Хромовая кислота, регенерация ванна

Для регенерации отработанных растворов хромовой кислоты, используемых для органического синтеза, применяют электрохимический способ, при котором ионы хрома (111) анодно окисляются до хрома (VI). Анодное пространство ванны отделено от катодного диафрагмой. Регенерируемый раствор непрерывно пропускают сначала через катодное (с экранированным катодом), а затем через анодное отделение ванны. [c.141]

Такая обработка лишь незначительно растворяет металл. Для удаления загрязнений с поверхности листов при таком травлении должно быть снято 12,5 мкм. Ванна считается истощенной, когда ее действие ослабевает, а значение pH равно 1,7 или более. Раствор может быть регенерирован добавлением хромовой кислоты. При этом Значение pH должно быть в первоначальных пределах 0,5—0,7. Электролит можно освежать примерно четыре раза. Последующие регенерации приводят к слишком сильному растравливанию и к образованию рисок на наружной поверхности. В качестве резервуаров для травильного раствора (хромовая кислота и нитрат) могут служить сосуды И з керамики, нержавеющей стали, а также ванны, футерованные свинцом, или синтетическим каучуком, или пластмассой на виниловой основе. [c.313]

После окончания регенерации ионит промывают водой для удаления избытка серной кислоты, после чего ионообменник готов для проведения процесса адсорбции. Очищенная разбавленная хромовая кислота перекачивается в сборник 4. Из этого сборника раствор для анодирования поступает непосредственно в ванны для анодирования. [c.337]

Во ВНИИ ВОДГЕО [18] разработаны электродиализные методы регенерации серной кислоты и металлического железа, азотной и плавиковой кислот из отработанных растворов, образующихся при травлении сталей, хромовой кислоты из отработанных электролитов гальванических ванн, фосфорной, серной и хромовой кислот из отработанных полировочных растворов, едкой щелочи и кристаллического гидроксида алюминия из отработанных щелочных растворов травления алюминиевых изделий и др. Метод позволяет повторно использовать в производстве ценные продукты и деминерализованную воду, а токсичные катионы металлов сконцентрировать в виде осадка гидроксидов, объем которого после обезвоживания значительно меньще, чем при использовании реагентных методов очистки сточных вод. [c.186]

Встречаются поставки хромового ангидрида, содержащие >1 % серной кислоты. Это проявляется виде низкой кроющей способности хромовой ванны. Химический анализ покажет истинную концентрацию серной кислоты, избыток которой необходимо уменьшить, добавив 2 г карбоната бария на каждый грамм серной кислоты. Боле подробные сведения приведены при рассмотрении поддержания стабильности и регенерации хромовой ванны. [c.77]

Фирма Бласберг (ФРГ) ра работала установку для регенерации хром-содержащих стоков по методу PS-SO, заключающемуся в работе по замкнутому циклу без сброса сточных хром-содержащйх вод с регенерацией хромовой кислоты. При этом прежде всего обеспечивается тщательная промывка деталей минимальным количеством воды в каскаде из четырех ванн. [c.159]

Для регенерации пользуются 10%-ным растворо.м едкого натра при этом щелочной раствор используют для регенерации несколько раз (3—4 раза), что обеспечивает практически полное выделение СгОз из анионита и получение концентрированного раствора хромата (содержание СгОз около 70 г/л). Такой раствор вполне пригоден для возврата в ванны для хромирования, но предварительно хромовокислый патри11 необходимо превратить в хромовую кислоту. Это можно осуществить посредством ионообменной реакции [c.197]

Данная глава предназначена для рассмотрения условий регенерации и очистки хромовой кислоты. Однако надо отметить, что другие ионы металлов, например никель, могут быть выделены из гальванических отходов относительно простыми способами. Типичная система извлечения из растворов никеля включает выделение его при помощи катионообменной смолы, а также предусматривает получение деионизированной воды для промывки покрытия металлом изделий. Многие никелировочные ванны применяют сульфат или хлорид никеля в качестве электролита, так что при катионном обмене этих солей декатиоиизн-рованный раствор должен содержать серную или соляную кислоту. Эти кислоты моп/т выделяться в соответствующих системах с аиионообмениыми смолами, дающих деионизированную воду. Схема этого процесса представлена на рис. 8. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология