нагрузок, добавок и компонентов сополимеризации. Высокомолекулярный ПБ с повышенным содержанием атактической или стереоб-лочной фазы превращается медленнее, чем полимер с высокой степенью стереорегулярности, и низкой молекулярной массой [53]. Скорость перехода для экструдированного образца полимера с молекулярной массой 4000 в 100 раз выше скорости перехода в исходном образце [54]. Давление и приложенная нагрузка, а также остатки катализаторов ускоряют фазовый переход [55]. Добавка изоиропаиола или эфира уксусной кислоты приводит к увеличению скорости перехода [56]. Сополимеры бутена-1 с короткоцепными олефинами имеют небольшие изотактические блоки в полимере, что также ускоряет фазовый переход в термодинамически стабильную модификацию I. [c.53]

На рис. 4.1 показан период полупревращения модификации II в модификацию I для сополимеров бутена-1 с пропиленом в зависимости от содержания пропилена в сополимере. Напротив, для сополимера с длинноцепочными а-олефинами илн разветвленными олефинами скорости превращения сильно снижаются вследствие стерических эффектов [54] [c.53]

Трубы из полибутена-1 применяются прежде всего для изготовления хозяйственно-питьевых и оросительных водопроводов, отопительных систем в жилых домах, а также трубопроводов для транспортирования природного газа и химически агрессивных сред. Эти трубы при длительном нагружении высокими давлениями и при повыщенных температурах обладают значительно более высокой длительной прочностью и незначительной склонностью к коррозионному растрескиванию, чем трубы из ПЭ или полипропилена. Срок службы труб диаметром 32 мм и толщиной стенки 2,9 мм при температуре испытаний 80 °С и тангенциальном напряжении сг, равном 100 кгс/см , для ПЭНП и ПП составляет меньше 1 ч, в то время как для ПБ он достигает 1500 ч [53]. Трубы из ПБ имеют высокую стойкость к колебаниям температуры. Трубы из ПБ, полностью заполненные водой, охлаждали до —60 °С и размораживали в течение 120 ч пять раз. При этом диаметр труб увеличивался на 0,5%, кроме этого, никаких изменений не происходило [68]. Трубы из ПБ, а также сополимеров бутена с 5 % этилена [87] пригодны при длительных условиях эксплуатации для всех теплопроводящих систем внутри жилых зданий. Трубы из ПБ применяются в системах водяного отопления при изготовлении отопительных панелей в полу помещения для нагревания поверхности пола до 28 °С. Трубы могут быть непосредственно уложены с катушек под бесшовный (сплошной) или мозаичный пол [86]. [c.63]

К этой группе сополимеров относятся каучуки типа СКМС, представляющие собой эмульсионные сополимеры бута-диена-1,3 и а-метилстирола. Применяются они, так же как и каучуки типа СКС, в шинной промышленности и для производства ряда латексов. [c.16]

Возникновение прочной хемосорбцион-ной связи при взаимодействии поверхности пигмента и полимера, содержащего функциональные группы, доказано методом ИК-спектроскопии [58]. О хемосорб-ционном взаимодействии можно судить также по изменению температуры текучести полимеров, наполненных пигментами разных марок (рис. 61) [57, с. 3]. Как видно из рис. 61, температуры текучести полибутилметакрилата, наполненного диоксидом титана марок Р-1 и Р-02, близки между собой (кривые 1 н 2). Это связано с отсутствием различий в характере взаимодействия поверхности пигментов с полимером, поскольку карбоксильная группа, содержащаяся в полибутнлметакрилате, способна к хемосорб-ционному взаимодействию с обеими марками пигмента. Для другого полимера, представляющего собой сополимер бутил-метакрилата и метакриламида, температуры текучести при наполнении его диоксидом титана марок Р-1 и Р-02 существенно различаются (кривые 3 п 4). Такое различие связано с тем, что содержащиеся в сополимере амидные группы способны вступать в хемосорбционное взаимодействие только с диоксидом титана марки Р-1. [c.99]

Содержание пропилена в сополимерах с бутеном-1 было определено по площади пиков ЯМР С, соответствующих двойным звеньям СзНб—С4Н8 [889]. Состав и последовательность чередования двойных, тройных и четверных звеньев в изотактических сополимерах бутена-1 с пропиленом определяли методом ЯМ.Р С в [890]. При 25,2 МГц четырехчленные звенья оказались наиболее протяженными из всех, которые удалось обнаружить. [c.225]

Для защиты внутренней поверхности цистерн и другой аппаратуры от действия жидкого кислорода (температура —183° С) или азота (температура —196° С) разработаны покрытия на основе хлорсульфированного полиэтилена, сополимера бутил-метакрилата с амидом метакриловой кислоты (смола АС), сополимера метилметакрилата с винилбутиловым эфиром (СВМ-515) и фторопласта 42л [48]. [c.161]

Хлорированный полибутен (ХПБ) иди сополимеры бутана и изобуте-на получают обработкой газообразным хлором водной суспензии раствора или эмульсии этих полимеров с использованием инициаторов сво-боднорацикальяого типа или УФ-излучения ..При [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология