Стероиды эстраны

Для стероидных производных, имеющих тривиальные названия, употребляют взятые из систематической номенклатуры суффиксы, сохраняющие свой обычный смысл. Так, например, эстра-диол имеет две гидроксильных группы, тестостерон—кетонную группу и т. д. Даже те стероиды, которые имеют широко известные тривиальные названия, индексируются в настоящее время в hem. Abstr. под их систематическими названиями. Эти названия основаны на родоначальных стероидных структурах, через Index [c.274]

Другой важной группой соединений, модифицируемых с помощью микробов, являются зндростаны и эстраны. Их используют в промышленном синтезе половых гормонов и минералокортикоидных соединений. Примером такого рода служит превращение дрожжами 4-андростен-3,17-диона в тестостерон. Все возрастающее значение приобретает процесс окислительного расщепления боковой цепи С1э-стероидов он позволяет использовать дешевые стероиды для производства предшественников, идущих на синтез стероидов, крайне нужных фармакологам. И в этом случае приходится проводить химическую модификацию, чтобы предотвратить разрушение [c.163]

Рис. У11.4 Хроматограмма триметилсилильных производных стероидов мочи [15], полученная на стеклянной колонке (2 м х 4 мм) с 3% ОУ-225 на Оаз-СНКОМ р при 230°С с ПИД. А — андросте-рон О — дегидроэпиандростерон Е — этиохоланолон Е1 — эстрон Е2 — эстрадиол ЕЗ — эстри-ол РВ — прегнандиол ГТ — прегнантриол.

Известны также стероиды, в которых отсутствует ангулярная. <ети.пьная группа между кольцами А и В. Эти стероиды являются производными углеводорода эстрана [c.167]

Из растений, кроме описанных выше стероидов, были выделены также производные прегна-на (С21) [143], андростана (С19) [161] и эстрана (С18) [23]. У животных главный путь биосинтеза [c.432]

Для полярографического определения полярографически неактивных веществ существует несколько приемов. Чаще всего применяется наиболее простой из них—введение в молекулу неактивного вещества полярографически активной группировки. Например, для определения эстрона его переводят в полярографически активный бетаинилгидразон (производное Жирара), а затем полярографируют. Ряд стероидов—эстрон, эстриол, эстра- [c.47]

Стероиды широко распространены в живой природе. Спирты — стерины (стеролы), у которых X — ОН, К — углеводородный остаток находятся в животных и растительных тканях и играют важную, но не вполне ясную роль. Вещество мозга содержит до 7% холестерина в расчете на сухую массу. Он входит в состав животных жиров. Отлон ение холестерина в кровеносных сосудах считают причиной заболевания атеросклерозом. Вырабатываемый дрожжами эргостерин является провитамином Ва и превращается в последний при облучении солнечным светом, а находимый в животных организмах 1-дегидрохолестерин является провитамином Вд. Желчные кислоты, вырабатываемые печенью, необходимы для усвоения жиров. Гормоны пола, вырабатываемые железами внутренне секреции самцов и самок (мужские — андрогенные и женские — эстро- [c.626]

Микробное восстановление имеет преимущества перед многими химическими реакциями такого типа. Например, селективность действия микробных ферментов позволяет восстановить определенную кето-группу стероидов (химическим путем это невозможно). Подбирая различные штаммы микроорганизмов, можно восстановить избирательно ту или иную кетогруппу. В синтезе стероидов эта особенность микроорганизмов используется очень пшроко, например для восстановления 14а- или 17р-кетогрунн секостероидов ряда эстрана [c.527]

В результате связывания активированных гор-мон-рецепторных комплексов с соответствующими HRE осуществляется регуляция транскрипции, которая в зависимости от промотора, вероятно, состоит в активации или ингибировании инициации этого процесса. Один из подходов к изучению механизма активации или подавления транскрипции при связывании рецептора заключается в идентификации областей рецептора, ответственных за влияние на транскрипцию. В этом случае тоже применяли подход, основанный на внесении мутаций в кДНК, кодирующие рецепторы стероидов, гормонов щитовидной железы, вита.мина Dj и ретиноида, и на сопоставлении их с изменениями в регуляции транскрипции с участием соответствующих HRE. Предпосылкой регуляции транскрипции является связывание с ДНК комплекса рецептор-гормон, поэтому возникает вопрос какие именно структуры рецептора опосредуют регуляторный эффект Результаты исследований в целом свидетельствуют о том, что в регуляции участвуют многие области рецептора, причем наиболее важны области А/В и Е. Однако относительная значимость этих двух областей варьирует у разных рецепторов и среди разных промоторов, содержащих одинаковые HRE. Например, если область Е рецептора эстрогена удалена, то рецептор сохраняет способность связываться с ДНК, но не может нормально активировать транскрипцию с некоторых промоторов, чувствительных к эстрогенам. В то же время, несмотря на то, что делеции в областях Е некоторых рецепторов препятствуют связыванию с гормоном, не мешая при этом связыванию с ДНК, их влияние на активацию транскрипции носит разный характер в зависимости от промотора, а в ряде случаев и от клеток, в которых исследуется действие рецептора. Мутации в области А/В уменьшают эффективность активации транскрипции с участием связанного рецептора, но степень этого уменьшения зависит от рецептора и гена-мишени. Так, рецептор эстрогенов, целиком утративший область А/В, все еще связывается с эстро-ген-акцепторным элементом двух исследованных промоторов, но в одном случае эффективность активации транскрипции почти нормальная, а в другом активации вообще не происходит. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология