Диаминокапроновая кислота

Капролактам используют главным образом в качестве мономера для производства поликапролактама, перерабатываемого в капроновое волокно и полиамидные пластические массы. Незначительное количество капролактама применяется в качестве полупродукта для получения незаменимой аминокислоты L-лизина (а,е-диаминокапроновая кислота). [c.345]

Лизин, или а, е-диаминокапроновая кислота [c.370]

L-ЛИЗИН (а,е-диаминокапроновая кислота) [c.300]

Оксиаминокислоты Серин — р-окси-а-аминопропионовая кислота треонин — р-окси-а-аминомасляная кислота оксилизин — б-окси-а-е-диаминокапроновая кислота, [c.470]

Одноосновные диаминокислоты. Одноосновные диаминокислоты Ц+)-лизин (а, е-диаминокапроновая кислота) и Ь +)-аргинин [c.497]

Лизин, а, в-диаминокапроновая кислота [c.484]

Лизин, или диаминокапроновая кислота [c.206]

И лизин, или, a, е-диаминокапроновая кислота [c.379]

L (+)-Лизин (oi. е-диаминокапроновая кислота) [c.29]

Кадаверин (пентаметилендиамин) получается совершенно аналогичным образом при декарбоксилировании диаминокислоты лизина (а, е-диаминокапроновой кислоты) [c.337]

Капролактам при гидролизе образует ш- или е-аминокапроновую кислоту, а при нитровании с последующим восстановлением — лактам 2,6-диаминокапроновой кислоты (лизина). Это современный промышленный метод синтеза лизина [c.269]

Несколько менее сильными основными свойствами обладает л и 3 и н — о , 8-диаминокапроновая кислота (р1 = 9,74) еще слабее они выражены у гистидина, представляющего собой имидазолилаланин. В молекуле гистидина амфотерной является не только а-аминокислотная [c.351]

Из других аминокислот большое значение имеют лизин, или нормальная а,е-диаминокапроновая кислота (2,6-диаминогексано-вая кислота) [c.380]

Основные аминокислоты. В белках встречается только одна диаминокислота — лизин (а, е-диаминокапроновая кислота). В продуктах щелочного гидролиза белков, а также в ряде антибиотиков (грамицидин) найден еще орнитин—а, б-диаминовалериановая кислота. В гидролизатах она образуется из аргинина. Обе аминокислоты не обладают специфическими реакциями. [c.473]

Диаминомонокарбоновые NHs—R— OOH 1 NHa СНа—СНа—СНа—СНа—СН—СООН NH,, NHa лизин (диаминокапроновая кислота) [c.279]

Диаминокапроновая кислота (лизин) NH2—(СНг)4 — HNH2 — СООН. L ( + )-лизин входит в состав белков икры некоторых пород рыб. Является сильным основанием. Относится к незаменимым аминокислотам. Получается синтетически из капролактама (стр. 328). [c.332]

Присоединять аммиак по месту этиленовых связей простых углеводородов, повидимому, не удается. Это и не удивительно, так как в иных случаях в присутствии аммиака происходит даже образование этиленовых производных м. ниже действие аммиака на третичные галогениды). Наряду с этим аммиак с большей или меньшей легкостью присоединяется к непредельным кислотам или кетонам, если двойная связь расположена рядом с карбоксильной или карбонильной группой. Из непредельных карбоновых кислот типа акриловой кислоты образуются при этом Р-аминокарбоновые кислоты ср., например, статью Фишера [563], Энгеля [564J. Присоединение происходит при нагревании с аммиаком в запаянных сосудах при 100—-105 . Так как Р-аминокарбоновые кислоты иногда трудно получить иным путем, эта реакция вполне может приобрести значение для препаративных целей [см. примечание 34, стр. 6181. Аналогично ведут себя малеиповая и фумаровая кислоты, однако аспарагиновая кислота получается с очень умеренными выходами, так что для этого случая предпочтительно пользоваться другими методами. Кислоты с двумя непредельными связями присоединяют 2 молекулы аммиака. Так, сорбиновая кислота переходит в диаминокапроновую кислоту (см. Фишер и Раске [565]). [c.224]

В состав различных белков входят не только аминокислоты, содержащие по одной группе NH2 и СООН, но также аминокислоты, которые содержат и большее количество этих групп, как, например, две ЫНг-группы в диаминокапроновой кислоте — лизине (NH2 H2 H2 H2 H2 HNH2 OOH) или две карбоксильные группы в глютаминовой кислоте ( OOH H2 H2 HNH2 OOH). Преобладание в белке тех или иных аминокислот с ярко выраженным основным или, наоборот, кислым характером неизбежно отражается и на свойствах самого белка, в частности на его изоэлектрической точке. [c.22]

О, Ь-Лизин (а, Е-диаминокапроновая кислота) получается из доступного циклогексанона, который нитрозированием превращается в 2,6-динитрозоциклогексанон, последний подвергается бекманов-ской перегруппировке и образует а-изонитрозокапролактам. Он восстанавливается в а-аминокапролактам, гидролизуемый до лизина [c.266]

Химически простой синтез лизина заключается в 1,4-присоединении нитроуксусного афира к 1-нитро-1,3-бутадиену в присутствии основных катализаторов, последующем восстановлении эфира 2,6-ди-нитро-4-гексеновой кислоты и гидролизе эфира до 2,6-диаминокапроновой кислоты— 0,Ь-лизина (В. В. Перекалин, Т. И. Самойло-вич) [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология