Вирусы человека

Нуклеиновые кислоты — вещества наследственности вирусов По типу нуклеиновой кислоты их подразделяют на РНК-содержа-щие вирусы и ДНК-содержащие вирусы К первым относят все вирусы растений, ко вторым — большинство бактериофагов, ряд вирусов человека и животных (аденовирусы, вирусы герпеса, осповакцины и др) [c.26]

Аденоассоциированные вирусы (ЛАВ) - это небольшие непатогенные вирусы человека с одноцепочечным ДНК-геномом (4,7 т. п. п.), который может интегрировать в специфический сайт 19-й хромосомы. Такое название они получили потому, что для продуктивной инфекции им необходимы белки другого вируса (вируса-помощника), например аденовируса. После того как ААВ попадает в ядро, его геном с помощью полимераз клетки-хозяина преобразуется в двухцепочечную ДНК и транскрибируется. [c.496]

Однако все они, собственно говоря, к иммунобиологии отношения не имеют. То, что в биологии понимается под иммунитетом, проявляется, в сущности, только тогда, когда барьеры, которые мы только что перечислили, преодолеваются инфекционными агентами — бактериями или вирусами. Человек, к сожалению, вовсе не является иммунным (неуязвимым) от рождения против тифа или дифтерии, кори или столбняка, но он может стать иммунным. Следовательно, иммунитет, как правило,— вещь благоприобретенная. В зависимости от того, как приобретен иммунитет, различают активную и пассивную иммунизацию. [c.319]

Лабораторные животные (белые мыши, хлопковые крысы, кролики, хомяки, обезьяны и др.) в начальный период развития вирусологии были единственной экспериментальной биологической моделью, которую использовали для размножения и изучения свойств вирусов. На основании развития типичных признаков заболевания и патоморфологических изменений органов животных можно судить о репродукции вирусов, т. е. проводить индикацию вирусов. В настоящее время применение этой модели для диагностики ограничено из-за невосприимчивости животных ко многим вирусам человека. [c.56]

Последующий биохимический и генетический анализ штаммов 1977 г. позволил получить дополнительные данные о сложном эпидемиологическом процессе гриппа. В то время было признано, что антигенный дрейф является следствием точечных мутаций и иммунной селекции и что любой принципиально новый подтип возникает в результате рекомбинации между вирусами человека и животных [41]. Поэтому совершенно неожиданными показались результаты олигонуклеотидного картирования РНК штаммов 1977 г. было установлено, что все 8 генов практически идентичны генам ранее выделенных от людей вирусов [45]. Эти данные были подтверждены при использовании метода РНК-РНК-гибридизации [3, 54]. Они показали, что штаммы 1977 г. не являются рекомбинантами. [c.317]

Изучение морфологии и ультраструктуры вирионов различных вирусов человека, животных, бактерий (фагов). [c.36]

Другой подход к созданию вакцин нового поколения строится на применении технологии рекомбинантной ДНК. Традиционно для защиты от вирусной инфекции используют либо аттенуированные (ослабленные), либо убитые вирусы. Аттенуация вирусных частиц достигается пассажем дикого (исходного) вируса человека через культуру клеток животных (например, обезьян). Снижение патогенности вируса происходит за счет множественных мутаций той части вирусного генома, которая ответственна за его вирулентность. Существует еще один прием, состоящий в прямом удалении рекомбинантной технологией части вирусной ДНК, ответственной за вирулентность, при сохранении всех прочих участков генома и в первую очередь тех, которые обеспечивают иммуногенность вируса. Вирусы с такой рекомбинированной ДНК могут использоваться в качестве вакцины. [c.340]

В одной диагностической лаборатории нецелесообразно культивировать сразу большое количество клеточных линий, необходимых для выделения всех известных вирусов человека. [c.310]

Одним из примеров живых биореакторов является свинья, продуцирующая НЬ человека (рис. 9.1). Сконструирована она в 1991 г. Около 15% эритроцитов свиньи содержат человеческий гемоглобин. Его можно отделять от свиного с помощью препаративных методов. Такой НЬ не содержит вирусов человека. Однако в отдельных случаях не исключаются аллергические реакции. [c.285]

В НИИЭПиТ АМН СССР имеется коллекция выведенных в лаборатории экспериментальной онкологии клеточных суспензионных постоянных лимфоидных линий, полученных от больных опухолевыми заболеваниями и клинически здоровых людей и обезьян [6, 11 —15]. Все они имеют В-клеточное происхождение, так как продуцируют поверхностные и цитоплазматические иммуноглобулины и не образуют розеуки с эритроцитами барана [16—18]. В некоторых клеточных линиях обезьян происходит репликация лимфотропного герпес-вируса павианов (ГВП), а в человеческих — лимфотропного герпес-вируса человека. [c.300]

Культивирование вирусов человека и животных проводят с целью лабораторной диагностики вирусных инфекций, для изучения вопросов патогенеза и иммунитета, получения диагностических и вакцинных препаратов, применяют в научно-исследовательской работе. Поскольку вирусы являются абсолютными паразитами, их культивируют или на уровне организма, или на уровне живых клеток, выращиваемых вне организма в искусственных условиях. В качестве биологических моделей для культивирования используют лабораторных животных, развивающиеся куриные эмбрионы и культуры клеток. [c.55]

Энтеровирусы человека. Некоторые вирусы человека могут передаваться через воду при ее загрязнении фекалиями [146]. К ним относятся возбудитель инфекционного гепатита, энтеровирусы (полиовпрус, вирусы Коксаки и E HO), аденовирусы и реовнрусы. Классификация вирусов человека включает приблизительно 100 типов, и все они, за исключением неизвестных возбудителей инфекционного гепатита, были найдены в сточных водах и загрязненных открытых водоемах [147]. [c.190]

В отличие от вируса осповакцины каждый из вирусов, раз-рещенных для использования в качестве живых вакцин, имеет четкую родословную. Во всех случаях штаммы происходят от вирусов человека. Аденовирусные вакцинные штаммы (типы 4 и 7) представляют собой дикие типы вирусов человека, вызывающие бессимптомную инфекцию благодаря способу их введения и ограничению репликации в месте введения, где болезнь не развивается [19]. Одним из наиболее широко используемых вакцинных штаммов является встречающийся в природе аттенуированный вирус полиомиелита, который был идентифицирован по отсутствию вирулентности при его введении в головной и спинной мозг обезьян (вирус полиомиелита тип 2, штамм 712) [169]. Остальные вакцинные вирусы получены серийными пассажами на неприродном хозяине, ведущими к появлению мутантов, размножение которых в организме человека частично ограничено в месте введения и (или) в органе-мишени. Аттенуированные таким образом мутанты вируса краснухи или вирусов полиомиелита типа 1 и 3 отобраны путем пассирования в культуре клеток почек обезьян [43, 163]. Вакцинные штаммы вируса желтой лихорадки (штамм 170) и вируса кори получены в культуре клеток куриного эмбриона, в то время как для аттенуации вируса паротита использовали сами куриные эмбрионы [43]. [c.161]

Полученный целевой ген с помощью ферментов лигаз сшивают с другим геном, который используется в качестве вектора для встраивания гибридного гена в клетку. В качестве вектора могут служить плазмиды, бактериофаги, вирусы человека, животных и растений. [c.99]

В случае использования в качестве векторов вирусов человека, животных и растений чужеродный ген встраивают в ДНК вируса, и он реплицируется вместе с размножением последнего в клетке. Применяют в качестве вектора космиды, представляющие собой гибрид плазмиды с фагом. Космиды используются для клонирования больших (до 45 тыс. пар нуклеотидов) фрагментов ДНК эукариот. [c.99]

Взаимодействие фага с бактериальной клеткой. По механизму взаимодействия различают вирулентные и умеренные фаги. Вирулентные фаги, проникнув в бактериальную клетку, автономно репродуцируются в ней и вызывают лизис бактерий. Процесс взаимодействия вирулентного фага с бактерией протекает в виде нескольких стаций и весьма схож с процессом взаимодействия вирусов человека и животных с клеткой хозяина (см. 3.5.1). Однако для фагов, имеющих хвостовой отросток с сокращающимся чехлом, он имеет особенности. Эти фаги адсорбируются на поверхности бактериальной клетки с помощью фибрилл хвостового отростка. В результате активации фагового фермента АТФазы происходит сокращение чехла хвостового отростка и внедрение стержня в клетку. В процессе прокалывания клеточной стенки бактерии принимает участие фермент лизоцим, находящийся на конце хвостового отростка. Вслед за этим ДНК фага, содержащаяся в головке, проходит через полость хвостового стержня и активно впрыскивается в цитоплазму клетки. Остальные структурные элементы фага (капсид и отросток) остаются вне клетки. [c.61]

Вопрос о применении геной терапии всегда вызывал споры, но большинство ученых согласны с Т. Фридманом и Р. Роблином, которые еще в 1972 г. (S ien e 175 949-955) писали Мы считаем, что геная терапия сможет облегчить симптомы некоторых наследственных заболеваний человека, поэтому необходимо продолжать исследования, направленные на ее развитие. Ключевые моменты генной терапии — адресная доставка терапевтического гена и обеспечение его экспрессии в определенных клетках или тканях. Сначала в качестве основного средства доставки терапевтических генов рассматривали векторы, полученные на основе вирусов человека. Это было связано с наличием у них механизмов проникновения в специфические foieTKH. Наиболее многообещающими считали векторы на основе ретровирусов. Но нативный ретровирус - это инфекционный агент, который по- [c.492]

Представлялось заманчивым установить связь между необычной эпидемиологией гриппа и поразительной способностью вируса подвергаться генетической пересортировке в лаборатории. Первые предположения, что новые мажорные варианты, ассоциированные с пандемиями, могут появляться в результате рекомбинации вирусов человека и животных [50, 53, 94, 129], в дальнейшем получили существенное подтверждение. К. Webster и соавт. представили эксперимептальные доказательства генетического перераспределения у вирусов свиньи, птиц и человека, которое может происходить при наличии соответствующих контактов, имитирующих естественные условия [130]. Кроме того, пестрая смесь антигенов НА и МА, обнаруженная в природе, особенно среди вирусов птиц, вместе с данными об относительно часто случающейся двойной инфекции [34] показывают, что существующие естественные условия подходят для генетического перераспределения. Олиго-нуклеотидный анализ двух выделяемых от птиц штаммов (Нау6К2 и Нау6Кау4) показал, что они обладают почти идентичными генами М и НА, а другие гены значительно отличаются. Было сделано заключение, что эти вирусы появились, скорее всего, в результате рекомбинации [24]. [c.22]

Вирусы человека, животных, растений, насекомых и бактерий (фаги) выделены в царство вира (Vira). Они отличаются от других микроорганизмов своей ультраструктурной органи зацией и наличием только одного типа нуклеиновой кислоты — РНК или ДНК. Внеклеточная форма существования вируса называется в и р и о н о м. Размеры вирионов колеблются от 15—20 до 300—500 нм. Они имеют палочковидную или цилиндрическую форму (вирус табачной мозаики), нитевидную форму в виде изгибающихся тонких нитей шириной около 10 нм и длиной до 500 нм и более (вирусы растений и некоторые фаги), сферическую форму, напоминающую многогранники (пикорнавирусы, аденовирусы), форму параллелепипеда (поксвирусы) и булавовидную или сперматозоидную форму (вирусы бактерий—фаги). [c.32]

Несомненно, что наиболее точно установленные к настоящему времени различия в вирулентности, зависящие от вируса, связаны с расщеплением НА. H-D. Klenk и соавт. [27], а также S. Lazarowitz и Р. hoppin [28] первыми показали, что частицы вируса, продуцируемые в клетках, в которых не имеется протеаз хозяина, способных расщеплять вирусный НА на субъединицы НА1 и НА2, могут прикрепляться к рецепторам клетки-хозяина, но неспособны инициировать инфекцию. Впоследствии на различных клеточных системах и интактных животных было показано, что для многоцикловой репликации различных вирусов гриппа необходимо, чтобы клетки хозяина могли осуществлять процесс расщепления [8]. Затем было обнаружено, что это свойство необязательно связано с серотипом НА некоторые Н7-содержащие вирусы являются патогенными и реплицируются с расщепленным НА, тогда как НА других авирулентных вирусов того же серотипа не расщепляется [18]. Более того, обнаружили корреляцию этих различий с последовательностью карбоксильных окончаний различных видов НА1. В вирусах человека, содержащих Н2 и НЗ, а также в авирулентных Н7-содержащих птичьих вирусах только аргинин глициновый пептид чувствителен к протеолитическому расщеплению, в то время как связующий пептид в карбоксильных окончаниях НА1 вирулентных штаммов с Н7 имеет большую длину и содержит основные пептиды. В результате возникло предположение, что эти структурные различия в участках расщепления непосредственно связаны с расщепляемостью различных гемагглютининов в тех или иных клеточных системах хозяина [8]. [c.299]

Впоследствии у обезьян также был обнаружен вирус иммунодефицита, получивший название Simian Immunodefi ien y Viras (SIV). Этот вирус по своей структуре напоминал вирус человека HIV-2. [c.148]

Вирус гриппа стал первым выявленным патогенным вирусом человека и, более того, первым вирусом эукариот, который исследовали количественными генетическими методами [9]. В ранних опытах с использованием смешанной инфекции лабораторными штаммами с разной нейраминидазной активностью и разной патогенностью для мышей были выявлены частицы с признаками, характерными для обоих родительских штаммов, что свидетельствовало о наличии генетической рекомбинации. После того, как этот процесс был изучен применительно к другим вирусам животных, оказалось, что у вируса гриппа частота рекомбинации на порядок выше. Херст [32] предположил, что высокая частота рекомбинации объясняется сегментацией вирусного генома. Впоследствии его гипотеза нашла подтверждение в биохимических экспериментах [41]. Если заразить клетку двумя штаммами вируса гриппа, сегменты их реплицирующихся геномов будут смешиваться в любых сочетаниях, поэтому дочерние вирусные частицы будут содержать разные наборы генов, заимствованных от каждого из родителей. Такое комбинирование [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология