Очистка хромовой кислотой

Предметом данного исследования является лабораторное нахождение технологических условий очистки хромовой кислоты путем ионного обмена с целью передачи их в производство. Промышленность освоила это применение ионного обмена. Выделение ионов хрома в виде катионов из отходов гальванических [c.350]

ОЧИСТКА ХРОМОВОЙ КИСЛОТОЙ [c.310]

Особого внимания заслуживает применение хромовой смеси. Хромовокислые соли в кислоте являются очень сильными окислителями. Поэтому хромовую смесь часто применяют, когда никакие способы мытья не помогают. Смесь готовят добавлением в концентрированную серную кислоту измельченного двухромовокислого калия (5 % от массы кислоты). Перед мытьем хромовой смесью посуду вначале ополаскивают водой, а затем заполняют подогретой смесью. Иногда, если требуется наиболее тщательная очистка, хромовую смесь оставляют в посуде на продолжительное время (например, на ночь). После использования хромовую смесь сливают в специальный сосуд и хранят. Уменьшение активности смеси контролируют визуально свежеприготовленная хромовая смесь имеет темно-оранжевый цвет, а в процессе использования она меняет окраску до темно-зеленого. Вымытую хромовой смесью посуду в дальнейшем моют, как обычно. [c.23]

В приведенной ниже методике окисления углеводородов в хиноны используется большой избыток хромовой кислоты в противном случае остается непрореагировавшее исходное вещество, затрудняющее очистку. При этом следует прервать реакцию в момент использования всего углеводорода, чтобы предотвратить дальнейшее окисление. [c.27]

В до X — от об. до 50°С. И — реакторы и нагревательные змеевики для очистки уксуса разбавленным раствором хромовой кислоты. [c.492]

Выщелачивающий раствор хромовой кислоты растворяет менее 10 % от общего количества селена, подаваемого на выщелачивание. Продукт, содержащий медь и селен, который получается при очистке раствора, может быть направлен на переплавку для последующего изготовления анодов. [c.108]

Остаток после выщелачивания селенида меди со стадии очистки соединяют с остатком после первой стадии выщелачивания хромовой кислотой. До сих пор не было предложено никаких других методов переработки продукта, содержащего селенид меди. Продукт полностью растворяется в растворах хромовой кислоты даже при комнатной температуре. [c.109]

Электрохимическая очистка растворов хромовой кислоты уже была рассмотрена. Здесь необходимо лишь отметить, что процессы электрохимической обработки сточных вод, которые содержат хромистые соединения, сводятся практически к их концентрированию электро-диализным методом, часто с помощью ионитовых колонн. [c.76]

Для очистки хромовокислых вод применяют ионообменные установки, так как химические методы экономически нерациональны. Для ионной очистки наиболее широко используют синтетическую смолу на основе стирол-дивинилбензола. Она характеризуется чрезвычайно высокой стойкостью против кислого щелочного и сильно окисляющего действия и обладает высокой обменной емкостью. Концентрированные растворы, содержащие более 25 — 40% хромовой кислоты, необходимо разбавлять водой перед проведением ионного обмена. При наличии в сточных водах 10%-ной хромовой кислоты можно проводить 300 процессов обмена. Ионообменник наполнен мелкими зернами (менее 1 мкм), помещенными на дно фильтра в цилиндрическом сосуде, изготовленном из материала, устойчивого против пропускаемой жидкости. [c.276]

Применение ионообменных смол для очистки растворов хромовой кислоты [1733]. [c.244]

Фарфоровую посуду моют так же, как и стеклянную. Фарфоровые тигли после очистки хромовой смесью или горячей хлороводородной кислотой тщательно прокаливают. [c.186]

Окисный никель-хромовый (Ni Сг = 2) 180— 190 С. Используется для очистки уксусной кислоты от муравьиной [338] [c.801]

Наиболее важными из дихроматов являются дихромат калия К2СГ2О7 и дихромат натрия Na2 r207-2H20, образующие оранжево-красные кристаллы. Обе соли, известные также под названием хромпиков, широко применяются в качестве окислителей при производстве многих органических соединений, в кожевенной промышленности при дублении кож, в спичечной и текстильной промышленности. Смесь концентрированной серной кислоты с водным раствором дихромата калия или натрия под названием хромовой смеси часто применяется для энергичного окисления и для очистки химической посуды. Все соли хромовых кислот ядовиты. [c.514]

В приведенной ниже методике окисления ароматических углеводородов до хинонов применяют большой избыток хромовой кислоты, так как в противном случае остается неокис ленный исходный продукт, который затрудняет дальнейшую очистку. Однако, когда весь углеводород будет израсходован, реакцию надо по возможности обрывать, чтобы предупредить дальнейшее окисление. [c.349]

Одним из новых методов очистки отработанных травильных растворов является ионообменный метод. Его используют при очистке травильных растворов, составленных из фосфорной кислоты, а в некоторых случаях и специальных травильных растворов, содержащих хромовую кислоту. [c.37]

Другой способ регенерации травильного раствора, разработанный институтом ВОДГЕО в Москве и предназначенный для электрохимической очистки травильного раствора с помощью хромовой кислоты, схематически показан на рис. 11. [c.50]

Индивидуальную очистку отдельных категорий первичных сточных вод применяют преимущественно лишь только в незначительных случаях, когда сточные воды содержат ценные металлы (серебро, золото, никель, молибден и т. д.) или электролиты, пригодные для повторного использования (хромовая кислота). В остальных случаях очищают смешанные сточные воды, имея в виду повышение концентрации в них электролитов, что позволяет проводить нейтрализацию химическими методами в небольшом объеме раствора. [c.68]

Ацетилен, полученный из карбида, имеет чистоту 99,5% и содержит примеси газов МНз, РНз, H2S. Если ацетилен идет на химическую переработку, то его очищают хромовой кислотой. При этом РНз и H2S окисляются в серную и фосфорную кислоты. Применяют для очистки также хлорную воду и ги-похлорит натрия. [c.246]

Из этих работ следует, что применение электрохимических процессов целесообразно для окисления цианидов, очистки растворов хромовой кислоты, повышения концентрации и преобразования электролитов, деминерализации растворов. [c.73]

Ионитовая очистка хромовых сточных вод с повторным использованием полученной хромовой кислоты и химическим обезвреживанием остальных видов сточных вод. [c.191]

Хромовый ангидрид используют при получении синтетического каучука, органических красителей, для очистки жиров и масел. Его водные растворы применяют для травления и гальванического хромирования металлов, для получения цветных пленок на поверхности сплавов, для электролитической полировки металлов, для электрохимической обработки режущего инструмента. Электролизом растворов хромовой кислоты получают металлический хром высокой степени чистоты. [c.572]

Комплект аппаратуры, содержащий приспособление для очистки азотом, показан на фиг. 61. Образец газа пропускают через аппарат из склянки 1 с помощью вакуумной установки, присоединенной к капиллярной трубке 2. Образец последовательно проходит через трубку 3, сосуды с хромовой кислотой 4 и 5, -образную трубку 6, трубку с пятиокисью иода 7, трубку 8, содержащую иодистый калий, и ртутный затвор 9 перед вакуумной линией, присоединенной к капиллярной трубке 2. В то время как образец газа проходит по аппарату, азот выпускается через трубку 10 при закрытом кране 11. После наролнения аппарата закрывают газовый кран /2 и открывают кран 11. Вследствие этого азот проходит через ртутный затвор [c.132]

Для того чтобы ла керамике образовался соединительный слой с высокой адгезией, ее поверхность должна быть абсолютно чистой. Поскольку обычно неиавестно, какие именно вещества загрязняют поверхность, один специфический метод очистки может быть недостаточным. Как правило, нужная степень очистки достигается путем прогрева керамики на воздухе при температуре 800— 1 ООО°С. Для очистки керамики может быть также использован щелочной раствор (разд. 2, 2-3), после чего ее следует погрузить в слабый раствор азотной кислоты на 2—5 мин. Хромовая кислота или другие растворы, применяемые для очистки стекла, также могут дать удовлетворительные результаты (разд. 2, 2-3). [c.144]

Данная глава предназначена для рассмотрения условий регенерации и очистки хромовой кислоты. Однако надо отметить, что другие ионы металлов, например никель, могут быть выделены из гальванических отходов относительно простыми способами. Типичная система извлечения из растворов никеля включает выделение его при помощи катионообменной смолы, а также предусматривает получение деионизированной воды для промывки покрытия металлом изделий. Многие никелировочные ванны применяют сульфат или хлорид никеля в качестве электролита, так что при катионном обмене этих солей декатиоиизн-рованный раствор должен содержать серную или соляную кислоту. Эти кислоты моп/т выделяться в соответствующих системах с аиионообмениыми смолами, дающих деионизированную воду. Схема этого процесса представлена на рис. 8. [c.350]

Для очистки поверхности железа от продуктов коррозии применяют растворы минеральных и органических кислот с добавлением 1-2% ин-габитора кислотной коррозии - уротропина, тацнина, пирокатехина, гидрохинона, ментола. Наиболее активным является раствор, содержащий 35 % ортофосфорной и 5-10% соляной кислоты. Введение в растворы кислот небольшого количества хромовой кислоты способствует пассивации поверхности. Из органических кислот наиболее эффективными являются тиогликолевая, лимонная, муравьиная, щавелевая. Эти кисло- [c.156]

По ходу анализа (стр. 161) хром получают в виде раствора хромовокислого натрия желтого цвета. Для очистки осаждают хромовую кислоту в виде ВаСгОд, прибавляя избыток хлористого бария. Осадок отфильтровывают, промывают очень разведенной уксусной кислотой и водой и, не снимая с фильтра, обрабатывают углекислым натрием, переводя его снова в хромовокислый натрий. Раствор сгущают до небольшого объема и производят реакции. [c.168]

Используются как стеклянные, так и металлические масс-спектрометрические анализаторы промышленные приборы обычно изготовляются из металла. Системы введения образца также конструируют из стекла и металла ни один из упомянутых выше материалов не может быть использован для изготовления всех частей такой системы, и наиболее распространенными являются приборы, построенные из обоих этих материалов. Стекло и металл обладают определенными преимуществами и недостатками. При наличии опытного стеклодува аппараты из стекла могут быть быстро сконструированы и собраны. Стекло более применимо для конструкций, подвергаемых непрерывной очистке большинство материалов может быть удалено из стеклянной системы при погружении ее в теплую хромовую кислоту или разбавленную фтористоводородную кислоту с последующей тщательной промывкой в воде. В этих системах имеются шлифы с использованием смазки и воска и разбираемые соединения, герметизированные нитратом серебра для работы при более высокой температуре, однако обычно большинство таких соединений может быть исключено путем спайки отдельных стеклянных частей. Течь в стеклянных системах легко обнаруживается при помощи высокочастотной катушки Тесла, но это преимущество не так важно, так как масс-спектрометр с пробой определенного газа сам собой представляет эффективный течеискатель при условии, что размеры отверстия малы. Для предотвращения чрезмерных напряжений установку и сборку больших стеклянных приборов с применением зажимов следует проводить с особой осторожностью. Даже в аппаратах, проработавших около года, могут появиться трещины, вызванные напряжением или вибрацией. Стекло обезга-живается легче металла, боросиликатные стекла достаточно нагреть до температуры около 400° [210]. [c.145]

В аналитической химии указанные методы применяют для идентификации алкилированных ароматических углеводородов, так как окислением устанавливают место присоединения алкильной группы к кольцу. Обычно для этого применяют хромовую кислоту в сернокислотном растворе или перманганат калия в щелочном растворе. Для аналитических целей следует-предпочесть перманганатное окисление, так как очистка карбоновых кислот,, полученных методом окисления хромовой кислотой, при малых количествах, бывает более трудной. Соединения с группами, чувствительными к щелочам (например, нитроалкилбензолы), требуют окисления в кислой среде. о-Ксилол хорошо окисляется до фталевой кислрты только перманганатом. [c.335]

Было показано 19], что при получении жидких смесей озона с кислородом очень важно обеспечить очистку кислорода, входян1,его в смесь, а также оградить систему от возможного проникновения загрязнений. Очень важным моментом является очистка аппаратуры. Так, приборы из боросиликатиого стекла обрабатываются хромовой кислотой, а потом промываются дистиллированной водо1 1. Перед началом работы оборудование подвергается обра-ботке газом, содержащим от 10 до 50% озона в смеси с кислородом. [c.362]

ТОЙ 2, промывают дистиллированной водой и дают ей стечь, затем высушивают стекло досуха в июбодном от пыли яш,ике 3) если необходимо, то па этой стадии производят стеклодувные операции, причем при выдувании воздух предварительно прсчускают через фильтр 4) вновь обрабатывают серной кислотой и промывают водой для кондуктометрических измерений 5) испытывают поверхность, наблюдая за действием ее на перекись водорода 6) если необходимо, обрабатывают зоны с устойчивой каталитической активностью плавиковой кислотой 7) вновь промывают и испытывают действие поверхности на перекись водорода 8) если поверхность все еще недостаточно пассивна, сосуд бракуют. Описана другая аналогичная методика [43], основанная на применении азотной кислоты, выдерживании изделия в кипящей воде для кондуктометрических измерений и последующем выдерживании в перекиси водорода. Позже на основании сравнительных испытаний [44] по эффективности отдельных стадий выяснилось, что наиболее эффективная обработка состоит в выдерживании стекла в перекиси, лучше всего в горячей. Для серийных лабораторных работ достаточно очистки с получением чистых стекаемых поверхностей стекла, для чего стекло промывают моющим веществом и затем выдерживают в 15%-ном растворе азотной кислоты (не следует допускать выделения едких паров кислоты в атмосферу лаборатории). После этого выдерживают стекло еще в перекиси водорода, что дает инертную поверхность для большинства видов применения. Обычная обработка хромовой кислотой недопустима нельзя также обрабатывать стекло крепкой щелочью, например для освобождения от жировых загрязнений. [c.150]

Ионитовая очистка отработанного травильного раствора и промывных вод, содержащих фосфорную кислоту. 4. Электрохимическая очистка травильного раствора, содержащего хромовую кислоту. 5. Электрохимическая очистка травильных растворов на основе серной кислоты, при которой получают серную кислоту и металлическое железо, а также очистка шромывиых вод методом электродиализа. [c.190]

Бихромат калия КгСгг Ю получают окислением облученной окиси хрома кислородом воздуха при сплавлении с едким кали. Полученный плав растворяют в воде, содержащей небольшое количество перекиси водорода, и пропускают через ионообменную колонку с катионитом КУ-2. При этом происходит, наряду с образованием хромовой кислоты, очистка раствора от примесей поташа и едкого кали. Затем хромовую кислоту нейтрализуют до бихромата калия. Выход сухого продукта, содержащего почти 95% бихромата, превышает 98%. [c.674]

Есш поверхностно-активные жидкости не обеспечивают адекватную очистку, можйЬ использовать раствор хромовой кислоты. [c.158]

Перед испытанием моют стаканы, включая контрольный, растворителем смолы до тех пор, пока они не будут свободны от смолы. Тщательно споласкивают водой и погружают в моюшдй раствор поверхностно-активного вещества. Тип поверхностно-активного вещества и условия его применения должны быть установлены в каждой лаборатории. Критерием чистоты является качество очистки, получаемое при использовании раствора хромовой кислоты для мытья используемых стаканов (свежая хромовая кислота, период замачивания 6 ч, споласкивание водой и высуши-ва1ше). Из моющего раствора стаканы вынимают пинцетом и в дат.ней-шем до них дотрагиваются только пинцетом. Тщательно моют стаканы водопроводной водой, затем дистиллированной водой, затем сушат в сушильном шкафу при температуре 150°С не менее 1 ч. Охлаждают стаканы не менее 2 ч в охлаждающем сосуде, помещенном вблизи весов. [c.557]

Для сравнения эффективности очистки можно применять визуальную оценку и измерение потери массы посуды при нагревании в условиях определения. Использование раствора поверхностно-активного вещества позволяет избежать потенцианьных опасностей и неудобств, связанных с обработкой раствором хромовой кислоты, которая вредна для здоровья и экологически опасна. Использование последнего раствора пока остается в качестве контрольного метода очистки и альтернативы использованию раствора поверхностно-активного вещества для очистки. [c.557]

Получение. Из карбида кальция при действии на него воды. Более современные методы — из углеводородов пиролиз низших алканов в присутствии пара, частичное окисление природного газа (метана) крекинг углеводородов в электрической дуге. Очистка Э. основана на окислении примесей хлорной известью или хромовой кислотой, или на осаждении примесей хлоридом меди(1 ), или производится с помощью специальных очистителей, например гератола —инфузорной земли, пропитанной хлорной смесью. [c.70]