Пленки

Увеличение нагрузки,скорости или температуры приводит к тому,, что граничная пленка разрывается и происходит контакт чистых твердых поверхностей с образованием мостиков адгезии, а также. механическое зацепление неровностей одной поверхности трения с другой. В этом случае наряду с упругими появляются пластические деформации металла поверхностных слоев. Возникают значительные местные разогревы объемов металла. Чем больше металла охвачено пластическими деформациями, тем больше будет температура поверхностного слоя. Если в топливе имеются поверхностно-активные соединения, то пластическая деформация облегчается и сосредоточивается в очень тонком поверхностном слое (эффект П. А. Ребиндера). Происходит пластифицирование поверхностных слоев, нагрузка распределяется более равномерно по площади контакта. Вместе с тем при пластическом деформировании металла и его разогреве химические реакции между компонентами топлива и металлом проходят с большей скоростью. На поверхностях трения образуются слои [c.70]

Поверхностный слой металла обладает большой активностью, так как у атомов, расположенных на поверхности, имеются свободные связи, не компенсированные соседними атомами. Благодаря этому поверхность металла притягивает из внешней окружающей среды атомы или молекулы различных газов, паров жидкостей. В результате на поверхности образуются тончайшие плен- ки. Явление образования на поверхности твердого тела тончайших пленок газов, паров или растворенных в жидкости веществ называется адсорбцией. Наибольшей способностью к адсорбции на твердых поверхностях обладают поверхностно-активные вещества, к которым относятся органические кислоты, их металлические мыла, спирты и смолы. [c.59]

Адсорбироваться на металлических поверхностях могут и неполярные насыщенные молекулы углеводородов. Адсорбция в данном случае происходит под влиянием поляризации неактивных углеводородных молекул электрическим полем металлической поверхности. Прочность и устойчивость такой адсорбированной пленки мала. Интересно, что если добавить в жидкость, состоящую из неполярных углеводородных молекул, незначительное количество (около 0,1%) поверхностно-активного вещества, то на поверхностях будет образовываться достаточно прочный граничный слой, состоящий из монослоя поверхностно-активных молекул и нескольких слоев строго ориентированных неполярных молекул углеводородов растворителя (рис. 32). [c.60]

Например, они уменьшают трение. Если между двумя движущимися поверхностями находится пленка такого смазочного масла, оно образует скользкую подушку, по которой легко и плавно движутся соприкасающиеся детали. Особо очищенные углеводороды этой фракции, называемые минеральным маслом, иногда принимают внутрь в виде лекарства оно смазывает стенки кишечника и помогает при запорах. К смазочному маслу можно добавлять различные твердые вещества — тогда получаются густые консистентные смазки. [c.30]

Однако, как выяснилось, частично нитрованную целлюлозу можно не только формовать в шары, но и вытягивать в волокна и пленки. Французский химик Луи Мари Гиляр Берниго, граф Шар-донне (1839—1924), получил такие волокна, продавливая раствор нитроцеллюлозы через тончайшие отверстия. Растворитель при этом почти сразу же испарялся. [c.133]

Нагарообразующая способность. При сгорании топлив на деталях камеры сгорания отлагается нагар — твердая пленка толщиной от сотых долей до одно го миллиметра. Состав нагара весьма сложен и до сих пор детально не изучен. Однако достоверно известно, что нагар состоит из органической части продуктов глубокого окисления и уплотнения углеводородов, серы — азот-органических соединений и неорганической части — частиц продуктов износа, пыли, продуктов неполного сгорания. [c.34]

Что же произойдет, если в воду добавить немного мыла и потом ее взболтать Как только появятся пузыри, обволакивающая их водяная пленка будет заполнена поверхностно-активными молекулами мыла. Для поддержания такой пленки нужно меньше энергии, чем если бы она состояла только из молекул воды. Больше того, если мы захотим уменьшить площадь такой пленки, нам придется вытеснить из нее молекулы мыла, а это не так просто. Поэтому на поверхности мыльного раствора остается слой мыльных пузырей — пена. Этим и пользуются дети, когда разводят в воде мыло, чтобы пускать мыльные пузыри. [c.180]

После короткого облучения пластинку или пленку обрабатывают раствором химикатов (проявляют) о тем, чтобы восстановить, соединения серебра в светочувствительном елое до металлического серебра. В тех местах пластинки, которые подверглись воздействию более яркого света, восстановление происходит быстрее, поскольку мельчайшие кристаллики металлического серебра, образовавшиеся при действии света, служат зародышами, на которые откладывается дополнительное количество серебра при проявлении. Если вовремя прекратить процесс проявления, то на стеклянной пластинке получится черно-белое изображение (черное — микрокристаллы серебра, белое — невосстановленные соединения серебра), обратное по платности исходному изображению (негатив). Невосстановленные соединения серебра удаляют обработкой в специальном растворе (фиксирование), поскольку они сохраняют свою светочувствительность. Проявленный и отх эиксированный негатив после сушки проецируют на поверхность плотной бумаги, как и пленка покрытой светочувствительным слоем на основе соединений серебра. Последующая обработка фотобумаги, совершенно аналогичная обработке пленки, позволяет получить реальное изображе- [c.117]

Иногда в состав растительного масла входит особенно много линолевой и линоленовой кислот. В их молекулах очень много двойных связей, и молекулы жира, в которые они входят, на воздухе активно присоединяют кислород по всем этим двойным связям. Атомы кислорода присоединяются к ним парами и связывают между собой углеводородные цепи соседних молекул. Происходит нечто вроде полимеризации масло превращается в скопление связанных между собой гигантских молекул и образует прочную, твердую пленку. Другими словами, оно высыхает такие масла и называют высыхающими. [c.201]

Жидкая среда, в которой работает пара трения, может содержать химически активные по отношению к материалу поверхностей трения вещества или элементы. В результате химического взаимодействия компонентов жидкой среды и материала поверхностей трения образуются тончайшие пленки на поверхностях трения. Эти пленки могут играть роль твердых смазок, предотвращая контакт и свари- [c.61]

В 1896 г. Беккерель завернул фотопленку в черную бумагу и оставил ее на солнечном свету, поместив на нее кристалл соединения урана, считавшегося флуоресцентным. Обычный свет не может пройти сквозь черную бумагу и воздействовать на фотопленку, в то время как рентгеновские лучи пройдут сквозь бумагу, и пленка при этом почернеет. Конечно, Беккерель обнаружил, что пленка почернела. Однако вскоре выяснилось, что кристалл вызывает почернение пленки, даже если его не облучают солнечным светом, т. е. даже в таких условиях, когда флуоресценция невозможна. Короче говоря, кристалл постоянно испускает проникающее излучение [c.153]

Вот еще один пример — поливинилхлорид. Это синтетическое соединение, которое мы чаще всего используем в виде тонкой пленки — в нее можно заворачивать продукты, стелить ее на стол и так далее. Он состоит из таких же длинных молекул, как и полиэтилен, но только к каждому второму атому углерода присоединены или один, или два атома хлора. Вот еще пример — неопрен, синтетический каучук. Его молекула состоит из углеводородной цепи, где к каждому четвертому атому углерода присоединен атом хлора. Такая цепь построена из звеньев, похожих на молекулы изопрена, только вместо [c.76]

Плавучая нефтяная пленка монет захватывать громадные прост- [c.49]

В 30-х годах прошлого века была разработана методика получения изображения с помощью солнечного света, воздействующего-на серебро. На стеклянную пластинку, а позднее на гибкую пленку наносили слой соединений серебра. С помощью системы фокусирующих линз такая пластинка подвергается воздействию света, отраженного от фотографируемого объекта. Даже кратковременное облучение светом вызывает разложение соединения серебра. На разные участки светочувствительного слоя воздействует различное количество световой энергии в зависимости от того, какой отражающей способностью обладают отдельные точки фотографируемого объекта. [c.117]

Целлулоид невзрывоопасен, но он легко воспламеняется, что может быть причиной пожара, поэтому Истмен начал поиски менее горючих материалов. Когда в целлюлозу вместо нитрогрупп ввели ацетильные группы, полученный продукт остался столь же пластичным, как и нитроцеллюлоза, но он уже не был легко воспламеняющимся. С 1924 г. ацетилцеллюлозные пленки начали использовать [c.133]

Полезные свойства мыла объясняются тем действием, которое оно оказывает на поверхностную пленку воды. Пока вода (или любая другая жидкость) спокойна, у нее гладкая, плоская поверхность. Встряхните бутылку, наполовину заполненную водой, она вспенится и образует пузыри. Но вскоре эти пузыри полопаются, и поверхность воды снова станет гладкой и ровной. Дело в том, что на поддержание поверхностной пленки нужно затрачивать определенную энергию. Пузыри и неровности увеличивают площадь пленки и соответственно количество энергии, необходимое для ее поддержания. Поэтому плен- [c.179]

Ион стеариновой кислоты стремится вести себя так, чтобы удовлетворить обе свои половинки. Его карбоксильная группа, лишенная атома водорода, стремится смешаться с водой, а углеродная цепь, наоборот, рвется из воды прочь. Поэтому ион стеариновой кислоты всегда остается в поверхностной пленке воды. Если таких ионов много, все они накапливаются в поверхностной пленке, пока она не достигнет насыщения. Вещества, которые концентрируются таким образом в поверхностной пленке, называются поверхностно-активными. [c.179]

После отмывки водой в смеси кислот, полученной расщеплением мыла-сырца, содержатся почти все теоретически ожидаемые жирные кислоты с 6—20 атомами углерода. Их разгоняют на отдельные фракции перегонкой в вакууме с вводом острого пара перегонку ведут в пленке по методу Веккера. При этом на каждый килограмм кислоты-сырца расходуется 0,25 кг пара. [c.460]

Можно продавливать ацетат целлюлозы и сквозь щель — тогда получится гибкая пленка. Именно она образует основу кино- и фотопленок. [c.195]

Самое распространенное из высыхающих масел льняное, которое получают из льняного семени. Если высыхающим маслом покрыть деревянную или металлическую поверхность, оно образует прочную пленку, не пропускающую воздуха и не боящуюся воды. Такая пленка предохраняет дерево от гниения, а металл от коррозии. [c.201]

Граничные слои в направлении, перпендикулярном к поверхности твердого тела, обладают весьма большой прочностью и способны выдерживать большие удельные нагрузки (до 1000 кГ/см ). Вместе с тем в тангенциальных направлениях требуются очень незначительные усилия для сдвига одного слоя относительно другого. Эта особенность граничных слоев придает им свойства хороших смазочных пленок. При повышении температуры и достижении критического ее значения квазикристаллическая структура граничного слоя нарушается, происходит как бы расплавление пленки. Молекулы теряют способность к адсорбции, происходит их дезориентация. Температура разрушения граничного слоя жирных кислот на химически неактивных металлах равна 40—80° С, а на химически активных — 90—150° С. [c.60]

И при определенных температурах компоненты топлива, вступая в химическое взаимодействие с кислородом и металлом, образуют на поверхностях пленки химических соединений, причем эффективность этих пленок тем выше, чем выше температура топлива. При температурах максимального износа смазывающая эффективность пленок химических соединений возрастает настолько, что при дальнейшем увеличении температуры износ уменьшается. [c.68]

При увеличении скорости скольжения и качения уменьшается-толщина поверхностного слоя металла, подверженного пластическим, деформациям, так как увеличивается толщина образую-щихся пленок химических соединений. При уменьшении толщины деформированного слоя долговечность его возрастает, что приводит к уменьшению износа. [c.71]

Увеличение температуры топлива также влияет на толщину и свойства образующихся поверхностных пленок. [c.71]

До определенных температур свойства и толщина этих пленок таковы, что износ возрастает, а при температурах более высоких уменьшается. [c.71]

Рис. 43. Схема образования и разрушения поверхностных пленок при изменении

Появлением пластмассовых пленок мы обязаны американскому изобретателю Джорджу Истмену (1854—1932). Истмен увлекался фотографией. Пытаясь упростить процесс проявления, он начал смешивать эмульсию соединений серебра с желатиной, чтобы сделать эту эмульсию сухой. Полученную таким образом смесь можно было хранить, а следовательно, и готовить впрок. В 1884 г. Истмен заменил стеклянные пластинки на целлулоидные. [c.133]

Принимать слабительные чересчур часто опасно. Если это входит в привычку, без них становится уже трудно обойтись. А кроме того, маслянистые слабительные могут вызвать авитаминоз. Витамин А и витамин О, как и некоторые другие, растворимы в жирах. Если стенки кишечника покрыты маслом, эти жирорастворимые витамины остаются в масляной пленке и не попадают в организм сквозь стенку кишечника. И если долгое время принимать слабительные, то организм может ошушать нехватку этих витаминов, даже если в пище их достаточно. Этого можно до некоторой степени избежать, если принимать слабительные не перед едой или после нее, а на кючь. [c.176]

Желчные кислоты и соли принимают участие в усвоении организмом жиров. Пищеварительные соки организма водянисты и легко разлагают углеводы, потому что те или растворяются в воде, или по крайней мере ею смачиваются. Однако жиры с пищеваригельными соками не смешиваются и остаются в виде крупных капель. В пленку, разделяющую жир и воду, проникают желчные соли и остаются там. При движениях кишечника капли жира распадаются на более мелкие. В обычных условиях они бы тут же слились вновь, но желчные соли проникают в новые поверхностные пленки, как только они образуются, и не дают каплям сливаться. В результате капли жира становятся все мельче и мельче и равномерно распределяются в пищеварительном соке. А чем мельче капли, тем легче жир переваривается. [c.182]

Если же к высыхающему маслу добавить какие-нибудь пигменты (обычно это неорганические соединения, содержащие свинец, цинк, титан или хром), то получается масляная краска. Можно добавить к маслу и какую-нибудь смолу, тогда получающаяся пленка будет более прочной и не такой хрупкой. Подобные покрытия нa EJвaют лаками. В наше время для изготовления лаков [c.201]

С течением времени реакционная трубка покрывается тонкой пленкой хлористого свинца. Состав продуктов хлорирования (соотношение MOHO-, ди- и полихлоридов, а также соотношение изомерных моиохло-р идов, например, для пропана и бутана) совпадает с nojjy4aeMbiM при хлорировании без добавки катализатора, но при более высоких температурах. [c.152]

Гомопеиным каталитическим хлорированием ожио в полной темноте -получить хлорированный полиэтилен, содержащий до 54% хлора. Эта реакция протекает весьма гладко. Для этого раствор полиэтилена в четыреххлористом углероде обрабатывают при 75° хлором в (Присутствии небольших количеств ( а -азобис-( у-диметилвале-ронитрила). Этот продукт образует весьма эластичаные пленки [35]. [c.152]

Большие количества хлористого этила потребляют также в производстве этилцеллюлозы, которая в противоположность метилцеллюлозе образует растворимые в органических растворителях водостойкие пленки. Поэтому этилцеллюлозу широко применяют в лакокрасочной промышленности. Алкалицеллюлозу обрабатывают хлористым этилом в облицованном никелем автоклаве с мешалкой при температуре около 205°. В зависимости от режима процесса достигается различная глубина этилирования. После удаления спирта, эфира и непрореагиро-вавшего хлористого этила сырой продукт промывают водой и сушат. Этилцеллюлоза растворима в смесях хлороформа со спиртом, в ледяной уксусной кислоте, амилацетате, нитрометане и т. д. [186]. Этилцеллюлоза (более стойка, чем сложные эфиры целлюлозы, не гидролизуется, поэтому значительно устойчивее к действию кислот и щелочей. Обычно получаемая на промышленных установках этилцеллюлоза содержит [c.214]

Е. Ходж и Л. Свэллен [97] нашли, что можно исключить это нежелательное каталитическое действие, если к азотной кислоте прибавить небольшое количество нитратов калия или натрия. Образующаяся солевая пленка прекращает каталитический эффект и побочного процесса окисления не происходит. [c.290]

При ислользо-вании нитропарафинов отпадает еобходимость и одновременном применении быстро и медленно испаряющихся рас-т зорптелей для лаков с целью получения удовлетворительной пленки. [c.322]

Этот недостаток можио устранить отдувкой легкокипящего растворителя водяным паром. Однако в конце перегонки происходит сильное вспенивание, причиной которого являются присутствующие сульфоновые кислоты. Для преодоления этих осложнений унариваемь.1Й раствор когазина в легкокииящем растворителе подают в испаритель 5 пленочного типа, в который пропускают острый пар навстречу сте-Кгиощей вниз тонкой пленке жидкости. Регенерированный растворитель используют для отмывки метанольного экстракта, а когазин, полученный в чистом виде, возвращают в реактор 1. [c.490]

При трении скольжения в интервале температур топлива 20—120°С износ металлов во всех топливах практически прямо пропорционален объемной температуре и только при температурах выше 120° С намечается перегиб кривой и уменьшение износа (риг, 41, б). В этом случае протекают те же процессы, что и при трении качения, однако смазывающая способносхь пленок химических соединений достигается при более высоких температурах. Если химически активизировать топливо, например, добавкой присадки, то зависимость износа от температуры при трении скольжения будет иметь четко выраженный максимум (см. рис. 42, б), [c.68]

При исследовании противоизносных свойств авиационных топлив, необходимо наряду с изучением описанных выше зависимостей изучить механизм взаимодействия топлива с металлами контактируе-мых поверхностей. Многочисленные наблюдения за поверхностями трения, изучение состава продуктов износа, процессов, происходящих в тонких поверхностных слоях металлов, позволяют составить следующую общую схему взаимодействия топлив с металлами в процессе трения. Как только металлический образец погружается в топливо, на его поверхности адсорбируются поверхностно-активные молекулы гетероатомных соединений (кислородных, сернистых, азотистых), а также молекулярный кислород и образуется тонкий граничный слой. Этот слой может воспринимать сравнительно большие, нормальные к поверхностям трения нагрузки и легко деформируется при приложении тангенциальных напряжений. При контактировании двух металлических поверхностей между ними будет находиться граничный слой из адсорбированных молекул. Если контактная нагрузка, скорость относительного перемещения и объемная температура топлива невелики, то тонкая граничная пленка выполняет роль эффективной смазки, а поверхностные слои окислов металла подвергаются в основном упругой деформации, причеМ деформацией охвачены очень тонкие слои окислов. При многократном упругом передеформировании окисных слоев происходит их усталостное разрушение, а на месте разрушенных окислов образуются новые вследствие окисления металла кислородом, всегда присутствующим в топливе или выделяющимся при разложении гетероатомных кислородных соединений. [c.70]

Таким образом, при трении металлов в топливе происходят два процесса образование и рост поверхностных пленок, представляющих собой окислы, сульфиды, карбиды металла и усталостное раз-рушение этих пленок при многократном передеформировании. Интенсивность износа в каждом конкретном случае определяется свойствами и толщиной образующихся поверхностных пленок и их усталостной долговечностью. Графически этот процесс можно изобразить следующим образом (рис. 43) в первый период от т до происходит образование и рост поверхностной пленки до равновесной толщины, после чего пленка работает от Т1 до Тг, затем наступает ее разрушение (от Тг до тз) и цикл повторяется. [c.71]

Изменение скорости (рис. 43, а), нагрузки (рис. 43, б) и температуры топлива (рис. 43, б) по-разному влияет на толщину и долговечность поверхностных пленок, что и обусловливает различнукх интенсивность износа металлов при изменении этих факторов. [c.71]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.106 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье (1978) -- [ c.34 , c.241 , c.245 , c.335 , c.338 , c.339 ]

Коагуляция и устойчивость дисперсных систем (1973) -- [ c.0 , c.63 ]

Коррозия и защита от коррозии (2002) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.0 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Эмиссионный спектральный анализ Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.0 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.0 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.0 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.0 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.0 ]

Химические товары Том 3 Издание 3 (1971) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.372 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.409 , c.426 , c.428 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.29 , c.34 , c.83 , c.180 , c.196 , c.203 , c.263 , c.301 , c.308 , c.314 , c.330 , c.400 , c.470 , c.501 , c.509 , c.513 , c.519 , c.554 , c.570 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.30 , c.31 , c.33 , c.39 , c.40 , c.49 , c.150 , c.152 , c.171 , c.173 , c.174 , c.182 ]

Высокодисперсное ориентированное состояние полимеров (1984) -- [ c.13 , c.25 , c.156 , c.161 , c.164 , c.171 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.370 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.0 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.0 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.0 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.235 , c.237 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.0 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.135 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.35 , c.276 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.0 ]

Массопектрометрический метод определения следов (1975) -- [ c.0 ]

Коррозия химической аппаратуры и коррозионностойкие материалы (1950) -- [ c.0 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.0 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.0 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.0 ]

Разрушение эластомеров в условиях, характерных для эксплуатации (1980) -- [ c.45 , c.110 , c.114 , c.160 , c.259 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.0 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.0 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.182 , c.183 , c.193 , c.220 , c.246 , c.247 , c.272 , c.290 , c.294 , c.300 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.18 , c.29 , c.30 , c.204 , c.236 , c.435 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.0 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.0 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.0 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.0 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.0 ]

Физикохимия неорганических полимерных и композиционных материалов (1990) -- [ c.209 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.0 ]

Коррозия и защита от коррозии Изд2 (2006) -- [ c.0 ]

Коррозия (1981) -- [ c.0 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.246 , c.254 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.0 ]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.8 , c.61 , c.189 , c.215 , c.220 , c.221 , c.257 , c.271 , c.286 , c.293 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.7 , c.8 , c.128 , c.243 , c.274 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.27 , c.127 , c.140 , c.162 , c.164 , c.197 , c.217 , c.387 ]

Химическое оборудование в коррозийно-стойком исполнении (1970) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология