Катализаторы гидрирования регенерирование

Все эти реакции не требуют применения повышенного давления и проводятся при нагревании смеси реагентов на водяной бане. Никель служит здесь обессеривающим агентом, связывающим серу в виде N18, и, кроме того, играет роль катализатора гидрирования двойных связей. Процесс этот не нуждается в подаче водорода извне, так как последний привносится скелетным никелем, адсорбирующим его при выщелачивании сплава никеля с алюминием. Простота работы в стадии обессеривания, однако, не окупает высокую стоимость никеля, требующегося в больших количествах. Следует, впрочем, отметить, что весь никель может быть регенерирован, так что при получении сложных и малодоступных алифатических соединений (см. ниже) процесс, вероятно, может стать рентабельным. По имеющимся литературным данным стадия обессеривания может быть осуществлена с помощью других катализаторов, в частности, катализаторов типа сернистого молибдена. [c.81]

При гидрировании на 1 т ксилита расходуется около 12 кг катализатора. При регенерации отработанного катализатора на вибромельнице расход свежего катализатора снижается до 8 кг, так как используется еще 4 кг регенерированного катализатора. На 1 т ксилита расходуется каустической соды 35 кг, водорода [c.158]

В связи с тем, что в наших экспериментах гидрирование продуктов термоконтактного крекинга гудрона, осуществлялось в жидкой фазе, в известной степени снижалась активность катализатора, и необходимая глубина гидрирования достигалась лишь при работе на свежем или регенерированном водородом катализаторе. [c.281]

Для определения-стабильности палладиевого катализатора при длительной работе проведено испытание его активности в течение 3000 ч. Глубина гидрирования непредельных углеводородов сырья и содержание в гидрогенизате фактических смол практически не изменялись во время испытаний, что свидетельствует о постоянной активности катализатора. Образец катализатора, содержащий после 3000 ч работы 9,0% кокса, был подвергнут окислительной регенерации в среде инертного газа, содержащего 1,5—2,0% кислорода, при 400—500°С под давлением 20 ат. После обработки регенерированного катализатора сероводородом его активность была аналогична первоначальной. [c.206]

При приготовлении катализатора по способу Бага [3] сплав не подвергается полному выщелачиванию, а лишь протравляется щелочью с поверхности для повыщения его активности. Такой катализатор очень удобен для гидрирования жиров. Он очень легко поддается регенерированию, так как для этого его достаточно снова подвергнуть кратковременной обработке концентрированным раствором щелочи. Прим. ред.) [c.202]

Регенерированный таким образом катализатор гидрирования и поглотительная масса могут быть применены повторно. Во избежание резкого подъема температуры в первый период регенерация ведется продувкой техническим азотом, содержащим до 1,5% кислорода. Регенерированный таким образом катализатор после просеивания от пыли вновь загружался в аппарат, активность катализатора практически восстанавливалась и степень гидрирования сероорганики и адсорбции на поглотителе после регенерации составляла 95%. Катализатор без особого изменения активности проработал около двух лет. [c.133]

Высокую активность глубокого окисления паров метилметакрилата псгказал медно-хромовый катализатор ВНИИнефтехим-104, причем полное окисление достигалось при 300°С на всех трех испытанных образцах кгтализатора - свежем, отработанном в промышленном процессе гидрирования жирных кислот в спирты и регенерированном. [c.36]

Попытки провести гидрирование бензола оказались без-успешныл и как при атмосферном, так и при повышенном давлениях. Поскольку на катализаторе, которым уже пользовались, наблюдалось незначительное отложение угля, он был подвергнут регенерации по обычной методике (окисление воздухом и реактивация водородом). Регенерированный катализатор имел характерную зеленую окраску кристаллической СггОз и показал уменьшенную активность в реакции гидрогенизации, тогда как активность в отношении описанной выше реакции синтеза кетонов сохранилась полностью. [c.801]

Катализаторы гидроочистки. В катализаторах гидроочистки должна преобладать функция гидрирования серо-, азот- и кислородсодержащих соединений, а также непредельных углеводородов, образующихся при легкой деструкции или содержащихся в сырье (если перерабатывается смесь с продуктами вторичных процессов). Этим условиям отвечают алюмокобальтмолибденовый (АКМ) и алюмоникельмолибденовый (АНМ) катализаторы, которые являются основными катализаторами гидроочистки нефтяных дистиллятов и продуктов. Хараетеристика свежих и регенерированных катализаторов гидроочистки приведена ниже. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология