Методы проведения процесса адсорбции

Попытаемся оценить роль М. С. Цвета в создании хроматографии. Это открытие возникло не на пустом месте, а базировалось на имевшихся достижениях в развитии адсорбции и других методов разделения, умении М. С. Цвета глубоко анализировать работы других ученых, что отнюдь не умаляет значимости самого факта открытия. Заслуга М. С. Цвета заключается прежде всего в том, что он создал основы процесса адсорбционного разделения сложных смесей, открыл проявительный вариант хроматографии, заново создал на гораздо более глубокой основе фронтальный вариант, установил возможность проведения процессов по вытеснительному варианту, связал вместе все варианты хроматографии единой теорией. [c.23]

Для изучения процессов адсорбции в настоящее время широко применяются различные методы и техника. Адсорбцию на больших поверхностях (порошках, пористых системах) исследуют посредством объемного метода. Этот метод заключается в измерении изменения давления адсорбата в геометрическом объеме в процессе адсорбции на сорбенте. Объемные методы не получили широкого применения в практике коррозионных исследований. Уже первые работы по определению пористости оксидных пленок на алюминии и гальванических покрытий показали, что вследствие малой удельной поверхности образцов точность метода невысока. Результаты исследований, проведенных на порошках металлов с умеренной удельной поверхностью, можно использовать с большой осторожностью для описания процессов, развивающихся на поверхности монолитных образцов [23]. [c.30]

МЕТОДЫ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОЦЕССА АДСОРБЦИИ [c.258]

Новые направления в адсорбционной технолог и и. В последнее время появился ряд новых конструкций адсорбционных аппаратов и технологических методов проведения процессов адсорбции—десорбции. [c.174]

Дальнейшее совершенствование методов проведения процесса адсорбции в направлении создания установок непрерывного действия с движущимся и кипящим слоями адсорбента, а также их широкое внедрение в промышленную практику требует разработки надежных методов расчета адсорбционной аппаратуры. Проектирование адсорбционных установок непрерывного действия часто проводится без достаточного теоретического и экспериментального обоснования, вследствие чего затрудняется выбор рациональных технологических схем осуществления процесса. В настоящем разделе делается попытка обобщить предложенные различными авторами методы расчета таких установок, которые условно можно разделить на две группы [c.110]

В заключение следует отметить, что в зависимости от характера и концентрации загрязнений в сточной воде, а также требований к качеству очищенной воды описанная технологическая схема адсорбционно-ионообменной доочистки сточных, вод может претерпевать определенные дополнения и изменения на отдельных этапах обработки стоков. Это касается аппаратурного оформления отдельных этапов схемы, выбора адсорбентов и ионообменных смол, методов их регенерации, рационального сочетания, а также реагентов, используемых для регенерации ионитов. Так, использование в качестве адсорбента гранулированных активных углей с гранулами размером 1,5—4 мм вместо активного микропористого антрацита, частицы которого имеют размеры 0,2—1,0 мм, делает нерациональным проведение процесса адсорбции в псевдоожиженном слое, поскольку большие скорости псевдоожижающего потока сточных вод требуют и соответствующего увеличения высоты слоя для сохранения необходимого времени контакта адсорбента с жидкостью. В этом случае наиболее целесообразно использование аппаратуры с плотным слоем активного угля, неподвижным или движущимся в колонне противотоком к направлению движения очищаемой воды. В такой схеме осветление и фильтрование воды производится до стадии адсорбции. На особенно крупнотоннажных установках, предназначенных для очистки более 1000 сточных [c.252]

Заслуживает внимания адсорбционный колонный аппарат с центробежным разделением фаз [9], а также колонный аппарат с провальными тарелками, свободное сечение которых автоматически регулируется [10]. Представляет известный интерес проведение процесса адсорбции в жидкой суспензии адсорбента, что позволяет легко обеспечить непрерывный процесс. К достоинствам этого метода следует отнести приближение процесса адсорбции к изотермическим условиям, отсутствие истирания и потерь адсорбента. При использовании суспензий регенерацию цеолита можно проводить при более низких температурах по сравнению с обычной высокотемпературной десорбцией, что делает процесс более экономичным. Наконец, следует дать положительную оценку применению холодной вытеснительной десорбции, особенно при рекуперации сероуглерода из вентиляционных выбросов на заводах искусственного волокна. [c.174]

Метод применяется при производстве фталевого ангидрида из нафталина, полукоксовании топлива, для проведения процессов адсорбции, разрабатываются процессы прямого восстановления металлов из их окислов и другие. [c.63]

В настоящее время применяют два типа адсорбционных аппаратов для разделения неоногелиевой смеси, различающиеся как -способом процесса адсорбции смеси, так и методом проведения процесса десорбции для извлечения чистого продукта. [c.90]

Извлечение адсорбированного вещества из твердого поглотителя (десорбция) является необходимой составной частью всех технологических процессов адсорбции, проводимых в замкнутом цикле. Стоимость десорбции оказывает большое влияние на общую экономичность проведения процессов разделения и очистки веществ адсорбционными методами. [c.572]

В любом замкнутом адсорбционном цикле процесс десорбции, т. е. удаления адсорбированного вещества из адсорбента, является не менее важной стадией, чем сама адсорбция, и в значительной мере влияет на экономику разделения, очистки или осушки вещества. Знание основных закономерностей процесса десорбции позволяет отыскать оптимальные режимы работы адсорбционных установок для заданной системы адсорбтив — адсорбент и подобрать рациональное аппаратурное оформление процесса. Б этом разделе кратко рассматриваются вопросы влияния различных факторов на статику и кинетику процесса десорбции, а также предложенные в настоящее время основные методы проведения процесса. [c.76]

Существующие в настоящее время способы регенерации различных типов адсорбентов отличаются в основном лишь условиями проведения процесса. Однако специфические особенности десорбции веществ из различных типов адсорбентов, зависящие от структуры адсорбентов, формы изотермы, сохранения адсорбционной емкости после многоциклового процесса адсорбции и регенерации и других факторов, требуют детального исследования и экспериментального определения необходимых режимов регенерации адсорбентов для заданной системы адсорбтив — адсорбент. Поэтому, мы отдельно рассмотрим основные экспериментальные исследования десорбции веществ из активированных углей и цеолитов, а также методы проведения процесса десорбции для указанных типов адсорбентов. [c.80]

Из рассмотренного перечня условий проведения ионообменных процессов следует, что имеется значительная общность в математических описаниях и, следовательно, в методах анализа и расчета изотермических процессов ионного обмена и адсорбции. Действительно, как и в адсорбционных процессах, здесь возможно использование общих методов расчета массообменных процессов на базе понятий ступени изменения концентрации, чисел и высоты единиц переноса. Используются также уравнения массопередачи и массоотдачи, понятие движущей разности концентрации и экспериментальные корреляции для зависимости коэффициентов массоотдачи р от основных параметров массообменного процесса. Основы такого метода расчета аппаратов рассмотрены выше на примере процессов адсорбции. Недостатки общего метода расчета массообменных аппаратов применительно к процессам ионного обмена прежние расчет проводится только для всего аппарата в целом без анализа ситуации во внутренних точках недостаточная физическая обоснованность и, как следствие, малая точность расчета величины коэф- [c.256]

Явления, происходящие на поверхности твердых частиц суспензии, обусловлены в основном процессами адсорбции ионов, полярных молекул и коллоидных частиц. До настоящего времени нет достаточной ясности в закономерностях, которые связывают поверхностные явления с удельным сопротивлением осадка. Это объясняется, главным образом, сложностью упомянутых закономерностей, а также тем, что различные исследователи применяли неодинаковые методы проведения опытов и для объяснения результатов этих опытов использовали разные теории. [c.191]

От метода проведения десорбции часто зависят эффективность и целесообразность применения адсорбции в целях очистки и разделения газовых или жидкостных смесей, поскольку с ним связаны и вспомогательные процессы (например, конденсация, ректификация и др.), которые также во многом влияют на экономику процесса. [c.81]

Для проведения измерения адсорбции ионов с помощью метода электропроводности используют ячейку, изображенную на рис. 3.37. Так как электропроводность зависит от температуры, центральную часть ячейки (/4) и отделение для измерения электропроводности (В) необходимо те[>мостатировать, пропуская термостатирующую жидкость через рубашки, которыми снабжены эти части ячейки. В данной ячейке анодное и катодное пространства не разделены для того, чтобы исключить искажение результатов за счет процесса переноса электролита при пропускании тока. [c.204]

Третий возможный метод проведения кристаллизации основан на добавке дополнительного материала, вызывающего образование твердой фазы при условиях, в которых нормально твердая фаза отсутствует. При этом важно, чтобы рассматриваемый процесс действительно представлял бы собой кристаллизацию. Например, присутствие твердой фазы может быть вызвано введением такого адсорбента, как силикагель, но в этом случае процесс является, разумеется, адсорбцией, а не кристаллизацией. Совершенно иначе обстоит дело, когда твердая фаза получается в результате добавки материала, образующего непрочное химическое соединение или комплекс с одним или несколькими компонентами разделяемой смеси (например, продукты соединения мочевины с и-парафинами). Такой процесс также предложено называть экстрактивной кристаллизацией [14], но применение одинаковых названий для двух принципиально различных процессов неизбежно создаст путаницу. Правильнее применять этот термин для рассмотренного выше процесса, осуществляемого с добавкой растворителя. Термин экстракция подразумевает использование жидкости, растворяющей один или несколько компонентов газа, жидкости или твердого материала. Так, растительные масла экстрагируют к-гексаном из масличных семян, например соевых бобов. Поэтому для описания процесса, при котором удаляемые компоненты не растворяются, а, наоборот, осаждаются, следует применить какой-то другой термин. Поскольку термин аддукт — ком плексный продукт присоединения — находит широкое применение, в данной главе для процесса кристаллизации в виде комплексных соединений принят термин аддуктивная кристаллизация . [c.52]

Для проведения классической хроматографии по методу Цвета активированный уголь мало пригоден, так как при этом нельзя следить за передвижением адсорбированных полос. Другой недостаток активированного угля состоит в том, что при его использовании сравнительно редко удается достигнуть достаточно хорошего разделения веществ, так как процесс адсорбции на угле выражается изотермой типа изотермы Фрейндлиха (см. стр. 323). Отрицательным качеством активированного угля является также то, что адсорбция на нем зачастую необратима. Наконец, многие органические вещества легко окисляются кислородом, который активированный уголь поглотил из воздуха. Это окисление особенно легко протекает в том случае, когда оно катализируется следами тяжелых металлов. Каталитическое действие последних можно устранить обработкой угля небольшим количеством цианистого водорода. Окисления кислородом, адсорбированным на поверхности активированного угля, можно избежать путем предварительного нагрева активированного угля в инертной атмосфере и удаления выделяющихся при этом газов. Обработанный таким образом уголь следует предохранять от контакта с воздухом, т. е. при работе с ним все операции необходимо проводить в инертной атмосфере (азот, двуокись углерода и т. п.). [c.349]

Практический интерес представляет возможность вычисления величины Da на основе данных о физико-химическом строении адсорбата и концентрационных условиях проведения процесса. Особенности внутридиффузионной кинетики адсорбции органических веществ из водных растворов активными углями и метод расчета величины Da по извест- ному Da стандартного вещества рассмотрены в работах [19, 21— [c.119]

Расчет аппаратов с кипящими слоями адсорбента. Расчет непрерывного процесса адсорбции в КС может быть проведен двумя основными методами по общему уравнению массопередачи и макрокинетическим методом. По первому методу необходимо иметь данные о величине коэффициента массопередачи /Со и о его [c.299]

Был разработан также двухфазный способ рекуперации, по которому нагретую примерно до 50—60° С паровоздушную смесь пропускают через горячий и влажный уголь одновременно с поглощением подсушивается уголь. Затем через уголь пропускают холодную паро-воздушную смесь. Одновременно с поглощением охлаждается и поглотитель. Итак, при двухфазном методе работы параллельно с поглощением происходит и высушивание, и охлаждение поглотителя (первая фаза). По окончании адсорбции производят десорбцию (вторая фаза) водяным паром. Далее в горячий и влажный уголь вновь пропускают нагретую паро-воздушную смесь, и цикл начинают снова. Имеется также вариант двухфазного метода, по Которому паро-воздушную смесь в течение всей фазы адсорбции подают в уголь при одной и той же температуре (35°С). Выбор метода работы зависит от условий проведения процесса, экономических показателей и характера поглощаемого вещества и поглотителя. Существуют указания [0-3], что при относительно высоких начальных концентрациях паро-воздушной смеси применяют четырехфазный метод, при средних и малых (2—3 м ) — трехфазный (с исключением фазы охлаждения). Двухфазный метод с подогревом паро-воздушной смеси до 50—60° С в настоящее время не считается рациональным, так как уголь при такой температуре работает с пониженной активностью. [c.49]

Учитывая небольшое содержание тиофена в бензольной фракции (0.5-1.5% (мае.)), наиболее экономичным методом его выделения была бы адсорбция. Однако вследствие близких размеров молекул бензола и тиофена, а также незначительно различающихся силовых полей их молекул разделение как на неполярных, так и на полярных адсорбентах малоэффективно. Тем не менее предложены адсорбционные способы очистки бензола на цеолитах так, на кристаллических алюмосиликатах типа У, модифицированных ионами Си , при проведении процесса в жидкой фазе преимущественно сорбируется тиофен [170]. [c.39]

В большинстве адсорбционных осушающих установок насыщенный водой адсорбент регенерируют горячим газом. Это традиционный метод проведения адсорбционных процессов в циклах адсорбции/десорбции при разных температурах, когда температура адсорбции ниже температуры десорбции (для силикагелей не выше 250 °С, для цеолитов достаточно не выше [c.288]

Немногие из проблем химии изучались столь же длительно и интенсивно, но без особого успеха, как проблема катализа. Однако появление в последнее время новых важных методов исследования поверхности, адсорбции газа и некоторых свойств массивного вещества обещает изменить сложившуюся ситуацию. Одна из причин, по которым трудно выявить основные стадии катализа, состоит в том, что применяемые обычно на практике катализаторы представляют собой поли-кристаллические порошки, а такие вещества чрезвычайно неудобны для исследования из-за наличия многообразных конфигураций поверхности и граней кристалла, дислокаций и границ зерен, на которых накапливаются примеси и т. п. Далее, возможно, что в стационарных условиях проведения каталитической реакции активность катализатора обусловлена наличием перестроенной поверхности, содержащей примеси. Кроме того, вследствие многообразия условий прохождения газа через порошкообразные образцы катализаторов велика роль следов примесей как при отравлении, так и при активировании катализатора в ходе процесса. Поэтому вполне понятно, что в конечном итоге [c.189]

В некоторых случаях при проведении распределительной хроматографии (особенно у сильно полярных веществ) начинают проявляться процессы адсорбции [7]. При определенных условиях происходит ионный обмен на карбоксильных группах бумаги. Бумага проявляет себя как ионообменная смола с очень малой емкостью. На явления адсорбции и ионного обмена следует обращать особое внимание при исследованиях методом бумажной хроматографии с радиоактивными элементами без носителя, так как вследствие адсорбции могут иметь место потери активности. [c.265]

Равновесная концентрация X зависит от природы поглощаемого вещества, температуры и давления. Количество поглощаемого вещества увеличивается с понижением температуры и с увеличением давления. Равновесная концентрация X увеличивается с повышением молекулярного веса адсорбируемого газа. Следует отметить, что вид уравнения изотермы адсорбции зависит также и от структуры адсорбента. Процесс адсорбции может проводиться периодически и непрерывно. При первом методе после насыщения адсорбента поглощаемым веществом поглотитель подвергают регенерации (десорбции) путем нагрева его водяным паром, который вытесняет поглощенный компонент с последующей сушкой и охлаждением. При проведении адсорбции по второму методу парогазовая смесь пропускается через слой поглотителя, движущегося навстречу потоку газа. Десорбция адсорбента проводится в нижележащих частях аппарата. Наиболее интенсивно адсорбция протекает в псевдоожиженном состоянии. [c.285]

Псевдоожиженное состояние — новый метод проведения технологических процессов, при котором резко возрастает интенсивность процессов адсорбции, сушки, теплообмена, обжига руды и т. д. [c.286]

Это определение, возможно, требует некоторого пояснения. Ключевым в данном определении является слово филырацня ( перколяция ). При рассмотрении таких разделительных процессов, как дистилляция, экстракция растворителем, адсорбция, экстрактивная дистилляция, можно убедиться в том, что различие между фильтрацией и другими методами проведения процесса (например, противоточным разделением) определяется числом подвижных фаз. Как противоточные процессы, так и фильтрация могут быть проведены (и часто проводятся) в колонках. Однако при дистилляции, экстракции и т. д. две фазы движутся в установке в противоположных направлениях, и поэтому можно говорить о противоточ-ной системе. Различие между противоточными и фильтрационными процессами имеет важное практическое значение. Противоточные виды дистилляции и т. п. могут быть подлинно непрерывными процессами, для фильтрации же (а следовательно, и хроматографии) характерна периодичность. Это различие становится еще более отчетливым, если вспомнить, что непрерывный процесс с установившимся стационарным состоянием дает в некоторых местах аппарата продукт неизменного состава [c.27]

Анализ процессов адсорбции с неподвижным или движущимся адсорбентом упрощается, если течение происходит настолько медленно, что во всех точках колонны достигается равновесие. Это, нообщс говоря, невозможно в дифференциальных процессах разделения, например при экстракции в системе жидкость — жидкость, абсорбции или перегонке. Когда скорость течения очень мала, наиболее эффективными оказываются адсорбционные методы, а эти методы становятся неэффективными. Интересно, что при проведении процесса в равновесных условиях рабочая линия совпадает с кривой равновесия. [c.154]

Зубцы, возникающие на осциллополярограммах, соответствуют только либо адсорбции, либо десорбции, а не постоянной смене адсорбции и десорбции, как в случае тензамметрической волны. Анодные и катодные адсорбционные пики расположены один против другого, так как процессы адсорбции и десорбции протекают очень быстро и связаны с процессом диффузии. При помощи осциллографического метода можно исследовать все вещества, которые дают волны при постояннотоковой полярографии. Кроме того, на отрицательной (или соответственно положительной) границе потенциалов вследствие процессов восстановления (или окисления) могут возникнуть так называемые артефакты, которые также дают дополнительные зубцы. Возникновение этих артефактов, с одной стороны, дает возможность проводить определение прочих полярографически неактивных веществ, но, с другой стороны, часто множество этих зубцов мешает проведению анализа, особенно органических веществ. [c.161]

Эффективность процессов адсорбции с помощью цеолитов в значительной мере определяется способом десорбции, условиями ее проведения и физико-химическими свойствами десорбен та. Применяют разные методы десорбции изменение температу ры и давления использование веществ легче адсорбируемых, чем парафины или совсем не адсорбируемых и др. Существенное влияние на скорость и глубину десорбции оказывает расход де сорбента. [c.216]

Приведенные обобщения Мозера по адсорбционным процессам неполны, В отечественных пубтакациях [I7,18] имеется более полный анализ адсорбционных процессов даны методы инженерного расчета равновесий адсорбций, проведенных более чем на 30 системах описаны оригинальные процессы адсорбции в закрученном потоке и вытеснительной адсорбции, приведена методика отсчета процессов на цифровых ЭВМ и т,д. В свете этих обобщений пессимистический вывод Мозера о будущем адсорбционных процессов представляется спорным, так как автор воспользовался для обзора лишь одной из многих публикаций советских специалистов. [c.9]

Замечание. Подчеркнем егце раз, что из-за многопараметрической зависимости вычисление параметров модели с помогцью метода наименьших квадратов имеет неоднозначный характер и сугцественно зависит от выбранного механизма рекомбинации. Наиример, для одного и того же процесса адсорбции-десорбции рекомендуемые здесь константы равновесия для моделей 3 и 4 отличаются. Отметим также, что ири анализе экспериментов, проведенных в воздухе, необходимо учитывать многокомпонентность смеси, так как вид структурной [c.69]

В результате проведенных исследований была намечена принципиальная технологическая схема процесса, предусматривающая паровую конверсию дизельного топлива на мелкозернистом контакте, сероочистку получаемого газа и выделение водорода заданной чистоты из конвертированного газа методом безнагревной короткоцикловой адсорбции. [c.16]

Извлечение этилена методом адсорбции было впервые осуще-ствлено в промышленных масштабах в движущемся слое (процесс гиперсорбции) [78] в 1946 г., а в падающем слое [79] в 1949 г. Из пирогаза при его контакте с активированным углем (гранулированный уголь из скорлупы кокосового ореха или абрикосовых косточек) поглощаются этилен и более тяжелые углеводороды при десорбции они выделяются. Возможно такое проведение процесса десорб- [c.94]

