Ацетальдегид окисление в уксусную кислоту

Схема получения уксусной кислоты каталитическим окислением ацетальдегида в жидкой фазе показана на рис. 79. Смесь ацетальдегида и уксусной кислоты из смесителя 1 подают вместе с раствором катализатора (ацетат марганца) в уксусной кислоте в окислительную колонну 2. Прямотоком окисляемой жидкости в нижнюю часть колонны 2 вводят воздух (или кислород). Для отвода тепла экзотермического процесса окисления внутри колонны 2 установлены охлаждающие водяные змеевики. [c.223]

ОКИСЛЕНИЕ АЦЕТАЛЬДЕГИДА В УКСУСНУЮ КИСЛОТУ И УКСУСНЫЙ АНГИДРИД [c.156]

Накопление надуксусной кислоты в реакционном аппарате может вызвать взрыв. Для предотвращения этого разбавляют парогазовую смесь азотом и поддерживают температуру в пределах 60—75°С. Процесс осуществляется в барботажной окислительной колонне подобно той, которая используется для получения ацетальдегида. Производство состоит из трех стадий 1) окисление ацетальдегида 2) абсорбция ацетальдегида из отходящих газов и 3) выделение ацетальдегида из уксусной кислоты. В нижнюю часть колонны (рис. 78) вводятся раствор ацетальдегида и катализатор-раствор ацетата марганца. Реакционная смесь занимает всю колонну, за исключением верхней части, в которую во избежание взрыва паров подается азот. В разных местах колонны по [c.184]

Этиловый спирт можно получать из этилена двумя способами сернокислотной гидратацией и прямой гидратацией. Второй метод может иметь по сравнению с первым известные преимущества, за исключением случаев, когда на месте производства синтетического спирта имеются потребители разбавленной серной кислоты. Этиловый спирт в основном используют для производства ацетальдегида, уксусной кислоты, уксусного ангидрида и -бутилового спирта. Ацетальдегид и уксусную кислоту можно также получать из ацетилена или прямым окислением пропана и бутана . В другом способе получения уксусного ангидрида из нефти исходят из пропилена (через ацетон). Нормальный бутиловый спирт производят в настоящее время каталитической гидроконденсацией пропилена с окисью углерода. Однако все эти пути обхода этанола как сырья не затормозили расширения производства синтетического спирта. Перед войной в США из этилена получали только 10% этилового спирта, а в 1956 г. — больше 70%. В Англии перед войной этиловый спирт из этилена вообще не производили. В 1956 г. доля синтетического спирта в общем его производстве составила 33—40%, а сейчас строится новый завод, который увеличит эту долю до 60—70%. [c.403]

Производство ацетальдегида и уксусной кислоты. Согласно проекту предусматривается получение ацетальдегида жидкофазным окислением этилена в присутствии водного раствора хлористых солей меди и палладия. [c.322]

Реакция окисления ацетальдегида в уксусную кислоту протекает несколько сложнее, чем это указано на стр. 128. На первой стадии процесса происходит присоединение одной молекулы кислорода к молекуле ацетальдегида с образованием так называемой надуксусной кислоты (гидроперекиси ацетила) [c.148]

Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту (стр. 223). [c.222]

Даже при непосредственном окислении ацетальдегида в уксусную кислоту реакция протекает не по простому уравнению (2), а с промежуточным образованием гидроперекиси ацетила [c.336]

В качестве примера анодной деполяризации можно указать окисление этилового спирта (при платиновом электроде в сернокислом растворе) до ацетальдегида или уксусной кислоты в зависимости от анодного потенциала. [c.269]

Пропан и бутан непосредственно окисляют воздухом в смесь кислородсодержащих соединений, состоящую главным образом из формальдегида, метилового спирта, ацетальдегида и уксусной кислоты. Этот процесс явился результатом исследовательских работ, начатых в тридцатых годах, хотя окисление такого типа было впервые испытано в США в 1926 г. [c.22]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

В качестве примесей в этиловом спирте могут быть продукты его окисления (ацетальдегид и уксусная кислота) продукты дегидратации (непредельные соединения, обладающие восстанавливающей способностью) остатки продуктов сырья и полупродуктов синтеза. Например, если этиловый спирт был получен брожением сахаристых веществ, в нем может быть примесь сивушных масел (смесь высших спиртов — бутилового-и изоамилового), которые определяют по неприятному запаху. [c.170]

Механизм действия ацетатов при окислении ацетальдегида в уксусную кислоту заключается, вероятно, в чередующейся переме не валентности металлов, что обеспечивает перенос кислорода [c.206]

Кислоты обычно получают окислением альдегидов. Например, при гидратации ацетилена с последующим окислением образующегося ацетальдегида получают уксусную кислоту [c.309]

Его действие основано иа торможении дальнейшего окисления образующегося при биологической деструкции этанола ацетальдегида в уксусную кислоту. Накапливаясь, ацетальдегид, вызывает тошноту и рвоту. [c.320]

Способ заключается в окислении п-ксилола в уксусной кислоте при 110—130 С и 15,15-10 Па. Катализатором служат соли кобальта или марганца, инициатором — ацетальдегид (1— 10 моль/моль п-ксилола) [62 63]. Превращение п-ксилола в ТФК составляет 97%, ацетальдегида в уксусную кислоту — 85%. На 1 т ТФК получается 0,55—1,1 т уксусной кислоты. Очищают полученную ТФК с помощью ректификации и кристаллизации диметилового эфира этой кислоты. [c.118]

Таким образом, секционирование барботажного реактора глухими тарелками с переливом приводит для реак -ций окисления ацетальдегида в уксусную кислоту к уменьшению времени пребывания более чем в 4 раза по сравнению с полым реактором полного смешения того же объема и тех же значениях концентраций на входе и выходе реактора, Однако при этом концентрация лактона уменьшается. Поэтому с точки зрения скорости образования лактона при жидкофазном совместном окислении ацетальдегида и циклогексанона полый барботажный реактор колонного типа, работающий в режиме, близком к полному перемешиванию, является более предпочтительным. [c.203]

Промышленное окисление ацетальдегида в уксусную кислоту и уксусный ангидрид проводится в присутствии солевых катализаторов для предотвращения накопления перекисей, роль которых как промежуточных продуктов реакции очевидна. Строение [c.485]

Пропан. Окислением пропана получают ацетальдегид, формальдегид, уксусную кислоту, ацетон и другие кислородсодержащие продукты. Пропан служит также сырьем для выработки этилена и пропилена. Наряду с этаном и метаном пропан может использоваться для производства ацетилена. При хлорировании пропана получают хлорпроизводные, при нитрировании — нитропропап, нитроэтан и нитрометан. [c.16]

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту молекулярным кислородом имеет промышленное значение. Эта реакция хорошо идет в присутствии катализаторов, в качестве которых было предложено много веществ особенно рекомендовались соли закиси марганца, окиси железа и никеля оказалось, однако, что соли закиси марганца дают наилучшие результаты. [c.214]

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту гидратация ацетилена [c.127]

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту [c.60]

Такой тип реакций является более распространенным в отрасли основного органического и нефтехимического синтеза. К их числу можно отнести окисление ацетальдегида в уксусную кислоту на- [c.96]

Кинетика каталитического окисления ацетальдегида в уксусную кислоту изучена М. Я. Каган и Г. Д. Любарским, показавшими, что реакция идет в согласии с теорией А. Н. Баха через стадию образования перекисей, а не л о схеме Бона. [c.23]

Окисление этилового спирта в ацетальдегид и уксусную кислоту (25— 27%) [c.202]

Кроме того, образуются метилвинилкетон, продукты деструктивного окисления (ацетальдегид и уксусная кислота, формальдегид и муравьиная кислота, акролеин), а также СОа. Вследствие этого селективность этого процесса невелика — всего 507о. [c.433]

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту Кремневая кислота или кровяной уголь, содержащий железо ацетаты железа, марганца, урана, никеля, хрома и пятиокись ванадия, окись церия, закись — окись железа 349, 352 [c.195]

Непосредственное превращение этилена в формальдегид при нагревании с кислородом стало известно уже давно благодаря исследованиям Шутценбергера (1875 г.), Вильштеттера, Бона, Уилера и их шкоп. Наилучшие выходы получаются при 550—600° и больших объемных скоростях газов. Одновременно с формальдегидом образуются также следы ацетальдегида и уксусной кислоты. Ленер [1] подробно исследовал продукты окисления этилена молекулярным кислородом. Окисление проводилось в интервале 300—500° при длительной реакции (в проточной системе без рециркуляции) и при кратковременной реакции (в системе с рециркуляцией). В жидких продуктах реакции, полученных после конденсации, содержались окись этилена, этиленгликоль, глиоксаль, ацетальдегид, формальдегид, муравьиная кислота и вода. В опытах с рециркуляцией основными продуктами являлись окись этилена и формальдегид. При работе на более крупной лабораторной установке в значительном количестве была выделена перекись формальдегида НОСНзООСНцОН. Последняя могла быть разложена на водород и муравьиную кислоту, которые присутствуют в продуктах окисления этилена [c.157]

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту Платина Асбест 122 [c.458]

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту Окисление бензола в малеиновую кислоту при 410-450 [c.516]

Г Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту Двуокись церия (1%) платиновая чернь 2446 [c.204]

По окислению низших парафиновых углеводородов опубликовано много материалов и выдано неисчислимое количество патентов, обсуждающих практические детали получения кислородных соединений, в первую очередь формальдегида, ацетальдегида и уксусной кислоты. Однако никаких сообщений, дающих отчетливое представление о работе крупных установок фирм Силениз корпорейшн , Маккарти компани и Ситиз сервис ойл компани , эксплуатирующихся в США, в литера- [c.432]

При жидкофазном окислении ацетальдегида в уксусную кислоту в качестве катализатора чаще всего используют ацетат марганца (0,05—0,1 % масс, по отношению к ацетальдегиду), проводя реакцию при 50—80 °С. Выбор и количество катализатора и температура во многом определяются тем, чтобы создать благоприятное соотношение между скоростями отдельных стадий цепного процесса. Так, применение других катализаторов (соли кобальта, меди, железа) и снижение температуры ведут к чрезмерному накоплению надкиспоты, что увеличивает взрывоопасность производства. Верх- [c.405]

Переработка сиирта в уксусную кислоту в последние годы несколько ограничивается рсптепсивтням развитием процесса прямого окисления про-пап-бутатювых смесей кислородом воздуха, при котором образуются значительные количества ацетальдегида и уксусной кислоты. [c.433]

Самый старый метод получения тссусной кислоты - ферментативное окисление этанола в винный уксус. В дальнейшем были разработаны синтетические методы, основанные на окислении ацетальдеги-да. Основные промьпиленные методы по.тучения ацетальдегида (и уксусной кислоты) - окисленне этанола, этилена, б /таиа, гидратация ацетилена и карбонилирование метанола [c.99]

Эти л.о вый Спирт окисляется в смесь ацетальдегида и уксусной кислоты . При окислении в жидкой фазе в присутствии Мусос1егта асеИ или металлических катализаторов (Р(, Сг, Со) получается только уксусная кислота . [c.666]

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту представляет один из самых важных каталитических процессов. Каталитическое окисление ароматических углеводородов используется для приготовления малеиновой кислоты, которая применяется в качестве исходного материала для синтеза алициклических и. гетероциклических соединений. Окисление бензола в фенол — другой пример реакции окисления ароматических углеводсродсв. В промышленности фенол-готовят главным образом из каменноугольной смолы. Окисление толуола в бензальдегид является не только реакцией, идущей в одну стадир), но конечный продукт имеет преимущество над продуктом, получаемым из бензальхлорида, потому что он не содержит хлора. [c.584]

Абсолютный эфир, не содержащий воды и других примесей, получают при обработке различными реактивами. Прежде всего для удаления пероксидов эфир встряхивают с 5%.-ным раствором свежеприготовленного железного купороса, содержащего небольшое количество серной кислоты. На 1 л эфира требуется примерно 100 мл раствора. Затем эфир встряхивают с 0,5%-ным раствором перманганата калия для окисления присутствующего ацетальдегида в уксусную кислоту. Далее эфир промывают 5%-ным раствором гидроксида натрия и водой. Высушивают при многодневном стоянии его над прокаленным хлоридом кальция, взятым в количестве 10% от массы эфира. Спустя несколько дней эфир фильтруют через складчатый фильтр в темную сухую склянку, куда помещают также тонко нарезанный натрий (0,5—1% от массы эфира). Склянку закрывают корковой пробкой,, снабженной хлоркальциевой трубкой, и оставляют стоять на несколько дней. Перед началом работ с эфиром высушенный эфир перегоняют в приборе для перегонки с [c.61]

Окисление этилового слирта озоном Перегнанный над натрием спирт в порциях по 10 г в течение 10 час. обрабатывается сильным током озона. Спирт принимает запах ацетальдегида и уксусной кислоты, но одновременно приятный эфирный запах. Жидкость обладает сильнокислой реакцией особенно поражают резко-выраженные реакции с йодистым калием и перекисыо водорода. [c.104]

Рассмотрим подробное объяснение механпзма окисления бутилена, приведенное в этой работе. В результате окпсления бутилена и изобутилена образуются метилакролеин, метилвинилкетон, ацетальдегид, формальдегид, уксусная кислота, окпсь углерода н углекислый газ. Какие же реакции приводят к образованию этих продуктов из изобутилена и бутилена Предполагается, что образуется гидроперекись, которая затем претерпевает следующие превращения. [c.86]

Снизу в колонну поступает ацетальдегид и раствор уксуснокислого марганца в уксусной кислоте. Кислород подается во все царги колонны, за исключением верхней, которая служит брыз-гоуловителем. Пары ацетальдегида и уксусной кислоты, выходящие из верхней части этой царги, охлаждаются в холодильнике до —10° С и возвращаются обратно на окисление. Уксусная кислота отводится из нижней части царги. Небольшая часть сырой уксусной кислоты расходуется для приготовления катализатора, а остальная подвергается дистилляции. Получается техническая 97—99%-ная уксусная кислота, выход которой составляет около 90% от теоретического. [c.280]