Более точное определение положения точки нулевого заряда было проведено [79, 181] путем исследования высокодисперсных электродных материалов в изоэлектрических условиях [182]. При постоянном полном заряде поверхности измерялся сдвиг потенциала при изменении pH раствора. Применение этого термодинамического метода возможно только при равновесном протекании процессов адсорбции. На слабоплатинирован-ных активированном сахарном угле (5 = 500 м г) и саже (5 = = 350 м7г) это условие соблюдалось в области г=0,06- 0,36 и 0,04—0,5 В соответственно. Проведенные исследования дают возможность найти зависимость потенциала <г=о (при нулевом значении полного заряда поверхности) от pH раствора (рис. 25). Согласно [183], потенциал нулевого полного заряда должен устанавливаться при погружении в раствор электрода, предварительно полностью обезгаженного в вакууме. По данным работы [79], на угле в кислом растворе р=о=+ОД6 В. Эта величина была использована для расчета кривой на рис. 25. Как видно из этих данных, средняя величина ( / рН),, —20 мВ. Как будет видно из дальнейшего изложения, сдвиг д=о обусловлен увеличением заполнения поверхности хемосорбированным кислородом при переходе к щелочным растворам. [c.73]

Повышение октанового числа неэтилированных бензинов может быть достигнуто увеличением содержания олефиновых и ароматических углеводородов и удалением н-парафинов методами экстракции и адсорбции [ю,53-57]. Увеличение концентрации ароматических компо-йеыто й олефиновых углеводородов в бензинах возможно проведением процессов риформингь и крекинга в жестком режиме [16,55,58]. Однако в этом случае повышается стоимость бензина, снижается его выход из сырой нефти, и возникает дополнительный расход нефтепродуктов на производственные нужды непосредственно на НПЗ [[59-62]. [c.4]

Как уже отмечалось, характерной особенностью вытеснительного метода является продвижение более слабо адсорбирующегося образца на фронте вытеснителя, т. е. фронтальная зона сильно адсорбирующегося растворителя (вытеснителя) выталкивает перед собой все слабее адсорбирующиеся вещества. Так, в приведенном вьппе примере вытеснительного разделения нефтепродуктов методом флюоресцентно-индикаторной адсорбции растворитель-вытеснитель спирт заставляет продвигаться по слою адсорбента слабее адсорбирующиеся ароматические углеводороды, которые в свою очередь на своем фронте вьшосят из колонки олефиновые углеводороды. Аналогичным образом насыщенные углеводороды продвигаются по колонке на фронте зоны олефинов. В этом методе используют один вытеснитель, более сильный в адсорбционном отношении, чем все компоненты нефтепродукта. Поэтому выделяемые группы (зоны) не разделены зонами чистого растворителя. Если же снова вспомнить о том, что при проведении хроматографического процесса неважно, является ли данный компонент составной частью подвижной фазы или разделяемого образца, ю для получения более эффективного вытеснительного метода, когда каждая зона образца будет вытесняться зоной растворителя, нужно вьшолнить всего одно условие - создать необходимый градиент вытеснителей. Такой набор растворителей для последовательной подачи их в хроматографическую колонку проблемой не является. Трудность состоит в сложности и громоздкости системы автоматизированной подачи в колонку растворителей. [c.43]

Метод непрерывной адсорбции является новым сравпнтелыю мало разработанным процессом. В онз бликованных работах содержится изложение общих принципов технологии разделения и оформления процесса. Только в отдельных случаях приводятся данные по условиям проведения процесса и расходным показателям нри работе на активированных углях, сильно отличных по своим свойствам от отечествепных. [c.218]

Как правило, поверхность сравнения считается надежной, если известно, что на этой поверхности при обычно применяемых условиях не происходит адсорбции (например, известно, что азот не адсорбируется на платине при комнатной температуре и давлении 1 мм рт. ст. [47], и это позволяет использовать платину в качестве отсчетной поверхности в процессе адсорбции азота). Если таких сведений не имеется, то поверхность можно считать отсчетной при условии, что для каждой отдельной системы изменение КРП после адсорбции на активной поверхности оказывается таким же, как и изменение ПП на этой поверхности, измеренное либо абсолютным методом, либо с помощью диода с пространствен-ноограничивающим зарядом. Такой контроль был проведен в работе Миньоле [72] для нескольких случаев. Таким же образом Дельшар п Томпкинс [22] установили, что стеклянный электрод, покрытый пленкой двуокиси олова, инертен по отношению к активным газам при малых давлениях (напри.мер, ПП для Но на никеле оказался одинаковым и при использовании в качестве электродов сравнения золота и окиси олова). [c.127]